伏立康唑与氟康唑对临床常见念珠菌体外抗菌活性比较

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1、伏立康唑与氟康唑对临床常见念珠菌体外抗菌活性比较【关键词】念珠菌；伏立康唑；氟康唑；药物敏感试验　　ABSTRACTObjectiveTodiscussthevitroantibacterialactivityofVoriconazoleandFluconazoletofrequentCandidainclinic.MethodsRoscopaperdiscdiffusiony琼脂培养基（丹麦Rosco公司产品）。　　1.2方法药敏实验采用Rosco纸片扩散法，将分离出的念珠菌按常规方法接种于沙保氏培养基，经37℃培养24小时，挑取纯菌落,用生理盐水调

2、成0.25麦氏单位（5×105CFU/ml）克柔念珠菌0.05麦氏单位（1×105CFU/ml）［3］。用无菌棉签浸入所配制菌液,在试管内壁液面上方旋转棉签挤出多余的菌液,用棉签侧面按三个方向（60°角）均匀涂布在改良Shadomy琼脂平板上（直径90mm，厚度4mm）,待表面干燥后贴上药敏纸片，纸片间距离大于24mm，与平皿边缘距离为15mm，确保纸片紧贴琼脂表面。经37℃培养18-24小时后用测量尺量取抑菌圈直径。结果判读参照Rosco公司产品说明书。药敏质控采用白色念珠菌ATCC90028对试验进行质控。　　2结果　　2.1自2007年8月至20

3、07年11月共分离出念珠菌48株,其中白色念珠菌30株占62.5%、光滑念珠菌8株占16.7%、热带念珠菌7株占14.5%、克柔念珠菌2株占4%、其它念珠菌1株占2%。　　2.2伏立康唑及氟康唑对48株念珠菌体外抗菌活性比较结果见表１。　　表148株念珠菌对伏立康唑及氟康唑药敏实验结果（略）　　目前临床上治疗念珠菌感染常用药物有三唑类、多烯类和嘧啶类。其中三唑类药物（氟康唑为代表）由于毒性低,半衰期长,组织穿透力强,病人耐受良好等特点为临床所广泛应用。　　伏立康唑为第二代三唑类抗真菌药物，其作用的主要靶酶是14α去甲基酶（14DM），利用咪唑环和

4、三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素P450蛋白的铁原子上，抑制14DM的催化活性，使羊毛甾醇不能转化成14去甲基羊毛甾醇，进而阻止麦角甾醇合成，使真菌的细胞膜合成受阻，导致真菌细胞破裂死亡。国外研究表明其具有较强的抗真菌活性和广泛的抗菌谱。本研究通过对48株深部感染真菌的体外抗菌实验，显示该药对48种常见深部感染真菌的抗菌活性明显高于氟康唑。特别是对氟康唑天然耐药的光滑念珠菌和克柔念珠菌，伏立康唑具有良好的抗菌活性。因此临床上对光滑念珠菌及克柔念珠菌引起的深部感染，应根据真菌鉴定结果首选伏立康唑治疗，而不能采取经验治疗。对深部真菌培

5、养鉴定及药敏试验监测意义重大。　　伏立康唑为有限水溶性的小分子药物，具有药物间相互作用少见，安全性良好，组织中广泛分布且浓度高的特点，可以有效治疗菌血症、组织及实体脏器的真菌感染，因此适用于深部真菌的感染。　　近年来随着非白色念珠菌感染的不断增多从而导致念珠菌氟康唑耐药率上升,因此第二代三唑类抗真菌药伏立康唑在深部真菌治疗中的地位越来越重要,在抗深部真菌感染治疗中具有较好的临床应用前景。同时我们应加强深部真菌的耐药监测，防止耐药率的增高。【参考文献】　　［１］李新华,张玉珍,高秀华.医院真菌感染高危因素调查分析［J］.中华医院感染学杂志,2005,15

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