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时间:2018-10-15
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1、一、绪论1分子生物学:在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物人分子(核酸、蛋A质)的结构、功能和牛.物合成等方面來阐明各种牛.命现象的本质。2、1953年Watson和Crick提出DNA双螺旋模型3、分子生物学研究内界.•DNA重组技术(基因工程)、基因表达的调控、生物人分子的结构和功能研究、基因组、功能基因组与生物信怠学研究二、染色体与DNA核小体:由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体和大约200bp的DNA区段组成。组蛋白:分为5种类型(Hl,H2A,H2B,H3,H4),其特性如下:1、进化上的极端保守性;2、无组织特异性;3
2、、肽链上氨基酸分布的不对称性;4、组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙基化和磷酸化;5、富含赖氨酸的组蛋白H5C值(Cvalue)—种生物单倍体ffi因组所含DNA的总S。C值反常现象也称为C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象,即基因组人小与遗传复杂性之间没奋必然的联系,某些较低等的生物C值却很大,如一些两柄动物的C值甚至比哺乳动物还大。难因:编码蛋白质或RNA等具冇特定功能产物的遗传信息的难木单位,是染色体或葙因组的一段DNA序列真核生物基因组的结构特点:1真核基因组庞人一般都远人于原核生物基因组,2真核基因有断裂基因,即有A含子,3转录产物是单顺反子
3、,4非编码区域多于编码区域.,占90%以上5有大量顺式作用元件。包括启动子、增强子、沉默子等6冇大虽重复序列7有大量的DNA多态性8具有端粒结构原核生物基因组的特点:1基因组很小DNA含M少,2有重叠基因,转录产物足多顺反子,3结构简练,人部分都足编码K域,4DNA—般不与蛋白质结合5存在转录单元,转录形成多顺反子mRNA单顺反了•:只编码一个蛋白质的mRNA;多顺反子mRNA:W个以上相失基因中在一起转录所得到的信使核糖核酸(mRNA>,由DNA链上的邻位顺反子所界定;顺式作川元仲:存在于基因旁侧序列十能影响基因表达的序列。顺式作川元件包拈启动子、增强子、调控
4、序列和可诱导元件等,其本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作川因了•相互作川而起作川;反式作用因了:是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质;端粒:是线状染仡体末端的一种特殊结构,一特定的DNA-蛋0质复合体结构(山DNA简单重复序列组成富含GT)DNA的复制:每个子代DNA分子的一条链来亲代DNA,先一条链是新合成的,这种方式称半保留父制,无论原核还是真核生物,DNA的父制主要从固定的起始点一双相等速方式进行S制。真核生物DNA的复制特点:1.真核生物有多个复制起始位点,而原核只有一个起姑位点。2.
5、真核生物复制一H启动,在完成木次复制前,不能在再启动新的复制3.真核生物具有多种聚合酶。4真核生物DNA复制起始需要起始点识別S合物参与.。5.真核生物DNAji制叉的移动速度约50bp/s,还不到大肠杆菌的1/20。原核生物DNA的兌制特点:1DNA复制的起始:DNA双螺旋的解旋,需DNA解旋酶、单链结合蛋Cl(SSB)及拓扑异构酶2DNA复制的引发,无论前异链还是后随莲链开始DNA合成时,都需要RNA引物复制3.M崎什段与半不连续复制,前导链DNA的合成以5^方向,随卷亲本双链的解开而连续进行复制,后随链在合成过程屮,一般亲本DNA单链酋先暴露出來,然后以与
6、复制义移动相反的方h'd,按照5^方h'd合成一系列的冈崎片段,然P再把它们连接成完整的冈崎片段,是在DNA半不连续fi制中产生的L<:度为1000-2000bp的DNA什段,即连接成完整的沿随链4.复制的终止:有终止子终止5.DNA聚合酶III是主导的聚合酶,RNA聚合酶h对引物水解,DNA连接酶对M崎片段连接。1、DNA的修错配修S切除修S、重组修S、DNA直接修及SOS反应10、DNA的转座:由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子:足存在于染色体DNA上可主复制和移位的基本单位。转座子分类:插入序列(IS)、复合型转座子、TnA家族;插入序列(IS):
7、最简单的转座子不含有任何佾主基因,是很小的DNAR段(约lkb),末端具倒置重复序列,转座时往往估主靶位点,一小段DNA形成IS序列两端的正14重复区。复合型转座子:足一类带奋某些抗药性基因的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列,一旦形成复合转座子,IS序列就不能再单独移动,因为它们的功能被修饰了,只能作为合体移动。TnA家族:是一类没有IS序列的体积庞大的转座子。11、转座可分为复制型和非复制性12、转座作用的遗传学效应:①转座引起插入突变;②转座产生新的基因③转座产生的染色体畸变;④转座引起的生物进化.三、生物信息的传递-从DNA到RNA1、转录
8、:指拷W出一条与DNA链
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