利奈唑胺治疗icu革兰阳性球菌感染的疗效及安全性观察

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1、利奈唑胺治疗ICU革兰阳性球菌感染的疗效及安全性观察摘要：目的：研宄和探讨ICU革兰阳性球菌感染采用利奈哇胺治疗临床效果进行分析。方法：选取近三年来在我院接受治疗的ICU革兰阳性球菌感染74例患者，以随机数字表法将其分为治疗组和对照组，对照组使用单纯的万古霉素治疗，治疗组则是使用利奈哇胺治疗。结果：两组患者经治疗后，治疗组患者的血管活性药物使用时间、ICU住院时间、退热时间（4.2±1.2）d、（5.3±1.1）d、（1.6±1.1）d与对照组患者的血管活性药物使用时间、ICU住院时间、退热时间（5.4±1.5）d、（7.5±1.6）d、（3

2、.2±1.3）d相比，统计学上有意义（P关键词：利奈哇胺；ICU;革兰阳性球菌；感染目前外科手术ICU中，引起感染的致病微生物主要以革兰阳性球菌为主，这种微生物细菌用肉眼直接看不见的，必须通过光学显微镜或者电子显微镜放大下才能观察到。它是主要由核糖体、细胞质和细胞膜等部分构成的，患有疾病危重的患者最容易感染革兰阳性球因此做好预防和治疗革兰阳性球菌感染具有极其重大意义［1］。我院为进一步研究对ICU革兰阳性球菌感染采用利奈唑胺治疗的效果情况，特选取74例患有该病患者的资料，研宄后，做出如下报告：1.资料与方法1.1临床资料选取2011年11月1

3、日到2014年10月31日在我院确诊为ICU革兰阳性球菌感染的74例患者作为研宄对象，将其随机分为两组，对照组以及治疗组，其中对组37名患者中有17名女性患者，20名男性患者，他们的年龄在24〜80岁之间，平均年龄为(52.0±10.3)岁，对照组37名患者中有19名女性患者，18名男性患者，年龄在23〜82岁之间，平均年龄为(25.5±10.7)岁。确保两组患者的性别组成、年龄阶段和身体情况组成不具有差异性，具有很好的可比性(P>0.05)o1.2方法两组患者在治疗前均取得家属知情同意书知情权并签字，并符合《国家抗菌预防中心指导原则》。对照

4、组：给予静脉注射lOOOmg万古霉素(企业名称：台州康丰药业有限公司批号H31025137)溶解于5%葡萄糖70ml中混合以500mg/h静脉注射治，用药剂量为每天每隔6个小时注射一次，每天注射的万古霉素必须控制在3000mg以内，连续注射1个星期［2］。治疗组则是给予使用美国进口的利奈哇胺(企业名称：美国Merck医药股份有限公司批号H20075137)静脉注射0.6g治疗，用药剂量为每天每隔8个小时注射一次，同样连续注射1个星期。两组患者在使用药物期间并通过使用心电监护仪对患者的生命体征变化情况进行持续不断的动态监测，并记录下各项指标变化

5、情况；如出现临床症状不良反应立即停止治疗。1.3观察指标观察两组患者经不同方法各项指标疗效比对情况。1.4统计学方法统计分析时采用spssl7.0软件分析，用X±s表示计量资料，用检验计数资料，用t检验比较组间，以