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时间:2018-05-08
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1、氟伏沙明与氟西汀在门诊使用的比较的论文【摘要】目的对门诊常用的氟伏沙明和氟西汀两种抗抑郁药物的适应症、疗效和副作用进行比较。方法对作者处就诊的门诊病人,在入组前、治疗的第2周、第4周、第8周评定hamd,临床总体印象量表(cgi-1),治疗的副反应量表(tess),有条件者在入组前,第8周末做血常规、尿常规、血生化、心电图的检查。结果经8周治疗对照观察,两组bprs总分、cgi-i减分与治疗前比较,均有极其显著性差异,氟伏沙明组与氟西汀组两组间比较,差异无显著性意义;两组对靶症状的改善作用有显著差异;两组副作用出现例次比较,除焦虑、激越和失眠两项氟西汀组明显
2、高于氟伏沙明组外,其余各种副作用比较,均无显著性差异。结论氟伏沙明和氟西汀在门诊应用情况相比较,在适应症、靶症状改善、疗效和副作用方面存在差异,需要根据患者情况区别使用。【关键词】氟伏沙明;氟西汀;门诊;ssri抑郁症在精神科门诊越来越常见,但在病人服用抗抑郁药物时,治疗靶症状、疗效、安全性、方便性及价格等因素,均需临床医生加以综合考虑。在5种5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri)(即氟伏沙明、氟西汀、舍曲林、西酞普兰和帕罗西汀)中,我院门诊处方量最大的是氟伏沙明(荷兰苏威制药公司)和氟西汀(美国礼来公司)。此将两药在门诊治疗的一些情况进行了对照观察,结果报告如
3、下。.1对象与方法1.1对象的选择选自2009年6月1日~2010年10月31日于作者处就诊的门诊病人,患有各种血药ssri治疗的疾病或症状,既往4周内未使用过ssri药物,性别、年龄不限,能保证每2~4周复诊一次。通过详细询问病史,做全面精神检查、躯体检查,及必要的辅助检查后,按ccmd-3标准确定精神障碍诊断,确定需要ssri类药物治疗的靶症状,汉密尔顿抑郁量表(hamd)评分≥10~≤36。向病人及∕或其监护人说明使用ssri类药物治疗的目的、疗程、可能出现副作用和处理原则,复诊间隔的要求和预期的费用。知情同意后,16岁以下者入氟伏沙明组[1],其他病
4、人按掷硬币法随机分为氟伏沙明组、氟西汀组。如因报销或经济原因不愿使用被选药物,可调至另一组,或放弃观察,改用其他治疗。1.2排除标准①ssri药物过敏;②严重的躯体合并症,急性脑器质性病,急性感染,未控制的癫痫病;③孕期、哺乳期妇女;④不能按时、按量用药,不能坚持复诊;⑤严重的副作用(详细记录,以便研究结束后分析)。1.3方法1.3.1入组前、治疗的第2周、第4周、第8周评定hamd,临床总体印象量表(cgi-1),治疗的副反应量表(tess),有条件者在入组前,第8周末做血常规、尿常规、血生化、心电图的检查;1.3.2治疗剂量氟伏沙明组无躯体合并症者的成人
5、50mg/日,需要可加至150mg/日,儿童、老年人和躯体合并症者25mg/日起,需要可加至50mg/日;氟西汀组无躯体合并症者20mg/日起,需要可加至40mg/日,有躯体合并症者10mg/日起,需要加至20mg/日;1.3.3合并抗焦虑药物需记录原因和使用方法,不得合并其它精神药物;1.4疗效评定hamd减分率75%,且≤8分,为痊愈;hamd减分率74~50%,且≤15~9分,为显好;减分率为49~25%,且≤20~16分,为好转;减分率≤25%,且≥21分,为无效;hamd减分率负值,为恶化。1.5统计方法采用spss13.0软件进行统计,检验方法采
6、用卡方检验和t检验。2结果2.1一般情况符合入组条件153例,同意入组97例,坚复诊,资料完整,可供分析67例。氟伏沙明组44例,其中由掷硬币法决定14例,儿童9例,自费病人因氟西汀药价高而要求改服氟伏沙明21例;男22例,女22例,年龄6~80岁,除16岁以下儿童9例外,35例成人平均年龄38.85±22.81,病程2~180个月,平均40.86±44.18月,平均受教育9.93±2.07年。氟西汀组23例,由掷硬币法决定16例,因氟伏沙明系自费药不能报销而改服氟西汀7例,男9例,女14例,年龄17~73岁,平均年龄40.01±26.14岁,病程5~210
7、月,平均36.97±46.02月,平均受教育10.08±2.15年。除氟伏沙明组儿童病例外,两组间性别、年龄、病程、受教育时间比较均无显著性差异。2.2治疗情况氟伏沙明组治疗剂量25~50mg/日,平均49.64±18.75mg/日;氟西汀组治疗剂量10~40mg/日,平均18.02±5.31mg/日。两组治愈率分别为50.00%(22/44)、43.48%(10/23),好转率分别为45.45%(20/44)、43.47%(10/23);两组治愈率、好转率经卡方检验,分别为x2=0.291、x2=1.580,p均>0.05,故两组间疗效无显著性差异。两组治
8、疗病种主要是抑郁障碍、强迫障碍、焦虑障碍等症状,氟伏
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