执业药师考试药事管理与法规模拟试卷二

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执业药师考试药事管理与法规模拟试卷二　　一、A型题（最佳选择题）　　以下每一道考题下面有A、B、C、D4个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。　　1.《药品经营质量管理规范》的英文缩写为A.GMPB.GSPC.GDPD.GPP　　2.药品安全风险的特点不包括A.复杂性B.不可预见性C.不可避免性D.—定的可控性　　3.行政诉讼不受理的情形是A.认为2015年年底前未通过GSP认证的药店不得继续经营药品的决定不合理B.认为某市药品监督管理部门做出的罚款处罚数额过重C.认为符合法定条件开办药店，药监部门拒绝颁发《药品经营许可证》的D.认为工商行政管理部门侵犯法律规定的经营自主权的　　4.负责全国医疗机构药事管理工作的单位A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局　　5.医疗机构在药物临床应用时应遵循的原则是A.安全、有效B.安全、有效、经济C.安全、高效、经济D.合理、有效、经济　　6.医疗机构制剂批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年　　7.负责已有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门　　8.特殊管理药品包括A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.麻19 醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品　　9.药品不良反应是指A.与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.药物的潜在危险　　10.下列关于药事管理组织的说法错误的是A.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成B.药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员1名、副主任委员若干名C.药事管理与药物治疗学委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药D.二级以上的医院应成立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构可成立药事管理与药物治疗学组　　11.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是A.药学大学毕业生B.药学研究生C.药学博士生D.依法经过资格认定的药学技术人员　　12.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费，X寸进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验都不收费C.对国产药品和进口药品检验都收费D.检验结果合格不收费，不合格收费　　13.药物的非临床安全性评价研究机构必须执行的质量管理规范是A.药物临床试验质量管理规范B.药物临床实验质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物非临床试验质量管理规范　　14.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等　　有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为A.货值金额5〜10倍的罚款B.10万元以上20万元以下的罚款C.30万元以上的罚款D.1万元以上2019 万元以下的罚款　　15.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或批准正式生产之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出　　16.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业A.可以销售其他企业经营的药品B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品C.只能销售本企业经营的药品D.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品　　17.新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾收载人国家药品标准的药品　　18.药品生产企业可以A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片　　19.国家重点保护的野生药材物种分为A.—级B.二级C.三级D.四级　　20.对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额A.1倍以上5倍以下的罚款B.1倍以上3倍以下的罚款C.2倍以上10倍以下的罚款D.2倍以上5倍以下的罚款　　21.药品分类管理的依据是A.根据药品的上市时间B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径C.根据药品的安全性D.根据药品的原辅材料　　22.根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以使用“国家级新药”用语19 　　23.西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是A.处方药B.国家药品标准中的药品C.进口药品D.国家基本药物　　24.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理　　25.关于药品广告的审查管理，下列说法错误的是A.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查B.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意C.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号D.药品广告批准文号的申请人，不可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜　　26.进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和实施条例规定的是A.医疗机构及其交易的药品B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品　　27.药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A.超过药品有效期3年，但不得少于5年B.超过药品有效期2年，但不得少于5年C.超过药品有效期2年，但不得少于3年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年　　28.《国家基本药物目录》原则上A.每1年调整1次B.每2年调整1次C.每3年调整1次D.每5年调整1次　　29.以下说法错误的是A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存　　30.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存A.119 年B.2年C.3年D.5年.　　31.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品使用单位C.药品生产企业D.药品经营企业　　32.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当A.重新申请执业药师资格考试B.办理变更注册手续C.办理注销注册手续D.办理再注册手续　　33.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业A.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药B.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲、乙两类非处方药C.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药D.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无须挂牌告知　　34.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注A.《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号B.《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》的编号C.《药品经营许可证》的证书编号D.药品广告审查批准文号　　35.药品说明书上有效期的合法表示为A.有效期至16年04月12曰B.有效期5年C.有效期至2017年3月D.有效期至：2016/05/14　　36.互联网药品信息服务资格证书的有效期A.3年B.4年.C.5年D.10年　　37.行政复议申请的一般时效为A.30日B.60曰C.30个工作日D.60个工作日　　38.