分子生物学总结

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1、现代分子生物学复习资料名词解释1、C值反常现象(Cvalueparadox)：也称C值谬误，指c值往往与种系的进化复朵性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系。某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖类物种的C值甚至比哺乳动物述大。2、DNA的半保留复制(semiconservativereplication)：DNA在复制过程屮，每条链分别作为模版合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA半保留复制。3、DNA的半不连续复

2、制(semi-discontinuousreplication)：DNA复制过程屮前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的、不连续的。4、DNA微阵列(DNAmicroarray)技术：把大量已知或未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化。也可以直接在玻璃或金属表面进行化学合成，得到寡核苜酸芯片。将芯片与待研究的cDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理,便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。5、DNA重组技术(recombinantDNAtechnology):又称基因工程

3、(geneticengineering)，指不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。6、RNA编辑(RNAediting)：是某些RNA,特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。7、RNA干涉(RNAinterference,RNAi):是利用双链小RNA高效，特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。8、RNA剪接(RNAsplicing)

4、:从mRNA前体分子屮切除被称为内含子(intron)的非编码区，并使基因中被称为外显子(exon)的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就称为RNA剪接。9、SD序列(Shinc・Dalgamosequence):存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核U酸处的一种4〜7个核苜酸的保守片段，它与16S・rRNA3,端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名。10、摆动假说(wobblehypothesis):C「ick为解释反密码子屮某些稀有成分(如I)的配对以及许多氨基酸有2个以上密码子的问题

5、而提出的假说。11、操纵子(operon)指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。12、插入序列(inscrtionalsequencers):是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。13、错义突变(missensemutalion):由于结构基因屮某个核廿酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。14、代谢阻遏效应(cataboliterepression):有葡萄糖存在时，不管诱导物存在与否。操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。15、反式作

6、用因子(transactingfactor):是指能够结合在顺式作用元件一上调控基因表达的蛋白质或者RNAso16、分子伴侣(molecularchaperone):是细胞屮一类能够识别并结合到不完全折壳或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与最终产物的形成。17、负控诱导：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏蛋白不与效应物(诱导物)结合时,结构基因不转录。18、负控阻遏：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏蛋白与效应物(诱导物)结合时,结构基因不转录。19、复制叉(replicationfork):复制时，双链DNA要解开成两股链分

7、别进行DNA合成,所以，复制起点呈叉子形式，被称为复制叉。20、冈崎片段(Okazakifragment):是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000^2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。21、管家基因(housekeepinggene):在个体的所有细胞屮持续表达的基因。22、后随链，滞后链(laggingstrand):在DNA复制过程屮，与复制叉运动反向相反的、不连续延伸的DMA链。23、基因表达调控(generegulation):所有生物的遗传信息，都是以基因的形式储存在细胞