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时间:2018-11-15
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1、地黄饮子含药脑脊液对Aβ25作者:谢宁孟菲姚辛敏周妍妍何秀丽【摘要】 目的探讨古方地黄饮子对β淀粉酶Aβ25~35所致PC12细胞损伤时即早基因c-fos和c-jun表达的调控作用。方法把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为空白组、模型组、VitE脑脊液对照组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组,待24h细胞贴壁后吸去培养液,6组分别加入正常培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量,加培养液补至等量,37℃孵育2h。然后除正常组加入等量培养液外,其他各组加入经老化处理的Aβ25~35(终浓度为10μmol/L),继续孵育24h,然后
2、离心收集细胞,提取总RNA。应用RT-PCR二步法和琼脂糖凝胶电泳方法测定c-fos和c-jun基因的表达。结果地黄饮子能下调c-fos和c-jun基因的表达,并呈一定的剂量依赖性。结论地黄饮子脑脊液能明显降低PC12细胞受Aβ25~35刺激时即早基因c-fos和c-jun的过度反应,说明地黄饮子能提高PC12细胞对外界不良刺激的应激性。【关键词】地黄饮子脑脊液PC12细胞即早基因 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheregulativeeffectsontheexpressionofIEGc-junandc-fosofDec
3、octionofrehmanniaeonPC12injuryinducedbyb-amyloid25~35protEin(Aβ25~35).MethodsCulturedcellsofPC12algroup,modelgroup,vitaminEgroup,looderatedoseofTCMgroupandhighdoseofTCMgroup.Sixgroupsalculturedfluid;nomalcerebrospinalfluid,vitEcerebrospinalfluid,looderateandhighdoseofTCMcerebrospina
4、lfluidinloggroalgroupedoseofculturedfluidandothergroupsol/L),andthensixgroupseasuredbythemethodsofRT-PCRandagarosegelelectrophoresis.ResultsThegroupofDecoctionofRehmanniaecerebrospinalfluidreducedtheexpressionofc-junandc-fosgene,andshoedose-dependence.ConclusionDecoctionofRehmanniae
5、cerebrospinalfluidcaneffectivelyreducethehighresponseofc-junandc-fosgeneinPC12cellsinjuredbyAβ25~35.ItshoanniaecerebrospinalfluidcanincreasePC12cells'irritabilityforexternalillinnervation. Keyanniae;Cerebroapinal;Pheochromocytomaderivedcellline(PC12cells);ImmediateEarlygene 属于神经嵴源
6、细胞之一的PC12细胞与原代培养的细胞相比,同源性较好且较易获取,细胞生存时间长,易于观察。而淀粉样蛋白在老年性痴呆(阿尔茨海默病,AlzhEImei'sDisease,AD)患者脑中普遍沉积,由其诱导的PC12细胞的凋亡模型即为老年性痴呆病的一个较贴近的模型。 即早基因(Immediateearlygene,IGE)又称快反应基因、原癌基因(proto-oncogers),该基因家族有包括c-fos和c-jun在内的近百个成员。c-fos和c-jun在正常情况下参与细胞的生长、分化、信息传递、学习和记忆等生理过程,在遭受多种刺激因子,如缺血、缺氧、光线刺激
7、、机械刺激、疼痛刺激等时可被快速诱导过度表达。本实验探讨古方地黄饮子对β淀粉酶(Aβ25~35)所致PC12细胞损伤时即早基因c-fos和c-jun表达的调控作用。 1材料与仪器 1.1细胞及动物PC12细胞购自中科院上海生物细胞研究所。大耳白家兔,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。 1.2地黄饮子组成由熟地、山萸肉、肉苁蓉、石斛、麦冬、五味子、石菖蒲、远志、茯苓、肉桂、炮附子、巴戟天、薄荷等组成(由哈尔滨市松茂药行提供)。 1.3材料 Aβ25-35(sigma),DMEM培养基、胰蛋白酶(Hyclone),5%胎牛血清(杭州四季青生物制品有限公
8、司),VitE(大连南美制药有限公司)
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