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时间:2018-09-02
《兔骨髓间充质干细胞移植治疗心肌梗死的实验研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、兔骨髓间充质干细胞移植治疗心肌梗死的实验研究作者:姜敏辉,王卫彪,曹京燕【摘要】 目的:探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)移植对兔心肌梗死(myoeardialinfarction,MI)的治疗作用。方法:大耳白兔38只,2只用于提供MSCs,余36只随机分为对照组、MI组和MSCs移植组。采用结扎左冠状动脉前降支方法制作MI模型,在MI后1小时将DAPI标记的MSCs移植至梗死区,对照组注射等量PBS。术前、术后2周、4周分别做超声心动图检查其心功能变化。术后4周处死兔,取心梗区组织进行组织学观察。结果:心梗4周后,MSCs组心肌组
2、织冷冻切片中可以观察到DAPI标记细胞存在。MSCs组心功能和毛细血管密度与MI组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:经5-aza诱导的MSCs同种异体移植入兔MI模型的受损心肌后能存活并改善宿主的心功能。【关键词】心肌梗死骨髓间充质干细胞移植兔 [Abstract]Objective:Toinvestigatetheeffectsofmesenchymalstemcells(MSCs)transplantationonthetherapyofmyocardialinfarction(MI)inrabbits.Methods:36rabbitswereran
3、domlydividedintothreegroups:thecontrolgroup,theMIgroup,theMSCsgroup.MIwasinducedbyligationofleftanteriordescendingbranchofthecoronaryartery.TheMSCslabeledbyDAPIweretransplantedafterMI1h.Echocardiographywasperformedtoevaluatethecardiacfunctionbeforeoperationand2weeksand4weeksafterMI.Afterfou
4、rweeks,specimenswereharvestedfromthetransplantedareasandobservedhistologically.Results:FourweeksafterAMI,thelabeledcellswereviableintherecipientheart.IncontrastwiththeMIgroup,theheartfunctionandvasculardensityoftheMSCsgrouphadsignificantdifference(P<0.05).Conclusion:TherabbitMSCsinducedb
5、y5-azaandlaterimplantedintotherabbitinjuredcardiacmusclecansurviveandimprovethehost'scardiacfunction. [Keywords]Myocardialinfarction;Mesenchymalstemcell;Transplantation;Rabbit 心肌梗死后心衰的根本原因在于心肌细胞的数量减少。细胞心肌成形术是近年来发展起来的一项有广泛应用前景的治疗方法,目前有许多学者致力于此方面的研究[1]。骨髓MSCs是一种多潜能分化干细胞,能分化成心肌细胞[2],由于取材方便,来
6、自自体,无排斥反应、无伦理问题、扩增能力强等优点,是目前细胞移植较理想的靶细胞。本实验拟探讨骨髓MSCs移植治疗兔MI的疗效及其机制。5 1材料与方法 1.1试剂DMEM-LG培养基(Gibco公司);胎牛血清(Gibco公司);percoll细胞分离液(密度为1.077g/ml,Pharmacia公司);5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)(Sigma公司);DAPI(Roche公司);彩色B超机SEQUIA512,超声频率7.0MHz;透射电子显微镜(日本JEOL公司,JEM-1230型)等。 1.2动物及分组大耳白兔38只,体重2.0~2.5kg,
7、由南通大学实验动物中心提供。2只用于提供MSCs,余36只随机分为3组,每组10只;(1)对照组冠状动脉下穿线,不结扎,心肌内注射PBS液;(2)心肌梗死组(MI组)制成MI模型,心肌内注射等量PBS液;(3)MSCs移植组(MSCs组)制成MI模型,心肌内注射等量含MSCs的PBS液。 1.3方法 1.3.1兔MSCs的分离及培养无菌条件下进行兔髂后上棘穿刺抽取骨髓,加肝素抗凝。应用percoll细胞分离液离心提取MSCs,用含10%胎牛血清的DMEM-LG进行培养。37℃、5%CO2条件下培养,
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