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时间:2018-07-07
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1、探讨过敏性哮喘中Eotaxin致气道炎症的机制摘要:目的探讨过敏性哮喘中嗜酸粒细胞趋化因子Eo-taxin致气道炎症的机制.方法将豚鼠40只随机分为哮喘组和对照组,卵蛋白致敏及诱发过敏性哮喘.①收集支气管肺泡灌洗液(BALF),观察细胞总数(TC)及嗜酸粒细胞(Eos)、巨噬细胞(AM)、淋巴细胞(L)、中性粒细胞(N)比例变化;②豚鼠肺组织病理标本经HE染色,观察病理学改变;③采用原位分子杂交技术观察肺组织中EotaxinmRNA的表达;④采用Northernblot方法观察肺组织中EotaxinmRNA表达情况.结果过敏性哮喘豚鼠BALF中TC,Eos比例较
2、对照组明显升高(P<0.01),AM比例显著下降(P<0.01),L和N比例与对照组相差不明显(P>0.05).哮喘豚鼠肺组织中可见气道炎症反应及Eos和L粘膜下浸润.支气管粘膜、粘膜下层及周围肺组织中EotaxinmRNA阳性细胞表达率(198±46)mm-2较对照组(16±8)mm-2明显增加(P<0.01).Nortthernblot杂交可见哮喘组表达EotaxinmRNA较对照组明显升高.结论过敏性哮喘中Eotaxin基因表达明显增强,同时伴有Eos肺内募集及激活,进而导致气道炎症而诱发哮喘. Keya;eosinophil;e
3、otaxin Abstract:AIMTostudytheroleofeotaxinintheairmationofasthma.METHODS①Ovalbumin(Ova)sensitizedandchallengedguineapigs;②Bronchialalveolarlavagefluid(BALF)ofguineapigsplesoflungtissueRNAinlungtissueofguineapigsinedbyinsituhybridization(ISH)andNorthernblot.RESULTSInairmation,theinfi
4、ltrationofeosinophilsinantpathologicchangeofasthma;ThecountsofeosinophilsenhancedmoreprominentlyinBALFofasthmaticguineapigsthaninthatofthenormalcontrolgroup(P<0.01).paredalsubjects,theepithe-liumofbronchialmucosaandalveolusRNAaticguineapigs(198±46)cells・mm-2thaninthoseofthe
5、normalguineapigs(16±8)cells・mm-2(P<0.01)byISHandthesameresultalsocanbefoundbyNorthernblot.CONCLUSIONBronchialasthmaisadiseasemationandinfiltratrationofeosinophils.Eotaxingeneisexpressedathighlevelsinasth-maticlungtissues,ulateandacti-vateeosinophils.OPS(3-[n-吗啉]-丙磺酸),9μL甲醛,
6、25μL去离子甲酰胺,4μL上样缓冲液(含2.5g・L-1溴酚蓝,400g・L-1蔗糖),65℃孵育、冷却后离心.将凝胶放入1×MOPS缓冲液的电泳槽中预电泳5min,顺序加样.3~4V・cm-1电泳至溴酚蓝染料迁移至凝胶下游3/4处,紫外灯下观察.真核细胞28s和18sRNA比值为2∶1,表明RNA无降解. 1.7Northern杂交末端地高辛标记的Eotaxin寡核苷酸探针、β-actin探针在HighSDS缓冲液中稀释为1~10nmol・L-1.印迹法将RNA转移至尼龙膜上,紫外交联,固定RNA.将
7、尼龙膜放入杂交袋中,42℃预杂交1h,加入地高辛标记探针的杂交液,杂交后室温下充分洗膜.NBT/BCIP比色法显色检测.杂交后对各条带进行密度灰度扫描,对比其RNA表达量的差异. 统计学处理:数据采用SPSS8.0统计学软件行t检验,P<0.05为显著性差异. 2结果 2.1过敏性哮喘豚鼠气道炎症变化以卵蛋白诱发豚鼠哮喘连续5d,哮喘组豚鼠肺组织气道粘膜水肿明显,表现为气道粘膜上皮细胞肿胀、细胞核被推至细胞边缘,部分气道上皮组织完全变性、坏死、脱落、支气管腔狭窄,甚至完全闭塞、粘液栓形成等.支气管周围血管扩张、充血,粘膜及粘膜下层可见有大量炎性细胞浸
8、润,以Eso、单核细胞及
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