hcv多表位抗原的选择

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1、《丙型肝炎病毒多表位抗原在小鼠与家兔中的免疫应答》选5个具有良好免疫原性高度保守T/B细胞表位,组合成一个HCV多表位抗原基因,并与β半乳糖苷酶基因融合后在E.coli中高效表达了具有HCV免疫特异性的GZPCX抗原.多肽P1(C:1~16aa),P2(C:132~141aa)P3(NS5:2781~2788aa),P4(TT:IYSYFPSVD,592~600aa)P5(E1:317~326aa)P6(NS3:1445~1453aa)《丙型肝炎病毒多表位抗原在恒河猴中的免疫应答及保护性试验》从中优选了5个高度保守的T/B细胞表位,分别是C:1-16;C

2、:132-141;E1:317-326;NS3:1445-1453;NS5:2781-2788,同时加入破伤风类毒素上的一个T细胞激活位点,设计成一个HCV多表位抗原基因PCX,与各半乳糖昔酶基因融合后,在E.Coli中高效表达了GZ-PCX融合蛋白,具有良好的HCV免疫特异性。《HCV复合多表位抗原基因表达及免疫原性的研究》优选了5个高度保守的T细胞及/或B细胞表位,同时加入破伤风类毒素(TT)上的一个T细胞激活位点,各位点间以非极性的甘氨酸和脯氨酸分隔以保持表位的相对独立性,组合成一个HCV复合多表位抗原基因。表1 所选择的T/B细胞表位的来源、氨基

3、酸序列及性质来源氨基酸序列及位置特性CMTSTNPKPQRKTKRNTN(1~16)BCDLMGYIPLV(132~141)TE1RMAWDMMMW(317~326)BNS3TGDFDSVID(1445~1453)B/TNS5ELITSCSS(2781~2788)TTTIYSYFPSVDT《丙型肝炎病毒多表位抗原基因的克隆、表达及免疫原性研究》5个具有良好免疫原性的高度保守BIT细胞表位,组合成一个多表位抗原基因PCX,这些表位分别来自核心蛋白(I一16aa,132一141aa),EI(126一135aa),NS3(139一147aa)及NS5(768一

4、775aa),此外还加入了破伤风毒素的一个T细胞激活位点以增强T细胞免疫。《重组丙型肝炎病毒表位抗原的研究》C抗原选择 在RIBA3.0用的是c22p(10~53aa),但根据文献报道在1~10位也有较强的表位。最近用重叠合成肽抗原研究,证明1~18aa和11~28aa相比,前者也有其自身的优势抗原位点,并用缺失突变研究进一步证明第9位氨基酸残基的缺失,可引起活性的明显丢失,所以在该抗原的选择上,在RIBA3.0c22p的基础上作适当延长(8~56aa)。NS3抗原位点选择 在RIBA3.0中选用c33cr(1192~1457aa)的重组蛋白质,选用11

5、92~1457位氨基酸残基。NS4抗原位点的选择 在RIBA3.0试剂中,NS4取了两个片段,一是5.1.1p(1694~1735aa),二是NS4区C端,c100p(1920~1935aa)。5.1.1片段型别间序列的变异较大,用合成肽研究显示其检出率并不高,所以只选择NS4C端。根据我们以前的研究,适当向前后延长片段可以增加抗原活性;另外,文献上用重叠合成肽研究,也证明在c100p前后都有新的抗原表位。所以,我们选1916~1947aa,结果也证明我们的NS4活性较RIBA3.0高。NS5抗原位点的选择 根据多篇文献报道NS5抗原在RIBA3.0中对

6、灵敏度的提高没有多大关系,况且NS5片段较大,原核表达较困难,所以我们根据在NS5中的主要抗原表位,扩增了2271~2313aa和2381~2452aa两个片段,然后加以连接,作为我们的NS5抗原。这样也可以减少非表位片段可能引起的非特异反应。《抗HCV分片段酶联免疫检测试剂的临床评价》C:10-53aa;NS3:1192-1457aa;NS4:1916-1947aa;NS5:6796-7374aa(原文是6796-7374aa,但我觉得应该是6796-7374bp,所以应该是2265-2458aa)《不同HCV优势抗原嵌合基因在大肠杆菌中的表达及其产物

7、的分析》构建两种嵌合基因NC1和NC2,NC1包括NS3的C33c(1192~1456氨基酸)和核心区(1~120氨基酸),以编码SGGG的连接序列相连;NC2和NC1相同,仅NC2在NC1的基础上增加了C33cN端的31个氨基酸。综上所述:C抗原选择:多用1~16aa;132~141aa;也有用RIBA3.0中选用的c22p10-53aa,或比c22p稍长的8~56aaNS3抗原位点选择有用1445~1453aa;也有RIBA3.0中选用c33cr(1192~1457aa)NS4抗原位点的选择RIBA3.0试剂中,两个片段,一是5.1.1p(1694~

8、1735aa),二是NS4区C端,c100p(1920~1935aa)但5.1.

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