伏立康唑对肺部念珠菌感染疗效观察.doc

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1、伏立康唑对肺部念珠菌感染疗效观察[摘要]目的:观察伏立康唑治疗耐氟康唑的肺部念珠菌感染的临床疗效与安全性。方法:对已应用氟康唑治疗至少1周无效或病原学证实为克柔念珠菌感染的患者,给予伏立康唑首日每次200mg,q12h,以后每次200mg,qd,静脉滴注,最短疗程10d。结果:采用伏立康唑治疗耐氟康唑念珠菌肺部感染患者共18例,痊愈率和有效率分别为38.9%与88.9%,真菌清除率为86.4%。1例患者用药时出现短暂视觉异常,1例患者用药时出现了呕吐、腹泻症状,不良反应发生率为11.1%。结论:伏

2、立康唑是治疗耐氟康唑的肺部念珠菌感染安全、有效的药物。[关键词]伏立康唑;肺部念珠菌;氟康唑;耐药    伏立康唑是2002年5月批准上市的三唑类抗真菌药,其具有广谱、安全的特点,用于侵袭性曲霉病、波伊德假霉样真菌、足放线病菌属及镰刀菌属感染,克柔假丝酵母感染以及耐氟康唑的严重侵袭性念珠病的治疗[1]。本文应用伏立康唑治疗18例患者,疗效满意,且不良反应轻微,现报道如下:  1资料与方法  1.1一般资料  2006年1月~2007年11月我院应用国产伏立康唑治疗耐氟康唑念珠菌感染患者18例,其中

3、,男13例,女5例;年龄58~79岁,平均(69±3)岁。病例选择:①病情相对稳定的危重症患者;②临床真菌培养和(或)涂片确诊的各种深部念珠菌感染患者;③已经应用氟康唑治疗至少1周无效或病原学证实为克柔念珠菌感染的患者。病例排除标准为:严重肾功能衰竭、晚期肿瘤全身衰竭及其不能用感染解释的肝功能异常者。18例肺部念珠菌感染患者的痰标本共培养出22株病原菌,以白色念珠菌最常见,占63.6%(14株),其他念珠菌属占36.4%(8株),依次为光滑念珠菌13.6%(3株)、热带念珠菌13.6%(3株)、近

4、平滑念珠菌9.1%(2株)。  1.2给药方法  伏立康唑首日每次200mg,q12h,以后每次200mg,qd,静脉滴注,最短疗程10d,剂量与疗程均视病情而定。  1.3观察指标  患者症状、体征变化,治疗前后及疗程中每3天化验血、尿常规及电解质,每5天化验肝、肾功能,每2天留取血、痰标本进行细菌培养。  1.4疗效判断标准  (1)按卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》,以4级标准评价。①痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查4项全部恢复正常;②显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正

5、常;③进步:病情有好转,但不够明显;④无效:病情无改善或加重。痊愈加显效合计为有效,并据此计算有效率。(2)真菌学疗效判断标准,分为清除和未清除。清除:治疗结束后培养无菌;未清除:治疗结束后培养原致病菌依然存在。  2结果  2.1疗效3  本组18例中痊愈7例,显效9例,进步1例,无效1例。其中,1例患者因合并多重耐药的大肠埃希菌死于呼吸衰竭;绝大部分患者在治疗后4~9d咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状改善;发热患者14例,体温37.8~39.0℃,平均退热天数为(5±4)d。治疗有效率88.9%,平

6、均疗程(10±6)d。  2.2真菌学疗效判断  白色念珠菌清除数12株(12/14株),热带念珠菌清除数2株(2/3株),光滑念珠菌清除数3株(3/3株),近平滑念珠菌清除数2株(2/2株),总计病原菌清除率为86.4%(19/22)。  2.3不良反应  18例应用伏立康唑治疗的患者中,只有1例患者用药时出现短暂视觉异常,1例患者用药时出现了呕吐、腹泻症状,症状轻微,未做特殊处理。不良反应发生率为11.1%。其他患者未发现不良反应,治疗期间监测肝肾功能,未见明显肝肾损害。  3讨论  伏立康唑

7、具有强大的广谱抗真菌活性,对耐氟康唑菌株和丝状真菌也有抗菌作用。体外抗真菌活性既包括了曲霉菌,也包括了镰刀霉菌、波氏假阿利叶肿霉菌和马尔内菲青霉菌的体外抗真菌活性[2]。伏立康唑对耐氟康唑的克柔念珠菌MIC90为0.25?滋g/ml,对光滑念珠菌的MIC90为0.5?滋g/ml[3]。伏立康唑对所有念珠菌属分离菌株均有良好的活性,MIC90为5?滋g/ml,其中白色念珠菌为最敏感的菌株,MIC90为0.06?滋g/ml[4]。国内研究表明,伏立康唑和氟康唑对常见深部念珠菌MIC90的几何均数分别为

8、0.54?滋g/ml和5.8?滋g/ml,对白色念珠菌、热带念珠菌及近平滑念珠菌的抗菌活性伏立康唑优于氟康唑,对光滑念珠菌和克柔念珠菌,氟康唑的抗菌活性较差,而伏立康唑则具有极优的抗菌活性[5]。  对于大多数危重患者,由于应用人工呼吸机、留置静脉导管、应用广谱抗生素和激素等原因,深部真菌感染的机会明显增加,真菌感染的发病率和病死率均明显升高。念珠菌属是深部真菌感染的主要致病菌,由于念珠菌检出率高,培养周期短,鉴定方便。比较适合抗真菌药物的临床疗效观察,氟康唑纳入医疗保险基本用药而

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