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《DBS22004-2013食品安全地方标准动物源性食品中24种受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、DBS22吉林省地方标准DBS22/004—2013食品安全地方标准动物源性食品中24种受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法2013-10-08发布2013-10-08实施吉林省卫生厅发布DBS22/004-2013前言本标准的附录A为规范性附录,附录B和附录C为资料性附录。本标准起草单位:吉林省疾病预防控制中心本标准起草人:刘思洁、方赤光、李青、崔勇、姜楠、郭金芝IDBS22/004-2013食品安全地方标准动物源性食品中24种受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了动物源性食品中
2、24种受体激动剂残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于动物源性食品猪肉、猪肝、猪肾和牛肉中24种受体激动剂残留量的测定。本标准方法的检出限:马布特罗、克仑潘特、克仑丙罗、沙丁胺醇、克伦特罗、莱卡多巴胺、溴氯布特罗、溴布特罗、奥西那林、利妥特灵、塞布特罗、苯氧丙酚胺、克仑塞罗、妥布特罗、R-美托洛尔、S-美托洛尔、马喷特罗、西马特罗、苯乙醇胺A、非诺特罗、福莫特罗、拉贝特罗、异克仑潘特、丙卡特罗均为0.1μg/kg。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期
3、的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理样品经酶解、高氯酸沉淀蛋白,混合型阳离子交换固相萃取小柱净化和富集,采用液相色谱-串联质谱仪测定24种受体激动剂的残留量,外标法定量。4试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲酸(HCOOH):色谱纯。4.2乙腈(C2H3N):色谱纯。4.3乙酸乙酯(C4H8O2):色谱纯。4.4甲醇(CH3OH):色谱纯。4.5高氯酸(HCl
4、O4):优级纯。4.6氢氧化钠(NaOH):优级纯。4.7氨水(NH4OH):优级纯。4.8乙酸(C2H4O2)。4.9乙酸钠(C2H3NaO2)。4.10乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.2)。4.110.1mol/L高氯酸溶液。1DBS22/004-20134.125mol/L氢氧化钠溶液。4.130.1mol/L乙酸溶液。4.1445%氨水甲醇溶液。4.150.1%甲酸水溶液。4.1624种受体激动剂标准品:纯度均>95%,见附录A中表A.1。4.17标准储备液:分别称取上述24种受体激动剂10.0mg,
5、置于10mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,于4℃条件下保存。4.18标准工作液:分别吸取上述各储备溶液,用甲醇稀释,配成浓度为1.0μg/mL的混和标准储备溶液。根据需要,用甲醇稀释上述标准储备溶液,配制成不同浓度的标准工作液。4.19β-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶(β-glucuronidasc/arylsulfatasc):酶活性≥100,000units/min。4.20混合型阳离子交换固相萃取小柱,(6mL,200mg)或其他等效柱。4.21微孔滤膜:0.22µm,水相。5仪器与设备5.1液相色谱-串联
6、质谱仪。5.2电子分析天平:感量0.1mg。5.3冷冻高速离心机:±20℃,转速15000r/min。5.4氮吹仪。5.5固相萃取装置。5.6超声清洗仪,功率500W。5.7恒温箱。5.8涡旋混合器。6分析步骤6.1样品制备动物组织样品绞碎混合均匀,置于4℃冰箱中保存待测。6.2样品提取准确称取绞碎混合均匀的动物组织样品5.0g,置于50mL离心管中,加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.2)(4.10)10mL,加入5μL的β-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶,50℃水解2h,加高氯酸调节pH值至1.0,在80℃超
7、声提取30min,取出冷却至室温在8000r/min离心10min。沉淀再用10mL0.1mol/L高氯酸溶液(4.11)提取一次,合并两次提取液。用5mol/L的NaOH(4.12)调pH=4.0,以10000r/min冷冻离心,待过混合型阳离子固相萃取小固相萃取柱。6.3净化混合型阳离子交换固相萃取小柱用6mL甲醇、6mL水活化后,加入上述溶液过柱,弃去过滤液。依次用5mL的0.1mol/L乙酸(4.13)、5mL甲醇淋洗,弃去过滤液和淋洗液,再用6mL的5%氨水2DBS22/004-2013甲醇溶液(4
8、.14)洗脱,收集洗脱液于玻璃小瓶中,氮气吹干,用5mL0.1%甲酸水溶液(4.15)定容,涡漩1min,经0.22μm微孔滤膜过滤液相色谱-串联质谱测定。6.4标准工作曲线的制备称取与试样基质相应的阴性样品5.0g,按6.1和6.2进行处理后得到基质溶液。根据需要,制备不同浓度的基质加标标准工作曲线。6.5测定6.5.1色谱参考条件色谱柱:BEHShieldRP18柱(100mm×2.1mm,1.
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