rnai沉默survivin基因对胰腺癌细胞增殖、凋亡和周期的影响

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1、RNAi沉默survivin基因对胰腺癌细胞增殖、凋亡和周期的影响作者：田维军赵金伟宋晓斌【摘要】目的应用RNAi技术沉默胰腺癌细胞株中survivin基因对肿瘤细胞凋亡、细胞周期和增殖的变化。方法靶向survivin的RNAi载体转染胰腺癌细胞，TT法和流式细胞术检测细胞增殖、凋亡及细胞周期。结果survivin基因沉默效率可达85%；MTT检测显示，干扰组survivin沉默细胞增殖抑制与非特异性质粒对照组相比显著增高（P<0.01）。流式细胞术显示，干扰组细胞凋亡百分率显著高于非特异性质粒对照

2、组（P<0.01）；G2/M期显著高于非特异性质粒对照组（P<0.01或P<0.05），而S期则显著降低（P<0.05）。结论survivin基因沉默可引起胰腺癌细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制细胞增殖。【关键词】RNAi；survivin；细胞凋亡；细胞周期；胰腺癌胰腺癌的发生、发展以及侵袭、转移是多基因参与、多步骤发生的过程，其中生存素（survivin）是一类在胰腺癌的发生、发展中起非常重要作用的癌基因〔1〕，其参与细胞多种重要生物学过程，包括基因转录调控、胚胎发生、细胞分化

3、、肿瘤形成和转移等〔1，2〕。survivin在胚胎期表达丰富，而在成熟组织中则表达极少或缺失，但在病理情况下，包括胰腺癌的很多恶性肿瘤组织中均发现有survivin的高水平表达，并且其表达量与肿瘤恶性程度及转移能力呈正相关〔1，3〕。survivin的过表达和激活不仅与预后不良密切相关，而且能影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，是胰腺癌基因治疗的潜在靶点之一〔4，5〕。本研究选择survivin分子作为干扰靶点，检测沉默该基因后对胰腺癌细胞凋亡和细胞周期的影响，为进一步研究survivin基因在肿瘤细胞生物

4、学特性及免疫抑制中的作用构建技术平台。　　1材料与方法　　1.1主要试剂　　人胰腺癌细胞株PC3购自中国科学院上海生物研究所细胞库，以含10%胎牛血清（Hyclone公司）的DMEM（Gibco公司）培养基，37℃，5%CO2孵箱（SANYO）培养。转染试剂LipofectamineTM2000（美国Gibco公司），ECL化学发光试剂盒（美国Pierce公司），小鼠抗人单克隆survivin抗体（SantaCruz公司）。干扰质粒pGenesil2、非特异性siRNA（武汉市晶赛生物工程技术有限公司

5、），pGensilsiRNAsurvivin质粒由本室构建。AnnexinV凋亡检测试剂盒购自美国BD公司。　　1.2细胞培养与细胞转染　　转染前1d将对数生长期的胰腺癌细胞株PC3以2×105个/孔接种于6孔培养板，细胞铺板在2ml含血清、不含抗生素的DMEM培养基中，24h内、细胞融合达40%～60%时进行转染，将siRNALipofectamineTM2000复合体加到培养板中（转染方法按试剂盒说明书操作），转染体系为500μl，siRNAs终浓度为100nmol/L。　　1.32000复

6、合体转染)、空载体组(以空白载体复合体转染)、未转染对照组(以等量培养基处理)作为对照，观察各组干扰效果。　　1.4MTT法检测细胞增殖　　将各组细胞以2000个/孔的密度接种于96孔板，体积200μl/孔。分别于转染后24、48、72h进行MTT检测，酶标仪测定570μm处OD值，连续测定3d。每个时间点设5个复孔，根据吸光度值绘制曲线，比较各组细胞生长速度变化。分为siRNA干扰组和非特异性转染对照组。　　1.5流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡　　分别于转染后24、48、72h收集细胞，冷PBS洗涤2

7、次，－20℃预冷的70%乙醇固定48h，1200r/min离心10min弃上清，1000μlPBS重悬加10mg/mlRNase20μl混匀，37℃水浴45min，PBS洗Rnase，100μlPBS重悬，100μlPI4℃避光染色1h。流式细胞仪测定荧光强度，CellQuest分析软件进行细胞周期DNA含量分析，确定细胞周期分布。细胞凋亡的检测采用AnnexinV细胞凋亡检测试剂盒，实验操作按说明书进行。每组细胞重复3个样本，分为siRNA干扰组和非特异性转染对照组。　　1.6统计学分析　　数据均以x±

8、s表示，采用统计软件SPSS16.0分析。　　2结果　　2.1TT检测结果显示，PC3细胞行survivin基因干扰后0～72h，较相同时间点对照组细胞吸光度A值降低；其中24、48h干扰组PC3细胞吸光度A值明显低于对照组（P<0.05）。对照组PC3细胞24～72h增殖抑制率分别为6.7%、11.6%和5.3%；干扰组PC3细胞24～72h增殖抑制率分别为30.9%、29.8%和19.1%，对应时程组间增殖抑