细胞因子与自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

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1、细胞因子与自身免疫性甲状腺疾病的研究进展【摘要】细胞因子作用甲状腺细胞，在促甲状腺素协同下，甲状腺细胞诱发主要组织相容性复合体-Ⅱ类抗原异常表达，转化为抗原提呈细胞，导致自身免疫病理损伤，形成自身免疫性甲状腺疾病。【关键词】细胞因子；甲状腺细胞；甲状腺疾病细胞因子是由免疫细胞或非免疫细胞活化后合成并分泌的具有调节和介导免疫反应、炎症反应的一组小分子多肽或糖蛋白［1］。是由造血系统、免疫系统或炎症反应中的活化细胞产生，其细胞有单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、纤维母细胞、角质细胞、内皮细胞、星形细胞、骨髓细胞及肾小球膜细胞均

2、分泌细胞因子。主要包括白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素等。这些因子参与免疫系统重要组成部分，通过其内分泌、自分泌和旁分泌方式，调节着甲状腺细胞分化、生长和分泌功能，并参与自身免疫性甲状腺疾病的发生和发展过程。本文就细胞因子与AITD近10年来的研究进展作一综述。　　1甲状腺分泌细胞因子功能在免疫学中，可将细胞因子分为4类：具有抗病毒活性的细胞因子，主要是IFN；具有免疫调节活性的细胞因子，有IL-2，IL-4，IL-5，IL-7，IL-9，IL-10，IL-12，转化生长因子；具有炎症介导活性的细胞因子，包括有TNF、

3、IL-1、IL-6等；具有造血生长活性的细胞因子，包括IL-3、集落刺激因子、促红细胞生成素［2］。甲状腺细胞能产生IL-6，TNF-α，IL-1，IFN-r等主要细胞因子。白细胞介素-6IL-6是一种多功能的细胞因子，可介导免疫和炎症反应。有人采用原位杂交或RT-PCR等技术，从分子水平证明，甲状腺组织和细胞含有IL-6mRNA［3，4］。此外在培养的人及FRTL-5甲状腺细胞株等尚表达IL-6蛋白分子［3，5］。不仅如此，甲状腺破坏性疾病患者血清IL-6水平显著升高［6］。说明甲状腺细胞具有产生IL-6的能力。IL

4、-6也可由单核-巨噬细胞、活化的T细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞，骨髓基质细胞等细胞分泌。甲状腺细胞产生IL-6受多种因素的调节，其中IL-1和促甲状腺素的作用最为明显，它们能联合刺激IL-6的合成及分泌。IL-1还可以促进IL-6mRNA表达。现有资料显示，肿瘤坏死因子-α，γ-干扰素、胎血清、生长因子及前列腺素e等亦能增加甲状腺细胞生成IL-6［7］。肿瘤坏死因子人TNF有两种分子形式，即TNF-α和TNF-β。TNF除甲状腺细胞外也可由活化的单核-巨噬细胞产生，可引起肿瘤组织出血坏死，也称恶液素。TNF-α可诱导

5、多种细胞因子等基因转录与表达，使其合成与释放。TNF-β由活化的淋巴细胞产生。两者结合于相同的膜受体，并且具有非常相似的生物学功能。TNF具有免疫调节作用，促进IL-2R及主要组织相容性复合体I类抗原表达。TNF与TNFR还可作用中性鞘磷脂酶，水解神经鞘磷脂，生成神经酰胺，CH作为第2信使，激活蛋白激酶，介导细胞调亡。另外有学者认为，在TNF依赖的花生四烯酸转化过程中，产生自由基和过氧化物作为第2信使进入细胞核内，造成细胞DNA链的损害，且脂质过氧化，溶酶体酶激活和膜通透性增加蛋白质溢出，导致细胞溶解［8］。干扰素-γ

6、除甲状腺细胞外，IFN-γ可由T细胞、巨噬细胞和NK细胞生成，其本质为糖蛋白。IFN具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等多种生物功能。IFN的免疫调节包括：促进巨噬细胞的吞噬，活化NK，提高其抗原的表达，增强致敏淋巴细胞对靶细胞的细胞毒作用。甲状腺细胞产生的IL-1，IL-6，TNF-α，IFN-γ这些激素样物质，它们一方面维持机体的稳态，另一方面又参与多种自身免疫性疾病的发病过程，甲状腺腺微环境破坏，甲状腺功能紊乱［7］。　　2细胞因子对甲状腺功能影响细胞因子是一类重要的甲状腺生物调节剂，在甲状腺生长与分化功能的调节中发挥

7、举足轻重的作用。它们通过影响抗原递呈、信息传递和基因转录，LgE的合成和灭活、黏附分子的表达，多方面调节着甲状腺组织免疫损伤作用，有的则抑制甲状腺组织免疫损伤作用。甲状腺细胞的主要功能是合成甲状腺球蛋白，过氧化物酶及分泌甲状腺激素。IL-1，IL-6，IFN-γ，TNF-α等能可逆性抑制甲状腺细胞合成甲状腺球蛋白、过氧化物酶，减少甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸的释放。Weetman等Hamilfom等从分子水平探讨细胞因子对甲状腺功能影响，提示IL-1，IL-6，IFN-γ，TNF-α等均能抑制甲状腺球蛋

8、白和过氧化物酶mRNA的表达。Kraiem(1990)资料表明IL-1，IL-6，IFN-γ，TNF-α等能抑制促甲状腺素对甲状腺细胞的刺激作用。Yanmazakj(1996)也提到IL-1，TNF-α能抑制促甲状腺激素释放激素的释放，IL-1对甲状腺细胞摄碘有抑制作用。细胞因子对甲状腺细胞有主要组织相容性复合体抗原作用。主要组织