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时间:2018-11-18
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1、孕妇血浆胎儿DNA检测及其在产前诊断中的应用论文王修海姜晓静纪向虹【摘要】目的检测孕妇血浆中游离胎儿DNA的水平,探讨应用孕妇血浆胎儿DNA进行非损伤性产前基因诊断的可行性。方法应用血浆DNA抽提法提取63例孕7~40周妇女血浆中胎儿DNA,运用PCR扩增技术对SRY基因和4个短串联重复序列(STR)多态位点(D21S11、D21S1411、D21S1412、D21S1414)进行检测。结果在33例妊娠男胎的孕妇血浆中,有29例出现SRY基因扩增带,孕早、中、晚期的SRY基因检出率分别是72.7%(8/11)、90.9%(10/11)、100%(1
2、1/11)。用4个单一STR多态位点检测出胎儿特异等位基因的比例分别为51/63、49/63、16/63、48/63。联合应用4个多态位点可以确定所有孕妇血浆中的胎儿DNA。结论在不同的妊娠阶段都可检测到孕妇血浆中的胎儿DNA,胎儿DNA检出率随孕周的增加增高。孕妇血浆中游离胎儿DNA可以用于无创伤产前诊断。【关键词】胎儿DNA产前诊断聚合酶链反应串联重复序列[ABSTRACT]ObjectiveTodetecttheregularityofappearanceanddisappearanceoffreefetalDNAinplasmaofpreg
3、nantenandtoexplorethepossibilityofnoninvasiveprenatalgenediagnosisbyusingfetalDNAinmaternalplasma.MethodsTheDNAtemplatesaDNAextractionfrom63gravida(conceived6-40a.SRYgeneandfourshorttandemrepeats(STRs)(D21S11,D21S1411,D21S1412,D21S1414)offetalDNAerasechainreaction(PCR).Results
4、SRYgenealebearingpregnantenplasma.ThedetectingratesofSRYgeneediumtermpregnancy,andlatepregnancy,respectively.ThedetectingratesofafetalspecificbandeansoffoursingleSTRsanalysis,respectively.ThefetalDNAinplasmaenbybiningaternalplasmacanbedetectedindifferentgestationalstages.T
5、hedetectionratesoffetalDNAinmaternalplasmaincreaseaternalplasmacouldberegardedasthegeneresourcefornoninvasiveprenataldiagnosis.[KEYgCl2(25mmol/L)8μL,引物(109F、245R)各300nmol/L,4×dNTP(10mmol/L)200μmol/L,TaqDNA聚合酶1.25U,样本DNA5μL,去离子水20.75μL。PCR反应程序:95℃预变性10min;95℃变性15s,60℃退火1min,40个
6、循环;72℃延伸10min。每次扩增均设阳性和阴性对照。1.2.4孕妇血浆胎儿DNA多态位点的PCR扩增25μL反应体系内含有:10×Buffer2.5μL,4×dNTP(10mol/L)0.3μL,MgCl2(25mmol/L)1.5μL,引物D21S11、D21S1411、D21S1412、D21S1414F、R(10μmol/L)各2.0μL,样本DNA5μL,TaqDNA聚合酶1.5U,去离子水11.4μL。PCR反应程序:94℃10min;94℃48s;60℃48s,72℃1min,40个循环;72℃延伸10min。1.2.5PCR产物的
7、检测分别取5μLPCR产物在60g/L非变性聚丙烯酰胺凝胶(交联度为丙烯酰胺∶甲叉双丙烯酰胺=29∶1;离子强度为1×TBE)中电泳,200V、25mA室温下电泳1.5h。凝胶用硝酸银染色,照相记录。根据电泳条带进行实验结果分析。2结果2.1不同孕周的孕妇外周血浆SRY基因检测胎儿出生后证实63例胎儿中33例为男胎,30例为女胎。在33例男胎妊娠的孕妇外周血浆中检测到SRY基因,不同妊娠时期检出率分别为:孕早期72.7%(8/11)、孕中期90.9%(10/11)、孕晚期100%(11/11)。而在30例女胎妊娠的孕妇外周血浆中未检测到SRY基因。
8、该方法最早可于孕7周检测出该基因,分娩后2h内检测不到(图1)。2.2孕妇外周血胎儿DNA各STR位点的多态性检测不同位点
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