药物分析习题

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1、药物分析{习题}}第一章绪论一、填空题4．药物分析主要是采用化学或物理化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、__检查____、__含量测定____三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、__合理___、__有效__的重要方面二、选择题2、药物分析课程的内容主要是以（　D　　）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行

2、分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析4、美国药典1995年版为（　B　　）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（　A　　）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答：用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？答：保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？

3、答：国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？答：恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质6．常用的药物分析方法有哪些？答：物理的化学的7．药品检验工作的基本程序是什么?答：取样检验（鉴别检查含测）记录和报告8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答：ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·In

4、t9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？答：药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）10．简述药物分析的性质？答：它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法A（2）良好药品生产规范E2、A：G

5、MPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典B（2）良好药品实验研究规范C第二章药物的鉴别试验一、选择题1、A二、简答题1、常用的方法有：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱鉴别法；气相色谱鉴别法；纸色谱鉴别法2、（1）化学鉴别法：采用干法或湿法，使产生色泽变化，沉淀反应，产生气体反应。（2）光谱鉴别法：采用标准品对照或图谱数据对照，用UV（λmax、λmin、、）IR（峰位、峰宽、峰的相对强度）等方法鉴别。（3）色谱鉴别法：常用TLC、HPLC、GC等方法，利用不同物质的色谱行为（Rf、t等）进行鉴别。3、（1）溶液的浓度；（2）溶液

6、的温度；（3）溶液的酸碱度；（4）干扰成分的存在；（5）实验时间第三章药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指（）A、Pb2＋B、影响药物安全性和稳定性的金属离子C、原子量大的金属离子D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）A、B、C、D4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A、1mlB、

7、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A、加速氯化银的形成B、加速氧化银的形成C、除去CO、SO、C2O、PO的干扰D、改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷

8、装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A、吸收砷化氢B、吸收溴化氢C、吸收硫化氢D、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检