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时间:2018-11-01
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1、wortmannin对重症急性胰腺炎大鼠肺损伤的【摘要】目的:观察磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂annin对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肺损伤的保护作用并探讨其机制.方法:将健康成年SD大鼠54只随机分为对照组、SAP组和SAP+annin组,每组18只,逆行胆胰管注射50g/L牛磺胆酸钠制备SAP模型.检测血清TNFα水平、肺组织湿/干质量比值、肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性、支气管肺泡灌洗液(BALF)蛋白含量;观察肺组织及胰腺组织的病理变化.结果:SAP组较对照组血清TNFα水平、肺组织湿/干质量比值、BALF蛋白含量及肺组织MPO活性
2、均显著升高(P<0.01),胰腺、肺组织病理损伤随病情进展而逐渐加重;SAP+annin组较对照组各项指标均升高,但较SAP组均明显降低(P<0.01),胰腺、肺组织病理损伤较SAP组减轻.结论:annin对SAP大鼠肺损伤有一定的保护作用,其机制可能与其抑制了中性粒细胞内PI3K信号转导通路的活化,使多种炎症细胞的活化和TNFα等炎症因子的释放受到抑制有关.【关键词】重症急性胰腺炎annin中性粒细胞磷脂酰肌醇3激酶肺/损伤 0引言 重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)占急性胰腺炎病例的10%~25
3、%,病死率高达20%~30%,除导致胰腺病变外,肺是最早受累的器官之一,从低氧血症到急性呼吸窘迫综合症[1](ARDS)均可出现,其发生机制是由于胰腺腺泡细胞受损后血管内皮细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等活化,释放大量的化学因子和细胞因子,造成肺毛细血管和肺泡上皮细胞损害[2].annin是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号转导通路的抑制剂,可抑制中性粒细胞的募集和活化,从而减少炎症因子的释放,annin能否减轻SAP过程中的肺损伤,目前文献报道甚少.我们通过annin对大鼠的预处理,来观察其对SAP时肺损伤的保护作用. 1材料和方法 1.1材
4、料 annin(Sigma公司);牛磺胆酸钠(Sigma公司),溶于9mL/L生理盐水,终浓度50g/L;大鼠TNFαELISA试剂盒(晶美生物工程公司);雌性SD大鼠54只(第四军医大学实验动物中心),体质量220~270g.UV7504型紫外可见分光光度计(上海精密仪器仪表有限公司). 1.2方法 1.2.1动物分组 将SD大鼠随机分为3组:对照组、SAP组和SAP+annin组,每组18只,每组又分为术后3,6,12h组,每组6只. 1.2.2模型建立 大鼠术前12h禁食,自由饮水.用10g/L戊巴比妥钠以30mg/kg腹腔注射.取
5、上腹部正中切口,显露胰腺,确认胆胰管,动脉夹夹闭其远端(靠近十二指肠)、近端(左右肝管汇合处);SAP组用1mL注射器针穿刺贴近胆胰管十二指肠开口处胆管,以0.2mL/L的速度匀速逆行注入50g/L牛磺胆酸钠(0.8mL/kg),注射完毕后动脉夹继续夹闭胆胰管3~4min,以使牛磺胆酸钠充分进入胰腺,关腹.对照组给予等量生理盐水注入,SAP+annin组于建模前给予annin1.4mg/kg,ip[3],对照组和SAP组给予等量对应溶剂. 1.2.3标本收集 分别于建模后3,6,12h每组处死6只大鼠,门静脉取血,观察胰腺大体病理改变,并留取胰腺组织
6、,40mL/L多聚甲醛固定,待病理切片;解剖胸腔暴露肺,观察肺大体病理改变.做右侧肺支气管肺泡灌洗,灌洗液收集后待测蛋白含量;取小块左下肺组织,迅速置入冻存管-80℃冻存,待测MPO活性;另取一小块左下肺叶组织,40mL/L多聚甲醛液固定,待病理切片检查. 1.2.4血清TNFα含量测定 门静脉取血,置室温下1h,待样本完全凝固后以2500r/min速度离心15min,吸取上清,严格按照ELISA试剂盒说明测定3,6,12h血清TNFα含量. 1.2.5肺组织湿/干质量(PO活性检测 取左肺组织约100mg,加5g/L溴化十六烷基三甲胺(HTA
7、B)1mL制备匀浆,反复冻融3次并超声粉碎(10s,3次),4℃,3000r/min离心30min,取上清0.1mL加入邻联二茴香胺缓冲液2.9mL,保持温度于25℃,立即在分光光度计460nm波长下进行2min的扫描,记录第30s和第90s的吸光度差值,以此1min内吸光度的变化代表酶活力的改变,MPO活力单位(U/g)=(ΔA460nm/min)/11.3×(g/L).其中,g为所加组织量,L为反应液. 1.2.8病理形态学观察 对胰腺组织、肺组织常规石蜡包埋,4μm切片,HE染色后于光学显微镜下观察病理改变. 统计学处理:使用SPSS统计软件
8、进行数据分析,所有实验结果以x±s表示,各组血清TNFα,肺PO活性比较行t检
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