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时间:2018-11-25
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1、哮灵片中盐酸麻黄碱的含量测定【摘要】目的:建立测定哮灵片中有效成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对哮灵片中麻黄的含量进行测定。结果:盐酸麻黄碱在0.0832-0.37512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD=1.85%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于哮灵片中麻黄的含量测定。【关键词】哮灵片盐酸麻黄碱高效液相色谱法 哮灵片是由地龙、麻黄、侧柏叶、射干、紫苏子等中药组成。具有止哮、平喘、镇咳、化痰、强肺、脱敏之功效。为了控制哮灵片的质量,本实验建
2、立了HPLC测定哮灵片中麻黄的方法。经方法学考察证实该方法特异性高,回收率和精密度好,结果满意。 1仪器与试剂 LC2010高效液相色谱仪;SPDM10AVP二极管阵列检测器;十万分之一微量分析天平;盐酸麻黄碱购自中国药品生物制品检定所;甲醇为色谱纯;其他试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件[1]色谱柱:AglientSBC18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95);流速:1.0mL/min;柱温25℃;检测波长:2007nm;样进量10μl。
3、 2.2对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品适量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 2.3供试品溶液的制备取本品2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流45min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液1ml,置中性氧化铝柱(100-200目,2g,内径1cm)上,用50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9ml,置10ml容量瓶中,加磷酸1滴,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 2.4阴性对照品溶液的制备按处方制备取不含麻黄药材的样品颗粒剂,按供
4、试品溶液的制备方法制成相应的阴性样品溶液。 2.5线性关系考察精密吸取盐酸麻黄碱对照品溶液2、4、6、8、10μl分别注入液相色谱仪,测定盐酸麻黄碱色谱峰面积。以盐酸麻黄碱的进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归,得回归方程:y=-33522.4363973+2274673.90401x(r=0.9996)。结果表明:盐酸麻黄碱在0.0832-0.37512μg之间具有良好的线性关系。 2.6精密度实验精密吸取同一供试品溶液10μL,重复进样6次,分别计算盐酸麻黄碱的质量分数,结果其RSD为1
5、.25%。 2.7稳定性试验精密吸取对照品溶液10μL,分别于0、2、4、24、36h测定峰面积,计算得盐酸麻黄碱峰面积的RSD为1.53%,表明对照品盐酸麻黄碱在36h内稳定。 2.8重现性实验取样品,精密称定5份,制备供试品溶液,进样测定计算盐酸麻黄碱的技师分数,其RSD为1.36%。平均含量为2.0mg/g。 2.9回收率实验采用加样回收法。取样品5份,每份1g,置具塞锥形瓶中,各精密加入盐酸麻黄碱对照品1mg,制备供试品溶液,进样,测定。结果盐酸麻黄碱平均加样回收率为101.05%,RSD
6、为1.85%。 2.10样品测定取3批哮灵片颗粒制备供试品溶液。精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,进样,测定,结果060501、060502、0605033个批号中的盐酸麻黄碱(mg/g)含量分别为1.99、2.06、2.02。平均含量为2.02。根据结果,暂定本品以干燥品计,含盐酸麻黄碱含量不得少于1.6mg/g。 3小结 流动相的确定:本实验曾选择流动相:乙腈0.1%磷酸溶液(9:81)溶液系统,结果不理想,盐酸麻黄碱的出峰区间有干扰,峰形欠佳。改用本实验的色谱条件即乙腈0.1%磷
7、酸溶液(5:95),盐酸麻黄碱峰的分离得到明显的改善。【参考
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