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时间:2018-11-19
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1、氟伏沙明与氟西汀在门诊使用的比较论文【摘要】目的对门诊常用的氟伏沙明和氟西汀两种抗抑郁药物的适应症、疗效和副作用进行比较。方法对作者处就诊的门诊病人,在入组前、治疗的第2周、第4周、第8周评定HAMD,临床总体印象量表(CGI-1),治疗的副反应量表(TESS),有条件者在入组前,第8周末做血常规、尿常规、血生化、心电图的检查。结果经8周治疗对照观察,两组BPRS总分、CGI-I减分与治疗前比较,均有极其显著性差异.freelg/日,需要可加至150mg/日,儿童、老年人和躯体合并症者25mg/日起,需要可加至50mg/日;氟西汀组无躯体合
2、并症者20mg/日起,需要可加至40mg/日,有躯体合并症者10mg/日起,需要加至20mg/日;1.3.3合并抗焦虑药物需记录原因和使用方法,不得合并其它精神药物;1.4疗效评定HAMD减分率75%,且≤8分,为痊愈;HAMD减分率74~50%,且≤15~9分,为显好;减分率为49~25%,且≤20~16分,为好转;减分率≤25%,且≥21分,为无效;HAMD减分率负值,为恶化。1.5统计方法采用SPSS13.0软件进行统计,检验方法采用卡方检验和T检验。2结果2.1一般情况符合入组条件153例,同意入组97例,坚复诊,资料完整,可供分析
3、67例。氟伏沙明组44例,其中由掷硬币法决定14例,儿童9例,自费病人因氟西汀药价高而要求改服氟伏沙明21例;男22例,女22例,年龄6~80岁,除16岁以下儿童9例外,35例成人平均年龄38.85±22.81,病程2~180个月,平均40.86±44.18月,平均受教育9.93±2.07年。氟西汀组23例,由掷硬币法决定16例,因氟伏沙明系自费药不能报销而改服氟西汀7例,男9例,女14例,年龄17~73岁,平均年龄40.01±26.14岁,病程5~210月,平均36.97±46.02月,平均受教育10.08±2.15年。除氟伏沙明组儿童病
4、例外,两组间性别、年龄、病程、受教育时间比较均无显著性差异。2.2治疗情况氟伏沙明组治疗剂量25~50mg/日,平均49.64±18.75mg/日;氟西汀组治疗剂量10~40mg/日,平均18.02±5.31mg/日。两组治愈率分别为50.00%(22/44)、43.48%(10/23),好转率分别为45.45%(20/44)、43.47%(10/23);两组治愈率、好转率经卡方检验,分别为X2=0.291、X2=1.580,P均>0.05,故两组间疗效无显著性差异。两组治疗病种主要是抑郁障碍、强迫障碍、焦虑障碍等症状,氟伏沙明还被用于儿童
5、期特有的各种精神障碍。两组治疗病种及疗效比较,详见表1。两组治疗前、后HAMD总分和因子分及CGI-1减分变化和比较见表2。2.3副作用情况两组病人TESS量表严重程度评分,最高为2分,没有因副作用脱落的病例。两组副作用出现例次比较,除焦虑、激越和失眠两项氟西汀组明显高于氟伏沙明组外,其余各种副作用比较,经卡方检验,均无显著性差异,详见表3。3讨论自SSRI类抗抑郁剂陆续在我国上市以来,它们良好的疗效,特别是较三环类明显少的副作用,使之成为精神科门诊一线的抗抑郁剂。在5种常用的SSRI类药物中,氟伏沙明的价格优势和氟西汀进入公费医疗报销目录
6、的优势,使这两种SSRI类抗抑郁剂很自然地成为门诊治疗的首选。经8周治疗对照观察,两组BPRS总分、CGI-I减分与治疗前比较,均有极其显著性差异,氟伏沙明组与氟西汀组两组间比较,差异无显著性意义,说明氟伏沙明和氟西汀在总体疗效和安全性方面相当。但在适应症方面,氟伏沙明相对更为宽泛,氟伏沙明可以放心地用于儿童病例1,本研究中有9例年龄≤16岁,最小的仅为6岁。只要把握好适应症和剂量,疗效和安全性与成人差不多。HAMD因子治疗前、后减分分析:氟伏沙明组除Ⅳ.日夜变化-晚间加重因子外,其余6个因子减分均出现极其显著性差异;氟西汀组Ⅲ.认知障碍因
7、子、Ⅴ迟滞因子、Ⅶ绝望因子减分均出现极其显著性差异,其余4个因子减分无显著性差异。组间比较氟伏沙明组Ⅰ焦虑/躯体化因子、Ⅵ睡眠障碍因子减分高于氟西汀组,差异有显著性意义;氟西汀组Ⅴ迟滞因子减分高于氟伏沙明组,差异有显著性意义。组间的差异基本上表明了两药各自的靶症状治疗优势,也说明了不同副作用的影响。两组出现几率最高的副作用是嗜睡和乏力,为8~11%,其它副作用发生率均低于5%,这些副作用一般是轻度,不影响继续治疗。嗜睡、乏力、口干、便秘、体重变化、性欲障碍、转相、儿童泌乳等副作用说明,SSRI类抗抑郁剂仍有多受体作用。2氟伏沙明最突出的副作
8、用是消化道反应,一般为食欲减退,轻度的恶心,有两例比较严重,出现了呕吐,但都与自行在24小时里陡然增加药量3倍以上有关,说明对门诊治疗的病人,必须仔细交代用药方法,加药必须在医生
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