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时间:2018-07-09
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1、谷胱甘肽S转移酶A1在肝癌中的异常表达论文韦薇,李瑗,苏建家,曹骥,欧超,杨春,班克臣,岳惠芬【摘要】目的探讨GSTA1基因在肝癌形成中的作用。方法应用RTPCR方法检测35例AFB1诱发的树鼩肝癌、癌旁和癌前组织.freelRNA表达情况;应用免疫组化方法检测以上组织的GSTA1蛋白表达情况。结果树鼩肝癌组织的GSTA1mRNA和蛋白表达水平均低于癌旁及癌前组织;人肝癌组织的GSTA1mRNA表达水平、蛋白阳性表达率和表达综合得分均显著低于癌旁组织(分别为P<0.001、P<0.05和P<0.001)。结论GSTA1可能是肝癌发生发
2、展的重要相关基因之一;在mRNA水平和蛋白质水平动态观察相关基因在肝癌形成过程中的表达变化有助于阐释肝癌发生的分子机制。【关键词】肝癌谷胱甘肽S转移酶A1;树鼩AbnormalExpressionofGSTA1inHepatocellularCarcinomaKeya;GlutathioneStransferaseA1;TreeshreRNA和蛋白在AFB1诱发的树鼩肝癌形成过程中的表达变化情况,并在人肝癌组织中进行验证,探讨GSTA1在肝癌形成中的作用及其机制。1材料与方法1.1标本来源1.1.1动物实验及肝组织标本的获取购自中科院
3、昆明生物研究所的成年雄、雌性树鼩随机分为实验组和对照组:实验组(54只)自第1周至第90周喂予AFB1(美国Sigma公司产品);对照组(12只)按正常饲养方法喂养。实验结束于第165周,实验期间定期对所有动物进行剖腹手术取肝组织活检;动物发生肝癌处死后,取出肝癌和癌旁组织。1.1.2人肝组织标本35例人肝癌组织及相应的癌旁肝组织(距离肿瘤边缘2cm以外)取自广西医科大学附属肿瘤医院1999~2002年肝胆外科手术切除标本。其中男性32例,女性3例;年龄25~70岁,中位年龄47岁。上述标本均取一部分经液氮速冻后保存于-80℃冰箱待用,其
4、余固定于10%中性福尔马林。1.2主要方法1.2.1逆转录多聚酶链反应(RTPCR)及测序用Trizol试剂(美国Invitrogen公司产品)经一步法提取组织总RNA,再经RTPCR合成cDNA。以看家基因GAPDH作为内参照。引物由上海生工生物公司合成,各基因的上、下游引物序列如下:GSTA1:5’TTCAATGCACGGGGCAGAAT3’和5’TCAATCAGGGCTCTCTCCTT3’;扩增片段长度为251bp。GAPDH:5’TCATTGACCTCAACTACATG3’和5’GCAGTGATGGCATGGACTGT3’;扩
5、增片段长度为437bp。引物先稀释为10pmol/L,再按25ul反应体系进行PCR扩增。反应条件:94℃5min;94℃1min,55℃1min,72℃1min,30个循环;72℃10min。PCR产物于1.7%琼脂糖凝胶电泳后置于凝胶成像分析系统(美国BioRad公司产品)进行半定量分析。用目的基因和看家基因两电泳条带单位面积内的灰度比值来反映目的基因的相对表达水平。PCR产物的纯化及测序由上海基康生物技术有限公司完成。1.2.2免疫组织化学染色即用型SP试剂盒、内源性生物素阻断试剂盒均为福州迈新生物技术公司产品;兔抗人、兔、大鼠、
6、小鼠的GSTA1多克隆抗体为美国NeoMarkers公司产品。检测树鼩肝组织的工作浓度为1∶50,人肝组织的工作浓度为1∶150。免疫组化染色程序按试剂盒说明书进行。用PBS代替一抗作阴性对照;人的正常肝组织作阳性对照片。细胞浆和/或细胞核呈黄色或棕黄色判为GSTA1阳性细胞;阳性细胞率<5%为阴性表达。将每张切片上阳性细胞的染色强度分为1(±)、2(+)、3(++)和4(+++)级;阳性细胞的百分率分为I(5%~25%)、II(26%~50%)、III(51%~75%)和IV(>75%)级。用染色强度级别与阳性细胞的百分率级别的乘积—“
7、免疫组化染色综合得分”来反映该蛋白的表达水平2。1.3统计学处理计量资料采用配对t检验、单因素方差分析;计数资料采用χ2检验。2结果2.1树鼩肝癌发生情况至实验第165周,实验组54只树鼩共有35只发生肝癌,发生率为64.8%。肝癌发生的时间最早为实验第88周,最晚为165周,平均时间为122周±23周;对照组12只树鼩无一发生肝癌。所有树鼩和人肝癌标本均经组织病理学证实。树鼩肝癌的病理组织学改变,见图1。本研究选取实验组最终发生肝癌的动物在肝癌发生前的活检肝组织,即实验第45周的肝活检组织作为“癌前”组织;选取正常对照组的第45周和第1
8、20周活检肝组织分别作为癌前和肝癌组织的“正常同期对照”。2.2GSTA1mRNA在树鼩肝癌和人肝癌组织中的表达经RTPCR扩增,受测的树鼩和人肝组织标本均有目的基因GSTA1及看家基因GA
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