欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:14396075
大小:5.47 MB
页数:36页
时间:2018-07-28
《稀土-,′-联苯二甲酸配合物的合成、结构及发光性能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第36页稀土-2,2′-联苯二甲酸配合物的合成、结构及发光性能研究摘要:本文采用水热法合成了三个稀土配位聚合物:[Ln2(H2O)2(dpa)3](Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3))(dpa=2,2′-联苯二甲酸),并采用单晶X-射线衍射、红外光谱、差热-热重、粉末衍射、荧光光谱等手段对三个配合物的结构及性质进行了研究。单晶X衍射分析表明2,2′-联苯二甲酸与Ln3+离子相连形成了一条无限延伸的一维Ln-O-Ln链。荧光分析表明,dpa配体对铕离子和铽离子的发光均有较好的敏化作用,配合物均表现出比较强的荧光性质。配合物2在激发波长315nm(λma
2、x=544nm)下发出强烈的绿光,配合物3在激发波长336nm(λmax=616nm)下发出强烈的蓝光。关键词:水热法合成;2,2′-联苯二甲酸;稀土配合物;荧光光谱Abstract:Threerare-earthcomplexesformulatedas[Ln2(H2O)2(dpa)3](Ln=Sm(1),Tb(2),Eu(3))(dpa=2,2′-diphenicacid)havebeenhydrothermallysynthesized.Thestructuresandpropertiesofallthecomplexeswerecharacteri
3、zedbysingle-crystalX-ray、IR、TGA、powderXRDandphotoluminescencestudies.SinglecrystalX-raystudiesshowsthatthecompoundhasinfiniteLn-O-Lnone-dimensionalchainsresultingfromabondingbetweenLn3+cationsanddiphenateanions.FluorescentanalysesshowthatTb3+andEu3+cansensitizestrongmetal-centered
4、luminescencebyligand-to-metalenergytransfer.Complex2exhibitsintensegreenluminescence(λmax=544nm)uponexcitationat315nmandcomplex3exhibitsintenseblueluminescence(λmax=616nm)uponexcitationat336nm.Keywords:Hydrothermalsynthesis;2,2′-diphenicacid;rare-earthcomplexes;Fluorescence第36页目录1
5、引言..........................................................................................................32实验部分..................................................................................................42.1试剂...............................................................
6、...................................42.2仪器设备..........................................................................................52.3测试方法..........................................................................................52.4配合物的合成........................................
7、..........................................62.5配合物的晶体结构分析..................................................................63结果与讨论..............................................................................................83.1合成讨论..................................................
8、.................................
此文档下载收益归作者所有