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1、实验性脑出血大鼠脑组织Toll样受体4的表达及意义作者:李俐涛,张祥建,尹静,杨燚【摘要】目的:探讨TLR4在脑出血大鼠血肿周围脑组织中的表达变化及其作用.方法:采用自体尾动脉血注入法制作脑出血大鼠模型,将50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组,造模完毕后按不同时间点(术后6,24,48,72h和7d)随机分为5个亚组,每组5只.各组于不同时间点取材,采用反转录多聚酶链反应(RTPCR)方法检测大鼠脑组织TLR4mRNA的相对表达.结果:各实验组各时间点TLR4mRNA均表达,假手术组TLR4mRNA的相对表达在各时
2、间点无显著差异(P>0.05);模型组与假手术组相比TLR4mRNA相对表达显著升高(P<0.05),且在48h达高峰,持续到72h.模型组相同时间点TLR4mRNA的相对表达与假手术组比较均明显增高,差异有统计学意义(P<0.01).结论:脑出血大鼠模型TLR4表达增高,提示TLR4在脑出血炎症损伤中可能具有一定作用.【关键词】脑出血;大鼠;Toll样受体 【Abstract】AIM:ToexploretheexpressionofTolllikereceptor4(TLR4)inbraintissuesurro
3、undinghematomaofcerebralhemorrhageratsanditsroleinbraininflammatoryinjury.METHODS:Thecerebralhemorrhagemodelsofratsadebyinjectingautologousarterialbloodcollectedfromcaudalartery.FiftymaleSDratslydividedinto2groups:shamoperationandmodelgroups.TheexpressionofTLR4
4、mRNAinthebraintissuesurroundinghematomainedsimultaneouslybyRTPCR.RESULTS:TheexpressionofTLR4geneinmodelgroupoperationgroup(P<0.05).CONCLUSION:TheexpressionofTLR4isincreasedinbraintissuesurroundinghematomaofcerebralhemorrhagerats.ItisindicatedthatTLR4isincrease
5、dinbraintissuesurroundinghematomaofcerebralhemorrhagerats,ightbeinvolvedininflammatoryreactionsofintracerebralhemorrhage. 【Keyorrhage;rat;Tolllikereceptor 0引言 脑血管病是临床常见病之一,尤其脑出血具有较高的发生率、致残率、病死率,其中一个很重要的原因是出血后水肿的形成和发展,现已证明脑出血后的炎症反应是脑水肿的直接原因[1].Toll样受体4(Tolll
6、ikereceptor4,TLR4)在跨膜信号转导受体家族TLRs中占有重要的位置[2],可介导细菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症反应.研究[3-4]发现,TLR4与心、肝、脑缺血性非生物性炎性损伤关系密切,但TLR4是否也参与了脑出血非生物性炎性损伤尚不清楚,我们采用自体尾动脉血注入法建立大鼠脑出血模型,初步探讨TLR4在脑出血非生物炎性损伤中的作用. 1材料和方法 1.1材料健康雄性SD大鼠50只,体质量300~350g,由河北医科大学基础医学院动物实验中心提供[许可证号DK0
7、403007],清洁级.NARISHIGESR6N脑立体定向仪(日本);电子天平(日本ANDHR120,精确度为0.1mg);RTPCR相关试剂(美国Promeger公司);所用引物由上海生物工程技术服务有限公司合成;PCR扩增仪(德国Eppendorf公司,572H);低温离心机(德国Eppendorf公司,5417R),凝胶成像分析系统(德国Eppendorf公司,SYNGENE). 1.2方法 1.2.1模型制作参照本实验室的方法进行[5],即将动物用水合氯醛按35mg/kg腹腔注射麻醉后,取尾动脉不
8、抗凝血50μL,应用脑立体定向技术注入大鼠脑内右侧尾壳核,术毕用医用骨蜡封闭针孔.假手术组只进针不注血. 1.2.2动物分组将大鼠随机分为脑出血组(25只)、假手术组(25只).造模完毕后按不同时间点随机分为5个亚组,即术后6,24,48,72h和7d,每组5只. 1.2.3标本采集于相应时间点断头处死动物,取血肿周围脑组织,