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1、新生胶囊对肿瘤模型动物扶正祛邪作用ok3l瘤液中活体瘤细胞数,用生理盐水稀释成所需浓度(1.6×107个/ml),按每只小鼠0.2ml接种于右腋皮下。取上述健康ICR品系小鼠75只(每次同性别),体重19~21g,无菌条件下,于右侧腋下接种上述配置的S180肿瘤瘤液0.2ml,24h后随机分成5组,模型组,新生胶囊大、中、小剂量组,环磷酰胺阳性对照组,每组15只(分组和给药剂量见表1)。每天各组小鼠灌胃相应药物0.5ml/20g,连续给药8天。阳性对照组小鼠隔日腹腔注射环磷酰胺20mg/kg。共4次,模型组灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠,称体重并剥离皮下瘤块
2、,称瘤重,计算各组瘤体重量,并按下列公式计算抑瘤率,以抑瘤率>30%为有效。抑瘤率=(1-T/C)×100%(T为给药组瘤重,C为对照组瘤重)以上实验重复3批。表1新生胶囊对S180肉瘤瘤体生长的影响注:与模型组比较,**P<0.01,*P<0.052.1.2对BALB/C小鼠MGC-803肉瘤瘤体生长的影响[2]取上述健康BALB/C品系雌性裸鼠50只,体重13~16g,无菌条件下,于右侧肩后接种MGC-803肉瘤瘤块3mm×3mm±2mm,24h后随机分成5组:模型组,新生胶囊大、中、小剂量组,环磷酰胺阳性对照组,每组10只(分组和给药剂量见表2)。每天各组小鼠灌胃相应
3、药物0.1ml/20g,连续给药25天。阳性对照组小鼠每隔6天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg,共连续4次,模型组小鼠灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠,称体重并剥离皮下瘤块,称瘤重,计算各组瘤体重量,并按下列公式计算抑瘤率,以抑瘤率>30%为有效。抑瘤率=(1-T/C)×100%(T为给药组瘤重,C为对照组瘤重)以上实验重复2次。表2新生胶囊对MGC-803肉瘤瘤体生长的影响注:与模型组比较,*P<0.05,**P<0.012.1.3对S180腹水肿瘤小鼠生命存活时间的影响[1]取上述健康ICR小鼠75只,按体重随机分为5组,无菌条件下,以生理
4、盐水稀释S180腹水肿瘤细胞(1.2×107个/ml),每只小鼠腹腔注射S180肿瘤腹水液0.2ml,24h后按体重随机分为5组(分组、给药剂量及方法同2.1.1),连续给药14天,观察记录各组小鼠存活的天数,并计算生存率。以上实验重复3次。见表3。表3新生胶囊对S180腹水肿瘤小鼠存活时间的影响注:与模型组比较,**P<0.012.2扶正作用的研究(对小鼠免疫功能的影响)2.2.1对荷瘤小鼠免疫器官重量的影响取上述健康ICR雌性小鼠60只,体重20~22g,无菌条件下,于右侧腋下接种S180肿瘤细胞(1.6×107个/ml)0.2ml,24h后随机分成5组:模型组,新生胶囊大、中、小
5、剂量组,环磷酰胺阳性对照组,每组12只(分组、给药剂量见表4)。另设一组空白对照组,每天各组小鼠灌胃相应药物0.5ml/20g,连续给药8天。阳性对照组小鼠隔日腹腔注射环磷酰胺20mg/kg。共4次,模型组和空白对照组灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠,解剖,称取胸腺、脾脏重量,按下列公式计算器官系数。胸腺指数=胸腺(mg)/体重(g)脾指数=脾脏(mg)/体重(g)表4新生胶囊对荷瘤小鼠免疫器官的影响注:与模型组比较,**P<0.01;与空白组比较,△△P<0.012.2.2对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响[3](小鼠碳粒廓清法)取健康ICR品系小
6、鼠78只,雌雄各半。按体重随机分为6组(分组及给药剂量见表5),各组小鼠每天分别灌胃相应药物0.5ml/20g体重,连续14天。除空白对照组外,其余各组小鼠分别于给药后第8天、10天小鼠腹腔注射环磷酰胺100mg/kg,造成小鼠免疫功能低下模型,于末次给药后1h,每只小鼠尾静脉注射印度墨汁0.1ml/10g体重,分别于注射后1min、5min从小鼠眼静脉丛取血20μl,溶于2.5ml0.1%Na2CO3溶液中摇匀,照分光光度法,在680nm处测定吸收度(OD)值,最后将小鼠颈椎脱臼处死,分别称取肝脾重量。按下列公式计算廓清指数(K)和校正廓清指数(a)进行统计学计算。K=logOD1-log
7、OD2T2-T1ɑ=3K×体重/(肝重+脾重)表5新生胶囊对小鼠RES吞噬功能的影响注:与空白对照组比较,△△P<0.01;与模型组比较,*P<0.052.2.3小鼠体液免疫功能的影响(溶血素法)取健康ICR品系小鼠78只,雌雄各半。按体重随机分成6组(分组、给药剂量见表6),每组13只。各组小鼠每天分别灌胃相应药物0.5ml/20g体重,模型组、空白对照组灌胃同体积0.5%CMC-Na溶液,连续
