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时间:2018-11-04
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1、当归注射液预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤后p53【摘要】目的:观察当归对缺血再灌注损伤心肌细胞内p53蛋白表达的影响,探讨当归抗心肌缺血再灌注损伤保护作用的机理。方法:将35只SD大鼠随机分成4组(n=10):正常对照组(n=5);假手术组(n=10);缺血再灌注组(n=10);当归治疗组(n=10),建立在体心肌缺血再灌注动物模型。实验完毕后,将各组动物心肌组织做免疫组织化学染色,观察各组动物心肌细胞内p53蛋白表达的变化。利用HPIAS-2000图像分析系统测定p53蛋白在以上各组中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果:正常对照组心肌
2、细胞内p53蛋白表达呈阴性;当归治疗组心肌细胞内p53蛋白表达呈阴性。假手术组心肌细胞内p53蛋白表达呈阴性,缺血再灌注损伤组p53蛋白表达呈阳性。图像分析结果显示:正常对照组、当归治疗组、假手术组与缺血再灌注损伤组之间p53蛋白的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性意义(P<0.01);正常对照组与假手术组之间、当归治疗组与假手术组之间平均光密度及阳性面积率的差异无显著性意义(P>005)。结论:当归注射液对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞有重要的保护作用。【关键词】当归注射液;缺血再灌注;心肌;p53蛋白 目前在研究药物治疗心肌
3、缺血方面还没有任何一种药物能绝对减少心肌梗死,对抗心肌缺血。当归是活血养血的传统中药,具有清除氧自由基、降低胆固醇、抗血栓形成等作用,临床用于治疗高血压病、缺血性心脏病。p53基因为一抑癌基因,分野生型(t-p53)。野生型p53基因可以抑制肿瘤的生长,而突变型的p53基因,可以通过多种途径促进肿瘤的生长、浸润,并对预后有明显的影响。近年来人们发现p53基因与细胞凋亡有密切关系。正常的p53基因即野生型p53基因(t-p53)均参与细胞凋亡的调节。野生型p53基因能诱导白细胞的凋亡,突变型p53基因则抑制细胞凋亡。当归为伞形科植物当归Ang
4、elicasinennsis(Oliv.)Diels的干燥根。味甘、辛,性温,能补血和血,调经止痛,润燥滑肠。有文献报道[1],当归对冠心病患者应用当归注射液治疗能平衡和抑制血小板聚集的作用,因而能明显改善胸痛、胸闷等临床症状和心电图缺血性ST-T的变化,是治疗冠心病的有效药物[2]。本实验观察当归注射液对缺血/再灌注过程心肌的保护作用,研究当归注射液抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机理,旨在指导临床合理应用当归治疗心血管疾病,开辟当归在体外循环手术前和术中应用的新途径。 1材料与方法 1.1动物模型制备及分组选用健康雄性g·(100g)-
5、1,麻醉动物后行气管切开接微型呼吸机人工呼吸[呼吸频率60次·min-1,潮气量2ml·(100g)-1],沿胸骨左缘第4肋骨开胸在左心室、右心室与左心房交界处结扎/开放左冠状动脉前降支建立心肌缺血再灌注模型。将动物随机分成4组:正常对照组(不做任何处理);假手术组(丝线穿过冠状动脉前降支但不结扎);缺血再灌注损伤组(IR)(缺血/再灌注前静脉注射生理盐水0.8ml/kg,结扎左冠状动脉前降支45min,再灌注120min);当归注射液预处理组(在结扎前20min,静脉注射当归注射液0.8ml/kg,其它处理同缺血/再灌注组)。 1.2主
6、要试剂25%当归注射液(武汉大学中南医院制药厂);即用型兔抗鼠p53单克隆抗体,即用型S-P通用型免疫组织化学试剂盒,DAB显色试剂盒及多聚赖氨酸。以上试剂均购于北京中山生物技术有限公司。 1.3方法 1.3.1常规HE染色 1.3.2免疫组织化学S-P法检测p53相关抗原主要步骤:5μm组织切片常规脱蜡至水,3%过氧化氢处理10min以抑制内源性过氧化物酶活性,p53采用高压抗原修复,正常羊血清处理10min以减少非特异性背景,一抗4℃孵育过夜,生物素标记的二抗处理10min,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶复合物处理10min,DA
7、B显色液显色,自来水冲洗终止反应,苏木精复染,脱水,透明,封片。用PBS代替一抗作为阴性对照组,人乳腺癌作为p53的阳性对照组。 1.4免疫组织化学结果判断①p53以细胞核或胞浆出现棕黄色颗粒为阳性反应。阴性对照组除细胞核染成蓝色外,应无棕黄色反应物。②采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对p53抗原的表达进行定量分析,每张切片随机选取5个高倍镜视野(×400),测定每个视野下阳性反应的平均光密度、阳性反应面积和所有细胞总面积,计算阳性面积率。以每例5个视野的平均光密度、阳性面积率的平均值作为该例的测量值。 1.5统
8、计学处理对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和q检验,检验水准α为0.05。 2结果 2.1HE染色正常对照组:可见心肌细胞呈短圆柱状,有分
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