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品19 　　39.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的　　40.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为，A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处　　二、B型题（配伍选择题）　　以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D4个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。　　【41〜44】A.国家药品监督管理部门B.公安部C.工商行政管理部门D.政府价格管理部门　　41.对药品价格进行行政管理的是　　42.依法参与特殊管理药品管理的是　　43.对药品广告监督管理的是　　44.药品安全事故应急体系建设　　【45〜48】A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准C.申请注册的药品进行技术审评D.开展药品注册现场核查相关工作　　45.中国食品药品检定研究院的职责包括19 　　46.国家药典委员会的职责包括　　47.药品审评中心的职责包括　　48.食品药品审核查验中心的职责包括　　【49〜51】A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批B.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产m为一批D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批　　49.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂　　50.大（小）容量注射剂　　51.粉针剂　　【52〜55】A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员B.应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作经验C.应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师D.必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员　　52.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业　　53.药品零售企业的质量负责人　　54.经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的　　55.开办药品零售企业19 　　【56〜59】A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.每5年汇总报告1次D.每年汇总报告1次　　56.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应　　57.药品生产企业对新药监测期内的药品　　58.药号生产企业对新药监测期已满以后的寫品　　59.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应　　【60〜63】A.采取查封扣押的行政强制措施B.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收　　60.医疗机构违法在市场上销售制剂的　　61.药物临床试验机构未按规定实施GCP的　　62.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品　　63.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以　　【64〜68】A.按无证经营处罚B.按生产假药处罚C.按销售假药处罚D.按价格法处罚　　64.未经批准，擅自在城乡集市贸.易市场设点销售药品的或超出批准经营范围销售的按　　65.个人设置_的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的按　　66.医疗机构使用假药按照19 　　67.擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按　　68.违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的　　【69〜71】A.药品保管制度B.分别储存，分类定位存放C.另设仓库，单独储存，并设置必要的安全设施D.按国家有关规定进行管理，并监督使用　　69.,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须　　70.对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品　　71.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片　　【72〜75】A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品经营范围D.药品经营方式　　72.生产药品的专营或兼营企业为　　73.将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为　　74.药品批发和药品零售属　　75.药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属　　【76〜80】A.新药B.已有国家标准药品C.非处方药D.处方药　　76.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用　　77.国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工作19 　　78.必须印有国家指定的专有标识的是　　79.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用　　80.使用经营指南性标志颜色为绿色的是　　【81〜85】A.1年B.2年C.3年D.5年　　81.《医药产品注册证》有效期　　82.二类精神药品处方应保存　　83.执业药师注册有效期　　84.药品批准文号有效期　　85.新药监测期不超过　　【86〜88】A.哌唑嗪B.罂粟壳C.氯胺酮D.麦角酸　　86.属于第一类精神药品的是　　87.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是　　88.属于麻醉药品的是　　【89〜90】A.按生产、销售假药处罚B.按生产、销售劣药处罚C.按无证经营处罚D.追究刑事责任　　89.有《药品经营许可证》异地经营的19 　　90.个体诊所从事药品购销活动的　　三、C型题（综合分析选择题）　　以下提供若干个案例，每个案例下设若干个考题。请根据各考题题干所提供的信息，在每题下面的A、B、C、D4个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。　　【91〜92】　　某市药品监督管理局在某医疗机构检查中发现，该单位使用的药品某乳膏的包装印字、色泽与正品不一致，即对该药品进行了抽样检验，抽样检验的各项质量指标符合国家药品标准。将样品寄至生产该药品的厂家，经该厂家质量部确认没有生产过此批号的乳膏。　　91.该医疗机构使用的药品某乳膏应当认定为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处　　92.本案中医疗机构应当承担的法律责任不包括A.没收违法使用的药品和违法所得B.处违法使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书D.构成犯罪的，依法追究刑事责任　　【93〜95】　　某市药品监督管理部门接到群众举报，近期互联网上有人发布信息，销售用于治疗肺癌的药品YY，卖家声称YY是治疗晚期肺癌的特效药，对其疗效进行大篇幅的渔染，而且还详细列出了药品的规格、价格等。卖家保证，药品的质量和疗效没有问题，并可以送货上门。后经药品监督管理部门审查，发现该网店不具有药品交易的资格，YY药品未取得药品批准文号。19 　　93.该网店从事互联网药品交易应当取得A.《互联网药品信息服务资格证书》B.《互联网药品经营许可证》C.《互联网药品交易服务资格证书》D.《互联网药品交易服务机构资格证.书》　　94.该网店销售的YY药品应当认定为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处　　95.该网店销售YY药品的行为应当承担的法律责任不包括A.没收违法销售的药品和违法所得B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.处2万元以上10万元以下的罚款D.构成犯罪的，依法追究刑事责任　　【96〜98】　　某药品广告宣称“国内数百位专家验证：草原铁骨丹疗效太霸道，只要按疗程用药，风湿骨病治一个好一个”。经药品监督管理部门查证，该药品广告在某晚报刊登时并未取得药品广告批准文号。　　96.对该违法广告罚款的机关是A.药品监督管理部门B.质量监督管理部门C.工商行政管理部门D.卫生行政管理部门　　97.