妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

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1、妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定【摘要】目的建立妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，uBondapakC18(4.0mm×250mm)柱，甲醇5%冰醋酸溶液（22∶78）为流动相，检测波长322nm。结果阿魏酸在0.0725～0.2900μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%，RSD为1.26%。结论该法简便、灵敏、准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。　　【关键词】高效液相色谱法妇月康胶囊阿魏酸　　DeterminationofFeru

2、licAcidinFuyuekangCapsule　　Abstract：ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinFuyuekangCapsules.MethodsHPLCmethodm×250mm)column.Themobilephaseethylalcohol-5%glacialaceticacid(22∶78)anddetecting.ResultsThecalibrationcurveethodissimple,sen

3、sitive,accurateandavailableforthequalitycontrolofFuyuekangCapsules.　　KeyentSeriesⅣPump，阿魏酸对照品（中国药品生物制品检定所，含量测定用批号07739809），妇月康胶囊（自制），水为重蒸馏水，甲醇为色谱纯，冰醋酸等均为分析纯。　　2方法与结果　　2.1色谱条件色谱柱：uBondapakC18(4.0mm×250mm)；流动相：甲醇5%冰醋酸溶液（22∶78）；检测波长：322nm；流速：1.0ml/min；柱温：25

4、℃；进样量：10μl。　　2.2对照品溶液的制备　　取阿魏酸对照品适量，精密称定，用甲醇制成每毫升含阿魏酸14.5μg的溶液。　　2.3供试品溶液的制备　　取本品内容物约4.0g，精密称定，加甲醇甲酸（95∶5）溶液40ml，超声处理30min，放冷，滤过，用少量甲醇甲酸（95∶5）溶液分次洗涤容器和残渣，洗液滤过，合并滤液，70℃水浴上蒸干，残渣加30ml水溶解，加盐酸调节pH值至2～3，用乙醚提取5次，30ml/次，合并乙醚液，挥干，残渣用甲醇溶解，移置10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。　　

5、2.4线性关系考察　　分别精密吸取阿魏酸对照品溶液5.0，7.5，10.0，12.5，15.0，20.0μl进样，按上述色谱条件测定，以对照品量（X）为横坐标，峰面积值（Y）为纵坐标，绘制标准曲线，得阿魏酸回归方程：Y=3317067X＋11069.7（r=0.9999）。阿魏酸在0.0725～0.2900μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。　　2.5精密度实验　　精密吸取阿魏酸对照品溶液10μl，重复进样5次，测定峰面积值，RSD=1.43%，小于2%。　　2.6重现性实验取同一批号的样品5份，分别按上述

6、方法测定含量。结果见表1。表1重现性实验结果（略）　　2.7稳定性实验精密吸取同一供试品溶液,分别于0，1，2，4，8h后进样10μl，测定阿魏酸峰面积，结果表明,供试品溶液在8h内稳定性良好,RSD为1.15%。　　2.8阴性对照实验　　按照本品处方，取当归、川芎外的其余药材，按制备工艺要求，制成不含当归、川芎的胶囊内容物，按供试品溶液制备方法制成阴性对照溶液并测定。阴性溶液色谱中，与对照品相应的位置上无干扰，见图1。　　2.9回收率实验精密称取已知含量的样品5份，分别精密加入等量的阿魏酸对照品，按供试品

7、溶液制备方法制备并测定。结果见表2。表2回收率测定结果（略）　　2.10样品测定依法测定样品4批次。结果见表3。表3样品测定结果（略）　　3讨论［1，2］本实验经对阿魏酸对照品溶液进行紫外扫描发现,在322nm处有最大吸收,故选择322nm作为测定波长。通过对乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）、乙腈-2%冰醋酸（20∶80）、甲醇-5%冰醋酸(25∶85)等多种流动相进行比较实验,发现甲醇-5%冰醋酸溶液(22∶78)的系统分离效果最好,且柱效高,故选择本系统为流动相。制备供试品溶液选择提取溶媒时，曾

8、对甲醇、甲醇-甲酸（95∶5）、醋酸乙酯和水进行了比较，其中用水提取，在乙醚萃取时乳化现象严重，干扰测定。其余三种则以甲醇-甲酸（95∶5）提取效率最高,故提取溶剂选择甲醇-甲酸（95∶5）溶液。但甲醇-甲酸（95∶5）提取液颜色较深干扰测定，故本研究在此基础上，结合阿魏酸的理化性质，又进行初步纯化，用乙醚萃取。对萃取次数及超声提取20～40min的结果进行比较,结果表明,超声30min,萃取5次，阿魏酸即可提取