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时间:2018-10-28
《兔骨髓间充质干细胞体外培养及生物学特性研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、兔骨髓间充质干细胞体外培养及生物学特性研究【摘要】目的:进一步研究兔骨髓间充质干细胞分离和培养方法及其生物学特性,为利用MSCs作为种子细胞治疗多种疾病提供实验基础。方法:通过密度梯度离心、贴壁筛选法分离培养兔MSCs。测定其接种贴壁率,在倒置显微镜下连续观察细胞的形态变化,利用甲基噻唑基四唑法测定MSCs生长曲线,并应用流式细胞术测定细胞表面标记物。结果:MSCs接种12h后贴壁率为95%以上,细胞倍增时间约为h,平均传代时间约5~7d;培养的MSCs阳性表迖CD29、CD44、CD105,阴性表迗CD34。结论:在适宜的实验条件下,体外培养的MSCs能够稳定生存增殖并保持多向分化潜能
2、,可作为组织工程的种子细胞。【关键词】骨髓间充质干细胞;生物学特性;细胞培TheBiologicalCharacteristicsandCultureinVitroofRabbitBoneMarrowderivedMesenchymalStemCellsfAbstract)ObjectiveTofurtherstudytheisolationandcultivationproceduresofmesenchyma1stemcellsfromrabbitinvitro,andexplorethEirbiologicalproperties.Tobuildanexperimentaibasi
3、sonapplyingMSCsasseedce11stotreatmanydiseases.MethodsMSCswereobtainedfromtibiasbydensitygradientcentrifugationandweretestedtherateofadhesion.Theconfigurationwasobservedunderphase-contrastmicroscopeconsecutivelyandthecel1growthwasmeasuredbyMTTmethod.Cellcycleandsurfaceantigensweredetectedthroughfl
4、owcytometer.ResultsThesubculturedcellsshowedactiveproliferativeability.Morethan95%ofsubcelturedMSCswereadhesivein12h.MSCswerepositiveforCD29,CD44,CD105andnegativeforCD34.ConclusionInpresentculturecondion,MSCsshowedstableandrapidgrowthinvitro.ThecharacteristicsmakeitpossibletoMSCstobetheseedcellsf
5、ortissueengineering.〔KeyWords)Mesenchymalstemcells;Biologicalcharacteristics;Cellculture干细胞是具有自我更新能力,且在适宜微环境下具有多系分化潜能的原始细胞[1]。近年研究发现,机体内除胚胎干细胞外还存在具有自我更新和分化能力的成体干细胞。其中骨髓中的干/粒细胞包括间充质干细胞,造血干细胞及网状内皮系统。MSCs可在体外扩增并有多向分化潜能[2-4],且取材方便,免疫耐受性、遗传背景稳定及易于转染外源基因等,因而作为组织工程“种子细胞”有“广泛的应用前景”[5-8]。本实验通过对兔MSCs体外培养法及
6、其生物学特性进行研究,以建立一套稳定、成熟的兔MSCs培养方法,从而为细胞移植等组织工程提供种子细胞来源提供实验基础。1材料及方法主要试剂与仪器低糖DMEM培养基、10%胎牛血清、%胰蛋白酶、Ficoll琳巴细胞分离液、CD29、CD34、CD44、CD105单克隆抗体和FITC标记的二抗、MTT、倒置相差显微镜、细胞培养箱、流式细胞仪及超净工作台等。实验动物普通级健康新西兰大耳白兔,雌性,兔龄约3个月。方法骨髓MSCs的分离纯化与培养兔仰卧固定于兔台上,予2%利多卡因局麻后,持16号骨穿针,沿胫骨平台垂直刺入骨髓腔,外接肝素润洗过的1OmL无菌注射器,抽取骨髓4mL,缓慢叠于等量Fic
7、oll淋巴细胞分离液上,以20⑻r/min的速度离心20min,分离骨髓单个核细胞,收集界面上的细胞,移入另一离心管,PBS洗涤,2000r/min离心5min,反复2次,弃上清,悬浮于含10%胎牛血清的DMEM培养基,轻轻吹打均匀,接种到25cm2培养瓶,置37°C,5%C02及饱和湿度培养箱中培养。4~6d首次换液,以后每3d或4d换液1次,14〜2Id细胞生长融合达80%以上,以%胰蛋白酶消化,按1:2比例传代培养,倒置显微镜
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