新生胶囊对肿瘤模型动物扶正祛邪作用的探讨

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1、新生胶囊对肿瘤模型动物扶正祛邪作用的探讨【摘要】目的验证新生胶囊扶正祛邪的主要药理作用。方法试验选用ICR小鼠、BALB/C品系裸鼠，建立S180肉瘤肿瘤模型和MGC-803肿瘤模型，观察口服灌胃新生胶囊对肿瘤小鼠肿瘤的抑制作用，选用S180腹水肿瘤模型小鼠观察新生胶囊对小鼠生命存活时间的影响。结果新生胶囊能显著抑制S180荷瘤小鼠和BALB/C裸鼠MGC-803移植瘤的生长，与肿瘤模型组比较差异有显著性（P<0.05）。小鼠灌胃新生胶囊，对S180腹水肿瘤小鼠生命存活时间与模型组比较差异无显

2、著性（P>0.05）。但与环磷酰胺合用，可以延长S180腹水肿瘤小鼠存活时间，生命延长率为33.2%～38.86%，提示新生胶囊与环磷酰胺合用对S180腹水小鼠存活时间有协同增效作用的趋势。新生胶囊还具有一定的扶正作用，对注射环磷酰胺引起的小鼠免疫功能降低有一定的改善，对血流中碳粒的吞噬廓清能力有一定的增强作用。提高吞噬指数（K），增加血清溶血素含量，与模型组比较差异有显著性（P<0.05）。结论新生胶囊具有一定的扶正祛邪、增强机体免疫功能的作用。【关键词】新生胶囊;S180肉瘤肿瘤模型

3、;MGC-803肿瘤模型;扶正祛邪新生胶囊是由黄芪、乳香、没药等多味中药组成的中药复方制剂，具有清热解毒、活血消癥、散结止痛的功效，临床上用于食管癌、胃癌及恶疮肿毒等症的辅助用药。为验证其主要药理作用，我们选用ICR小鼠、BALB/C品系裸鼠，建立S180肉瘤肿瘤模型和MGC-803肿瘤模型，观察新生胶囊扶正祛邪的药理作用，并以参芪颗粒、注射用环磷酰胺为阳性对照，试验结果如下。1材料1.1动物小鼠：ICR品系，等级：SPF（清洁级）；裸鼠：BALB/C品系，等级：SPF。由北京维通利华实验动物技术有

4、限公司提供。供给源许可证号：SCXK（京）2002－0003。1.2药物新生胶囊批号：20040118，含量：每克原药提取物相当3.68g生药。提供单位：北京中医药大学。注射用环磷酰胺生产单位：江苏恒瑞医药股份有限公司，产品批号：0208211。临用时用生理盐水配成所需浓度。参芪颗粒生产单位：江西山高制药有限公司，临用时用0.5%羧甲基纤维素钠配成所需浓度。1.3瘤株小鼠S180瘤株由中医研究院中药研究所提供；小鼠MGC-803瘤株由中国医学科学院肿瘤研究所动物室提供。1.4仪器与试剂TU-1901

5、双光束紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司制造。2试验方法2.1祛邪作用的研究2.1.1对小鼠S180肉瘤瘤体生长的影响［2］肿瘤模型建立于超净工作台中，取S180肉瘤瘤液，以生理盐水稀释，显微镜下计算1ml瘤液中活体瘤细胞数，用生理盐水稀释成所需浓度（1.6×107个/ml），按每只小鼠0.2ml接种于右腋皮下。取上述健康ICR品系小鼠75只（每次同性别），体重19～21g，无菌条件下，于右侧腋下接种上述配置的S180肿瘤瘤液0.2ml，24h后随机分成5组，模型组，新生胶囊大、中、小

6、剂量组，环磷酰胺阳性对照组，每组15只（分组和给药剂量见表1）。每天各组小鼠灌胃相应药物0.5ml/20g，连续给药8天。阳性对照组小鼠隔日腹腔注射环磷酰胺20mg/kg。共4次，模型组灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠，称体重并剥离皮下瘤块，称瘤重，计算各组瘤体重量，并按下列公式计算抑瘤率，以抑瘤率＞30%为有效。抑瘤率=（1-T/C）×100%（T为给药组瘤重，C为对照组瘤重）以上实验重复3批。表1新生胶囊对S180肉瘤瘤体生长的影响注：与模型组比较,**P<

7、0.01,*P<0.052.1.2对BALB/C小鼠MGC-803肉瘤瘤体生长的影响［2］取上述健康BALB/C品系雌性裸鼠50只，体重13～16g，无菌条件下，于右侧肩后接种MGC-803肉瘤瘤块3mm×3mm±2mm，24h后随机分成5组：模型组，新生胶囊大、中、小剂量组，环磷酰胺阳性对照组，每组10只（分组和给药剂量见表2）。每天各组小鼠灌胃相应药物0.1ml/20g，连续给药25天。阳性对照组小鼠每隔6天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg，共连续4次，模型组小鼠灌胃同体积0.5%羧甲基纤维

8、素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠，称体重并剥离皮下瘤块，称瘤重，计算各组瘤体重量，并按下列公式计算抑瘤率，以抑瘤率>30%为有效。抑瘤率=（1-T/C）×100%（T为给药组瘤重，C为对照组瘤重）以上实验重复2次。表2新生胶囊对MGC-803肉瘤瘤体生长的影响注：与模型组比较,*P<0.05，**P<0.012.1.3对S180腹水肿瘤小鼠生命存活时间的影响［1］取上述健康ICR小鼠75只，按体重随机分为5组，无菌条件下，以生理盐水稀释S180腹