药品广告批准文号的核发部门是A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.省级工商行政管理部门D.省级药品监督管理部门　　98.该药品广告的违规用语属于A.含有不科学地表示功效断言B.利用专家、患者名义做证明C.违反科学规律D.说明治愈率或有效率　　【99〜100】　　2015年4月，某市药品监督管理执法人员在对甲妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由乙妇婴保健院配制的X制剂，当事人不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。19 　　99.医疗机构之间调剂使用制剂的情形不包括A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时D.市场短缺时　　100.省内医疗机构制剂调剂的批准部门是医疗机构所在地A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政主管部门C.省级卫生行政主管部门D.省级药品监督管理部门　　四、X型题（多项选择题）　　以下每一道考题下面有A、B、C、D4个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。　　101.关于法律效力的说法，正确的是A.同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定B.同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定'C.同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定D.上位法的效力高于下位法　　102.以下情形中，可以撤销行政许可的情形是A.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守做出准予行政许可决定的B.超越法定职权做出准予行政许可决定的C.违反法定程序做出准予行政许可决定的D.对不具备申请资格或不符合法定条件的申请人准予行政许可决定的　　103.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.放射性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药　　104.根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当相据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证报告C.验证评价D.偏差处理　　105.有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B.处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或补充D.19 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准　　106:属于《药品经营许可证》许可事项变更的是A.质量负责人的变更B.经营方式、经营范围变更C.注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更D.企业法定代表人或负责人变更　　107.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是A.对直接负责的主管人员和其他直接　　责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分B.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款D.情节严重的，吊销其印鉴卡　　108.非处方药专有标识可以单色印刷的位置有A.标签B.说明书C.内包装D.大包装　　109.生产药品的材料必须符合药用要求的是A.原料B.辅料C.外包装材料D.直接接触药品的包装材料　　110.在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有A.不良反应、禁忌和注意事项B.有效期、生产日期、产品批号C.批准文号D.广告审查批准文号　　111.以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以特殊管理药品冒充其他药品的B.以普通药品冒充特殊管理药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的　　112.针对医疗机构内的药学部门的说法，正确的是A.药学部门应组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务B.药学部门要开展以患者为中心，以合理用药为核心的临床药学工作C.三级医院设置药学部D.二级以上医院药学部门负责人应具有高等学校药学专业或临床药学本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格19 　　113.医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是A.由省级卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》的规定处理B.责令限期改正C.并可处以5000元以下的罚款D.情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》　　114.下列关于医疗机构药品采购的说法，正确的是A.医疗机构应当制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》，编制药品采购计划，按规定购人药品B.医疗机构应当制订本机构药品采购工作流程C.应当由药学部门统一采购供应D.经药事管理与药物治疗学委员会(组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品　　115.根据《中华人民共和国行政诉讼法》规定，行政诉讼的受理范围包括A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B.对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的C.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的D.行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的　　116.对药品重点监测表述正确的是A.药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测B.省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测C.省级以上药品不良反应监测机构负责对药品生产企业开展的重点监测进行监督、检查，并对监测报告进行技术评价D.省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点，承担药品重点监测工作　　117.关于双跨药品的说法，正确的是A.有些药品根据其适应证、剂量和疗程的不同，既可以作为处方药，又可以作为非处方药，在这种具有双重身份的药品称为双跨药品B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是双跨药品C.双跨药品的部分适应证适合自我判断和自我药疗，于是在“隨应证、限剂量、限疗程”的规定下，将此部倾应证作为非处方药管理D.双跨药品的部分适应证患者难以判断的适应证部分应为处方药管理　　118.医师处方权可由其所在医疗机构予以取消的情形是A.被责令暂停执业的B.被注销、吊销执业证书的C.不按照规定开具处方，造成严重后果的D.因开具处方牟取私利的19 　　119.行政复议范围包括A.对行政机关做出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚决定不服的B.对行政机关做出的限制人身自由或查封、扣押等行政强制措施决定不服的C.对行政机关做出有关许可证、执照等证书变更、中止、撤销决定不服的D.认为行政机关侵犯其合法经营自主权的120.提交互联网药品信息服务申请，应该A.以一个网站为基本单元B.向工商管理部门提起申请C.不得以“中国”“中华”“全国”等冠名D.有2名以上依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员模拟试卷二答案1B2D3A4D5B6C7D8C9C10A11D12B13C14D15B16D17B18A19C20D21B22D23D24B25D26D27D19 28C29B30B31C32B33C34A35D36C37B38B39B40D41D42B43C44A45A46B47C48D49D50B51A52D53B54C55A56A57D58C59B60D61C62A63B64A65A66C67B68D69C70D19 71B72A73B74D75C76D77C78C79C80C81D82B83C84D85D86C87B88B89C90C91C92C93D94C95C96A97D98B99D100D101BCD102ABCD103ACD104ABCD105ACD106ABCD107ABCD108BD109ABD110ABC111ABCD112ABCD113BCD19 114ABCD115ABC116ABCD117ACD118ABCD119ABCD120ACD19