甘氨酰甘氨酸合成

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1、目录摘要1Abstract2引言31文献综述41.1甘氨酰甘氨酸概述41.2甘氨酰甘氨酸的应用和合成研究意义及其生产与市场情况41.3甘氨酰甘氨酸的合成研究概况及其文献综述51.3.12,5-哌嗪二酮中间产物法合成甘氨酰甘氨酸51.3.2氯乙酰甘氨酸中间产物法51.3.3邻苯二甲酰亚胺及N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺、N-邻苯二甲酰甘氨酸中间体合成法61.4本课题的研究意义72实验路线的选择与设计72.1实验方案的确定72.2中间产物生成方案的确定72.2.12,5-哌嗪二酮的合成方法72.2.2反应溶剂的选择82.2.3提纯过程的选择82.3最终产物甘氨酰甘氨酸的生成93实验部分93.

2、1实验仪器及其型号和生产厂家93.2实验试剂93.3实验原理及方法103.4实验步骤103.4.12,5-哌嗪二酮粗品的制备103.4.22,5-哌嗪二酮的精制—重结晶113.4.32,5-哌嗪二酮碱化开环的过程113.4.4甘氨酰甘氨酸的生成过程114结果与讨论114.1反应温度对中间产物产率的影响114.2甘油用量对反应收率的影响124.3碱化开环反应时间的影响124.4实验的最佳收率条件134.5产品测试135结论15致谢16参考文献172020甘氨酰甘氨酸的合成研究摘要：甘氨酰甘氨酸，又称双甘肽，双甘氨肽，在生物及医学领域有广泛的应用，因此，要有更为简便安全的合成方法。本篇

3、论文研究甘氨酰甘氨酸的合成方法整体路线设计及其工艺条件，其主要合成方法是缩合法；甘氨酰甘氨酸主要用甘氨酸为原料，以甘油为溶剂及吸水剂，在165~175摄氏度条件下加热搅拌进行缩合脱去两个水分子生成环状中间产物2,5-哌嗪二酮，用水重结晶即可得较为纯净的2,5-哌嗪二酮，将中间产物用NaOH碱化水解开环得二肽甘氨酰甘氨酸钠盐，然后用稀盐酸酸化即可得甘氨酰甘氨酸，用乙醇洗涤即可得较为纯净的目标产物。其机理为：甘油因其能与水分子形成很强的氢键,具有强烈的吸水性.利用它的这一性质,甘氨酸在甘油中于175～180℃易脱水环合,生成杂环化合物.关键词：甘氨酸2,5-哌嗪二酮缩合反应条件20th

4、eresearchofthesynthesisofGlycylglycineStudentmajoringinPharmaceuticalEngineeringSunXiaojunTutorLiYuwenAbstract:glycylglycine,glutathione,alsoknownasdouble,doubleGlypeptide,biologicalandmedicalfieldsinawiderangeofapplications,therefore,bemoreconvenientsyntheticmethodofsecurity.Inthisthesis,glyc

5、ylglycineroutesynthesisoftheoveralldesignandprocessconditions,themainsyntheticmethodiscondensation;glycylglycineglycineismainlyusedasrawmaterials,glycerolassolventandabsorbent,165~175degreesCelsiusheatedunderstirringtoproducetwowatermoleculescondensedringofftheintermediateproduct2,5-piperazine

6、dione,waterrecrystallizationcanbemorepure2,5-piperazinedione,theintermediatebasewithNaOHringofthewaterextractwasglycylglycinedipeptidesalt,thenwithdilutehydrochloricacidcanbeglycylglycine,washedwithethanoltogetamorepuretargetproduct.Themechanism:glycerolwithwatermoleculesbecauseoftheirstronghy

7、drogenbonds,withastrongwaterabsorption.It'sthenatureoftheuseofglycineinglycerolat175~180℃easytodehydrationcyclization,formationofheterocycliccompounds.Keywords:glycine2,5-piperazinedionecondensationreactionconditions20引言甘氨酰甘氨酸在动植物培养合成及医