清胰ⅱ号对大鼠重症急性胰腺炎肺损伤的保护作用

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1、清胰Ⅱ号对大鼠重症急性胰腺炎肺损伤的保护作用【摘要】　　目的：探讨大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肺损伤与血清、肺组织中P选择素表达的关系及清胰Ⅱ号对肺损伤的保护作用.方法：将30只:TostudythecorrelationbetandpulmonarytissueandtheprotectiveeffectofQingyiⅡagainsttheacutelunginjury.METHODS:Thirtyentgroup(n=10).SAPmodelstaurocholateintothebiliopancr

2、eaticduct.TheQingyiⅡ(6mL/kg)odelsalsandpulmonarytissueeanicroscope.RESULTS:TheconcentrationsofPselectininserumandpulmonarytissuealratsthaninSAPrats(P<0.05),andthetraditionalChinesemedicineQingyiⅡreducedthemsignificantly(P<0.05).paredageinbothpancreat

3、icandpulmonarytissues.CONCLUSION:ChinesemedicineQingyiⅡreduestheconcentrationsofPselectininserumandpulmonarytissueandalleviatethepathologicdamageofthepancreasandlungsinratsayplayanimportantroleintreatingSAP.　　【Keya公司），PselectinELISA试剂盒（大连泛邦化工技术开发有限公司）；全自动

4、生化分析仪（日立7020型）.　　1.2方法　　1.2.1动物分组及制模　　将大鼠随机分为对照组、SAP组和治疗组三组，每组10只.参照文献［2］的方法制备SAP模型：100g/L氯胺酮(80mg/kg)腹腔注射麻醉动物，上腹正中切口入腹；SAP组和治疗组大鼠开腹后提起十二指肠以小号血管夹分别夹住十二指肠端和肝门部胰胆管，逆行向胆胰管内注入40g/L牛磺胆酸钠溶液1mL/kg，注射时间1min，保持5min后关腹；对照组大鼠开腹后仅翻动十二指肠后关腹.术后1h各组大鼠灌胃：SAP组、对照组喂饲生理盐水，6mL

5、/kg；治疗组喂饲208g/L清胰Ⅱ号，6mL/kg；11h后重复灌胃1次.术后24h活杀取材，检测有关指标.　　1.2.2形态学观察　　动物处死后，肉眼观察胰腺和肺脏的外观变化及有无胸腹液.取各组大鼠十二指肠环内胰腺组织和右肺上叶组织做常规HE染色，镜下观察胰、肺组织病理学变化.肺组织损伤由专人参照Hofbauer等［3］的方法，采用双盲法进行评分.　　1.2.3血清淀粉酶检测　　门静脉取血，室温放置2h，3000r/min离心15min，取上层血清，全自动生化分析仪检测血清淀粉酶活性.　　1.2.4血清P

6、　　选择素检测门静脉取血，分离血清，-20℃保存.按PselectinELISA试剂盒的操作方法测定各样品中P选择素的含量.　　1.2.5肺组织P　　选择素检测将各组同样质量的肺组织分别超声粉碎，离心后取上清，-20℃保存.按PselectinELISA试剂盒方法测定各样品中P选择素的含量.　　统计学处理:采用SPSS11.5统计软件进行统计处理和分析，进行方差齐性和正态性检验.资料呈正态分布且方差齐同者，采用方差分析.差异有统计学意义者，进一步作两两比较的q检验；偏态分布或方差不齐者，采用秩和检

7、验，将数据经秩转换后作两两比较的q检验,P<0.05为差异有统计学意义.　　2结果　　2.1形态学观察对照组大鼠胸、腹腔内无积液；SAP组大鼠出现中等量血性胸水，腹腔内有大量腹水，浑浊呈黄色或淡血水性；治疗组大鼠胸腔内见少量血性胸水，腹腔内有少量或中等量腹水，呈淡黄色或淡血水性.SAP组大鼠的胸、腹水量较对照组明显增高，分别由0增加至(0.21±0.26)mL和(8.89±2.16)mL（P<0.05）；而治疗组大鼠的胸、腹水量较对照组亦明显增高，由0分别增高至(0.09±0.17)mL和(3.5

8、2±2.83)mL（P<0.05）；治疗组大鼠腹水量较SAP组明显降低（P<0.05），胸水量差异无统计学意义.胰腺组织病理改变：对照组胰腺腺泡结构完整，组织无水肿、出血、坏死及炎性细胞浸润；SAP组胰腺腺泡破坏，组织水肿，有大片出血及坏死灶，胰腺间质、导管及其周围大量中性粒细胞浸润；治疗组胰腺腺泡结构的破坏、组织水肿、出血及坏死均较SAP组轻，中性粒细胞组织浸润较SAP组减少.肺组织病