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时间:2018-05-06
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1、利培酮、喹硫平、阿立哌唑对精神分裂症患者糖脂代谢的影响【关键词】利培酮;喹硫平;阿立哌唑;血糖;血脂 [Abstract]Objective:Toevaluatetheeffectsofrisperidone,quetiapineandaripiprazoleontheglucoseandlipidmetabolismofpatientsaglucoseandfastingtriglycerideeasuredbeforeand8inistration.Results:Thetriglyceridelevelsin
2、risperidonegroupandquetiapinegroupinistration[(1.46±0.72)mmol/Lvs(0.87±0.37)mmol/L;(1.40±0.65)mmol/Lvs(1.24±0.70)mmol/L,respectively](P<0.05),butunchangedintheglucoselevels(P>0.05).Theglucoseandlipidlevelsdidnotincreasesignificantlyinaripiprazolegroup(P&g
3、t;0.05).Conclusion:Risperidoneandquetiapinecanaffectlipidmetabolism,butthereisnosignificanteffectofaripiprazoleonglucoseandlipidmetabolism. [Keyg/d,平均(4.28±1.2)mg/d;喹硫平治疗剂量150~750mg/d,平均(645.1±55.9)mg/d;阿立哌唑治疗剂量10~30mg/d,平均(18.96±5.68)mg/d。均单一用药,口服给药。疗程8周。治疗中对
4、心动过速者合用普萘洛尔,便秘者临时给予酚酞。疗程中统一定量供餐。利培酮由比利时杨森制药公司生产,喹硫平由湖南洞庭药业公司生产,阿立哌唑由成都康弘药业公司生产。 1.2.2标本的采集及测定方法于用药前及用药8周末分别采血1次。采血前禁食12h,于清晨进餐前抽取静脉血5ml,注入肝素抗凝管中送检,并分别测定血糖、血脂(三酰甘油)浓度。血糖采用美国Technicon公司RA50型半自动生化分析仪测定。血糖诊断标准(mol/L为正常,≥5.6mmol/L,<6.1mmol/L为空腹血糖过高,≥6.1mmol/L为糖
5、尿病水平;餐后2h血糖<6.7mmol/L为正常,≥6.7mmol/L,<10.0mmol/L为餐后血糖过高,≥10.0mmol/L为糖尿病水平;血脂(三酰甘油)诊断标准:空腹三酰甘油≤1.7mmol/L为正常,>1.7mmol/L为空腹三酰甘油过高。 1.2.3统计学方法治疗前后的血糖、血脂值比较用配对t检验。检验水准采用α=0.05。 2结果 2.1治疗前后空腹血糖的比较 3组患者治疗前后空腹血糖比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。 2.2治疗前后餐后2h血糖的比较
6、 3组患者治疗前后餐后2h血糖比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。 2.3治疗前后空腹血脂的比较 利培酮组、喹硫平组治疗后三酰甘油水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),阿立哌唑组治疗前后三酰甘油水平差异无统计学意义(P>0.05),见表3。表1治疗前后空腹血糖浓度比较表2治疗前后餐后2h血糖浓度比较表3治疗前后空腹三酰甘油浓度比较 本研究发现利培酮治疗后血脂升高,此与已报道的一些研究[3,4]结论一致,国外一些研究亦认为,第2代非典型抗精神病药物中利培酮导致精神病患者
7、高血脂风险比传统的抗精神病药更大[5,6]。但也有相反的报道[7,8]认为利培酮对血脂影响较小。 本研究显示喹硫平引起三酰甘油的升高,与已报道的一些研究[4,9,10]相吻合。此外,本研究还发现利培酮对血脂的影响大于喹硫平,但也有不一致的报道。常学润等[4]研究发现,用药4周末利培酮组和喹硫平组患者三酰甘油水平均有升高,差异有统计学意义,8周末进一步升高,升高程度喹硫平组大于利培酮组。 利培酮、喹硫平引起血脂升高,其机制可能为对5HT2c,H1,M1受体的阻断而导致食欲增加和过度镇静,而致肥胖、产生胰岛素耐受及
8、糖利用度下降,影响了胰岛素对脂类代谢的调节作用,最终使脂类分解加强和代谢异常,进而导致三酰甘油升高[11,12]。 本研究认为利培酮、喹硫平会引起血脂升高,提示我们在对有高血脂阳性家族史的精神分裂症患者,应谨慎使用利培酮、喹硫平,尤其对年龄较大的精神疾病患者,治疗过程中应注意血糖、血脂浓度的监测,做到早发现,及时治疗,以预防和降低诱发冠心病、
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