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时间:2018-05-05
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1、莫索尼定滴眼对家兔葡萄膜巩膜途径房水外流的作用及机制:杨建刚,崔丽珺,权彦龙,王肖华,赵世平【摘要】目的观察I1受体激动剂莫索尼定滴眼对葡萄膜巩膜途径各部位荧光强度的变化,研究莫索尼定对葡萄膜巩膜途径房水外流的作用机制。方法莫索尼定单侧滴眼,示踪剂FITCBSA双眼前房注入,2-10h不同时点冰冻切片,荧光显微镜下观察葡萄膜巩膜途径各部位的荧光强度;prazosin(α1受体拮抗剂)、yohimbine(α2受体拮抗剂)和efaroxan(I1受体拮抗剂)前处理30min,莫索尼定滴眼,观察葡萄膜
2、巩膜途径荧光变化。结果莫索尼定滴眼荧光显微镜观察,双侧葡萄膜巩膜途径荧光强度明显增强,以睫状体和脉络膜上腔较强。prazosin前处理组各部位与莫索尼定比较荧光强度无显著性差异,yohimbine和efaroxan前处理组双侧荧光强度各部位均较莫索尼定组减弱,差异有统计学意义(P<0.01),yohimbine较efaroxan前处理组荧光更弱。结论莫索尼定可增加房水经葡萄膜巩膜途径外流,与prazosin产生协同作用,yohimbine和efaroxan均可抑制双侧葡萄膜巩膜途径房水外流的增
3、加,yohimbine的抑制作用更显著,说明葡萄膜巩膜途径房水外流主要由α2受体介导,I1受体也产生作用。【关键词】莫索尼定;咪唑啉受体;葡萄膜巩膜途径;房水;家兔 ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatethechangesofuveoscleralpathoxonidine,andentofantagoniststopicaladministration,andtostudythemechanismthatmoxonidineimprovesuveoscleraloutf
4、loinisteredunilaterallyandtopicallytorabbitsandentoftheantagonists,namely,prazosin,yohimbineandefaroxan.FITCBSA,atraceragent,beraftermoxonidinetreatmentorentoftheantagonists.Frozensectionsepointsbeticroscopy.ResultsBilateralfluorescenceintensitytreate
5、doxonidineoreintensethanthatostintenseregionsoffluorescenceentoxonidine,bineandefaroxanpretreatmentdecreasedtheintensityparedoxonidine(P<0.05).Yohimbineoresignificanteffectivelythanefaroxan.ConclusionTopicaladministrationofmoxonidineincreaseduveoscl
6、eraloutfloentproducedthesynergyoxonidine,bineandefaroxaninhibitedtheeffectofmoxonidine.Theinhibitionbyyohimbineoresignificantinuveoscleralpathechanismofmoxonidineinuveoscleralpathoderatedbyα2receptor,andthenI1recptor. KEY)的一种特殊受体——咪唑啉受体(imidazolinerec
7、eptor)介导而产生作用。 莫索尼定(moxonidine,MOX)是可乐定类药物的衍生物,在中枢通过咪唑啉1型受体(I1受体)对眼压调节起主要作用,而对中枢α2受体作用较小,因此被称为I1受体激动剂[3]。本实验应用FITCBSA为示踪剂,观察莫索尼定滴眼对家兔葡萄膜巩膜途径房水外流的改变,并应用α1受体拮抗剂prazosin(PZ)、α2受体拮抗剂yohimbine(YH)和I1受体拮抗剂efaroxan(EF)前处理,研究莫索尼定滴眼降眼压在葡萄膜巩膜房水外流途径的受体作用机制。 1材
8、料与方法 1.1材料健康兔50只,体重2.0-2.5kg。MOX和PZ粉剂分别由陕西省医药工业研究所和美国纽约Pfizor实验部提供,YH和EF由美国Sigma公司生产,实验当日用无菌蒸馏水分别配制成0.5、1、5g/L和5g/L的滴眼液,每次滴眼50μL。 1.2葡萄膜巩膜途径荧光强度测定兔随机分2组(每组10只),莫索尼定组和对照组表面麻醉后分别用MOX和生理盐水(NS)盲法单侧滴眼,滴眼后1.5h氯氨酮全身麻醉(25mg/kg),微量进样器抽取FITCBS
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