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时间:2018-05-04
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1、中药干预肝纤维化分子机理的研究概况【关键词】中药关键词:中药;肝纤维化;分子机理肝纤维化是一种可逆性的病变,及时地干预肝纤维化的病程能够减少肝硬化及其致命并发症的发生。中药防治肝纤维化的研究在我国取得了比较满意的结果,近年有关中药防治肝纤维化的研究报道颇多[1~5],其中不少研究深入到分子水平作用机理的探讨[6,7],通过中药制剂作用于肝纤维化的一个或多个发病环节,达到抑制肝纤维化的目的。1清除自由基,去除肝纤维化形成的诱因肝脏在受到药物、毒物、缺血-再灌注损伤等刺激时,可产生自由基,当肝细胞暴露于过多自由基时,发生氧化应激
2、,氧化应激可以通过多种途径引起肝细胞损伤。多种抗氧化中药可以通过提高清除自由基的多种酶活性清除自由基,阻断肝纤维化发生。胡义扬等[8]研究抗肝纤维化中药复方“扶正化瘀胶囊”,发现该方显著抑制肝脏胶原纤维增生,抑制肝组织Hyp升高的同时,其肝组织SOD活性维持正常水平,而MDA含量显著低于模型组;肝组织MDA含量与Hyp含量之间有非常显著的相关性。在DMN诱导的大鼠肝纤维化模型实验中,也观察到了类似的结果[9]。相关的一些抗肝纤维化复方研究报道如解毒软肝汤[10],下瘀血汤[11],抗纤软肝冲剂[12],愈肝汤[13]等,均提
3、示具有抗氧化药理作用。刘诗权等[14]研究了银杏叶萃取物(Egb)对大鼠肝纤维化影响,发现Egb各治疗组能明显提高肝组织SOD、GSHPx活性,而MDA,HyP含量显著低于模型组,显示出明显的抗氧化作用,并随着SOD和GSHPx活性的升高。2抑制肝星状细胞(hepaticstellatecells,HSC)活化和增殖HSC是一种特殊状态的成纤维细胞,正常情况下,细胞内存在脂滴,其合成胶原功能表达受抑制。当肝脏受到致病因子攻击,HSC被激活而大量增生,细胞内脂滴减少,内质网增多,转变成肌样成纤维细胞(myofibroblast
4、,MFB),最后成为成纤维细胞,合成过量的细胞外基质extracellularmatrix,ECM)沉积于肝脏。因此,抑制HSC的活化和增生对肝纤维化防治具有举足轻重的意义[15~17]。杨彦芳等[18]以软肝化徵丸制备药物血清,温育培养HSC,3H-TdR测定细胞增殖,ELISA法测定细胞上清I型胶原含量,RT-PCR法观察前胶原a2(I)mRNA的表达,结果:软肝化徵丸药物血清通过抑制HSC的活化和增殖,抑制a2(I)mRNA的表达和胶原蛋白的分泌而干预肝纤维化形成。白娟等[19]报道灯盏花液通过影响HSC增殖和向成纤维
5、细胞转化,抑制肝内胶原合成,起到抗纤维化作用。郭顺根等[20]报道活血化瘀方药理血清通过抑制HSC的增殖和α-SMA的表达,使体外培养的HSC活化受到抑制,从而达到抗纤维化作用。氧化苦参碱(苦参素,oxymatrine)是苦参及其同属植物苦豆子等的主要有效成分,具有保护肝细胞、抗乙肝病毒、调节免疫等多种功效。卢清等[21]以氧化苦参碱干预体外培养的大鼠急性肝损伤Kupffer细胞,收集其培养液添加于HSC培养体系中,结果显示损伤肝脏的Kupffer细胞培养液能促进HSC增生,而氧化苦参碱干预处理的培养液则可通过旁分泌途径抑制
6、HSC的活化与增生。沈镭等[22]将氧化苦参碱给予四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠,结果大鼠肝脏胶原沉积减少,其机制与氧化苦参碱抑制HSC增生有关。焦建中等[23]进行的临床实验显示苦参碱具有良好的保护肝细胞、减轻肝纤维化作用,其机理可能与抑制HSC活化,促进氧自由基清除等有关。小柴胡汤是我国传统药方,日本学者将其应用于慢性肝病的临床防治,并对其进行了大量的组织、细胞及分子水平研究,发现其有效的抗肝纤维化成分主要是黄芩苷(baicalin)和黄芩苷元(baicalEin),具有保护肝细胞,抑制HSC活化、增生作用,可能是通过激活H
7、SC的MAPK信号转导通路,使HSC增加MMP-2、减少TIMP-1基因表达实现的[24,25]。此外,甘草提取物[26]、抗纤复方[27,28]、复方861[29]、丹参及其单体[30~33]、抗纤软肝颗粒[34]等也都具有抑制HSC增生、活化及其胶原基因表达的作用。3阻断ECM的生成肝纤维化形成的主要原因是由于ECM增生和降解失衡,过度增生导致其在肝脏的过度沉积。因此,抑制ECM各组分的产生是防治纤维化的主要目标,包括直接抑制各成分的合成和修饰,或间接抑制TGF-β1等细胞因子的活性。王灵台等[35]以雄性大鼠制作肝纤维
8、化模型,以Northern印迹分子杂交检测纤维化大鼠肝组织、肝细胞和星形细胞I、III和IV前胶原mRNA的表达,免疫组化法检测纤维化大鼠肝细胞和星形细胞胶原表达。结果纤维化大鼠肝脏、星形细胞、肝细胞I、III和IV前胶原mRNA的表达量都明显增加,柔肝冲剂治疗组对纤维化大鼠肝脏、星形细胞
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