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1、子宫同源性恶性中胚叶混合瘤1例论文【关键词】恶性中胚叶混合瘤;子宫同源恶性中胚叶混合瘤(malignantmesodermalmixedtumor,MMMT)指肿瘤组织内同时含有恶性上皮细胞(如鳞状细胞癌或腺癌等)及恶性间质细胞(如纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤或软骨肉瘤、骨肉瘤等)两种成分。又有将同源成分者称为癌肉瘤(carcinosara),异源成分者称为恶性中胚叶混合瘤,在女性生殖器官中比较少见,可发生于子宫颈、子宫体及卵巢等部位。子宫MMMT发病率约占子宫肉瘤的3%～7%1,多发生于绝经期前后妇女,报告1例如下。1病例资料患者，女,45岁。因阴道持续性流血40天入院。患者自诉近40天
2、出现持续性阴道流血，量多，有大血块，血量为正常月经量3～4倍。1周前于外院行盆腔彩超检查示子宫内膜增厚，于当地行清宫术，术后阴道流血减少，但仍未停止。清宫后病理学检查,提示子宫内膜腺癌。既往体健。查体:T36.2℃.freelin，R18次/min，BP163/112mmHg。心肺未见异常。腹软,肝脾肋下未触及。妇科检查:外阴未见异常,阴道黏膜光滑,内见少量血迹。宫颈常大、光滑。子宫前位，增大，直径约10cm，质中，后壁可触及一直径约3cm结节，触痛(-)，活动可，双侧骶韧带可触及增厚，双附件区未及异常。彩超提示：子宫前倾位，大小约10.4cm×8.4cm×7.1cm，子宫内膜增厚，厚约3.2
3、cm，回声不均，后壁见3.2cm×2.3cm低回声团，边界清楚。入院CA12547.42u/ml。手术探查,见子宫超手拳大小,.freel直径，侵及肌层约1/2，宫颈管内膜受累。行广泛性全子宫双附件切除术及盆腔淋巴结清扫术。术后CA12532.12u/ml。病理检查:大体所见：A全宫：宫颈光滑，内膜充满菜花样肿物，肿物黄白质脆，似浸浅肌层，一侧肌壁厚约2.8cm，取1/2肌壁。B:颈管内膜。C:一侧附件：卵巢3.5cm×2.5cm×0.8cm，上带卵管7cm×0.3cm，卵巢切面见囊腔直径3.8cm，内外壁光滑，内壁暗红。D:另一侧附件：卵巢2cm×2cm×0.8cm，上带卵管6cm×0.3c
4、m，系膜见囊泡0.6cm，内含滑液，壁极薄。E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、P：分别为右腹主动脉旁，右腹股沟深，左腹股沟深，右髂内，左髂内，右闭孔，左闭孔，右髂总，左髂总，右髂外，左髂外淋巴结。镜下所见：A：瘤组织部分腺样排列，部分弥漫排列(见图1)。N：为纤维脂肪组织，未见瘤组织。病理诊断：子宫同源性恶性中胚叶混合瘤，浸润浅肌层。慢性宫颈炎，颈管内膜未见瘤组织。一侧附件卵巢滤泡囊肿，另一侧附件输卵管系膜浆液性囊肿，其余无特殊。K：(左闭孔)淋巴结转移癌(1/4)。其余淋巴结未见转移。术后予“波贝550mgd1+表柔比星90mgd1”方案化疗1次,患者好转出院。21天后返院行下一疗程化
5、疗。2讨论2.1肿瘤的命名国际肿瘤学分类法中使用恶性苗勒氏管混合瘤的名字来概括子宫多种成分的恶性肿瘤，然后再根据所含组织类型分：(1)癌肉瘤：肿瘤由癌及肉瘤组成，两者都来自正常存在于子宫内的组织(同源性肿瘤)。(2)恶性中胚叶混合瘤：肿瘤由癌及肉瘤组成，但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与，例如有横纹肌、软骨及骨组织等，或由它们发生的肉瘤成分。2.2肿瘤组织来源目前主要存在两种意见：一种是胚胎残留学说，认为在胚胎时，有部分中胚叶的胚胎性幼稚细胞在中肾管下降时被带到副中肾管(即苗勒氏管)内，以后受了某些因素的刺激在该处发生了肿瘤;另一种是间质细胞的化生学说，认为肿瘤来自子宫内膜的间质细胞，它与胚
6、胎时的中胚叶组织相似，有很强的分化能力，可向上皮及不同的间叶组织分化。多能性的间质还可以化生成其他不存在于正常子宫内中胚叶组织，如横纹肌、软骨及骨等，形成恶性中胚叶混合瘤。2.3治疗手段手术是子宫癌肉瘤最主要的治疗手段。其基本手术方式是筋膜外全子宫及双侧附件切除术。由于恶性中胚叶混合瘤恶性度极高,肉眼观即使病灶局限于子宫,也往往已发生血行转移。Gog(1993)对430例子宫癌肉瘤患者行前瞻性盆腔及腹主动脉旁淋巴结切除或活检,并分析临床Ⅰ～Ⅲ期子宫平滑肌肉瘤和子宫恶性中胚叶混合瘤淋巴结转移率,前者为0～3.5%,而后者为15.4%～20.6%。因此主张对恶性中胚叶混合瘤应常规行淋巴结切除。Ho
7、ffmann等2证明局部放疗能延长患者的生存率。Masafumi等3认为紫杉醇和卡铂联合化疗治疗进展性和复发的MMMT有效。Tom等4认为，手术联合放、化疗能够延长Ⅰ期和Ⅱ期子宫MMMT患者的生存时间。本例行广泛性全子宫双附件切除术及盆腔淋巴结清扫术。术后予“波贝550mgd1+表柔比星90mgd1”方案化疗1次后出院。21日后返院行下一疗程化疗。2.4临床特征和预后本病多发生于绝经期前后妇女,本
