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时间:2018-10-12
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1、不同剂量利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖患者的疗效观察【摘要】目的:观察不同剂量利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖患者的临床疗效。方法:随机选择2014年1月-2015年12月至笔者所在医院进行2型糖尿病合并肥胖治疗的患者180例。依据随机数字表将患者分为观察组与对照组各90例,两组患者均给予常规治疗,对照组给予0.6mg利拉鲁肽皮下注射,1次/d,7d后增加为1.2mg皮下注射,1次/d。观察组患者前期治疗方案同对照组,14d后剂量增加为1.8mg皮下注射,1次/d。结果:治疗后两组患者各项指标均明显降低,但观察组比对照组降低的更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用0.6mg利拉
2、鲁肽初始剂量,最终增加至1.8mg作为维持剂量对2型糖尿病合并肥胖的患者进行治疗疗效更佳,且效果安全。【关键词】利拉鲁肱;2型糖尿病;临床疗效中图分类号R587.1文献标识码B文章编号1674-6805(2016)20-0027-022型糖尿病是临床上常见的内分泌疾病,占目前糖尿病发病人数的90%以上,其诱发因素多种,而肥胖是导致胰岛素分泌能力下降的主要因素之一,因此对于合并肥胖的2型糖尿病患者,其治疗难度通常更大[1-3]。利拉鲁肽是近年来临床针对2型糖尿病合并肥胖患者开发新药,但是不同应用剂量对患者临床疗效也不相同,因此笔者所在医院对180例2型糖尿病合并肥胖患者进行了临床研宄,现将研宄结
3、果报道如下。1资料与方法1.1一般资料随机选择2014年1月-2015年12月至笔者所在医院进行2型糖尿病合并肥胖治疗的患者180例。所有患者均符合1999年中华医学会制定的2型糖尿病相关标准,体质指数(BMI)>30kg/m2o其中男113例,女67例,年龄46〜73岁,平均(60.27±5.44)岁,病程0.5〜7年,平均(1.54±1.03)年,体重78〜122kg,平均(94.17±10.37)kg。依据随机数字表法将患者分为观察组与对照组各90例,两组患者性别、年龄、病程、体重比较差异无统计学意义(P〉0.05)。所有患者均排除甲状腺疾病、肝肾功能不全。所有患者均对本次研究知情同意。
4、1.2方法两组患者均给予常规治疗,根据患者身体状况制定饮食方案和运动方案,两组患者均给予利拉鲁肽(诺和力,丹麦诺和诺德公司生产,国药准字J20110026),对照组给予0.6mg利拉鲁肽皮下注射,1次/d,7d后增加为1.2mg皮下注射,1次/d。观察组患者前期治疗方案同对照组,14d后剂量增加为1.8mg皮下注射,1次/d。两组患者均连续治疗12周。1.3观察指标观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重以及低密度脂蛋白(LDL)的变化,观察两组患者的不良反应情况。1.4统计学处理用SPSS19.0统计学数据处理软件处理研宄中所有相关数据,计量资料用均数土标
5、准差(x土s)表示,并采用t检验,计数资料采用率(%)表示,采用字2检验,以P0.05),治疗后上述指标两组患者均明显降低,但观察组比对照组降低的更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。所有患者的不良反应均在用药初期出现,无严重病例,服药4周后不良反应均消失,未经特别治疗。3讨论利拉鲁肽是酰化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的类似物,与酰化胰高血糖素样肽-1同源性可达到97%[4]。其作用机制是通过葡萄糖浓度依赖的方法来促进胰岛素分泌[5-6]。利拉鲁肽一方面能够增加外周组织对葡萄糖的利用,以此来控制餐后血糖,另一方面该药物能够抑制胰高血糖素的分泌,对糖原异生进行控制,以此来降低空腹
6、血糖[7-8]。体外研宄发现,利拉鲁肽具有诱导人胰岛细胞增殖的作用,这是与其他治疗糖尿病药物所不具备的作用[9-10]。利拉鲁肽2009年于欧盟上市以后被证明具有很好的控制血糖效果,同时,该药物对肥胖也具有良好的作用。这是因为利拉鲁肽能够作用于下丘脑摄食中枢以及胃壁,这两个部位均有GLP-1受体,而利拉鲁肽能够与其相结合,从而达到抑制食欲、增加饱腹感的作用,进而对患者的体重起到控制作用[11-12]。但是利拉鲁肽在临床应用中的维持剂量临床上有所争议,维持剂量1.2mg与1.8mg均有使用。因此本院对180例患者进行了相关的临床研宄,结果发现,维持剂量1.8mg的观察组,经过治疗后患者空腹血糖、
7、餐后血糖、HbAlc、体重的改善程度均明显优于维持剂量1.2mg的对照组。从不良反应来说,观察组不良反应发生不利略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)o两组患者不良反应均为症状较轻的恶心、呕吐等胃肠道反应,无低血糖症状,随着药物应用,1个月后症状逐渐消失。因此1.2mg与1.8mg的维持剂量对患者的不良反应无明显差异。综上所述,利拉鲁肽对于2型糖尿病合并肥胖具有很好的临床疗效,维持剂量1
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