舒筋活血片质量标准研究

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1、舒筋活血片质量标准研究【摘要】目的建立舒筋活血片的质量控制标准。方法采用TLC法对狗脊进行鉴别;采用HPLC法对舒筋活血片中4甲氧基水杨醛进行含量测定。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇0.1%磷酸溶液(体积比45∶55)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm。结果TLC色谱中,在与狗脊对照药材相应位置显相同颜色的斑点。HPLC色谱中,4甲氧基水杨醛在0.048~0.968μg范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率为100.86%,RSD为1.34%(n=6)。舒筋活血片中4甲

2、氧基水杨醛平均含量为0.40mg/片。结论狗脊的鉴别方法专属性强,4甲氧基水杨醛的含量测定方法简便、准确,可为舒筋活血片的质量控制标准的提高提供依据。【关键词】舒筋活血片;狗脊;薄层色谱法;4甲氧基水杨醛;高效液相色谱法  Abstract:ObjectiveToestablishthequalitystandardofShujinhuoxuetablets.MethodsTLCethoxysalicylaldehydeinthetabletsplesnusingmethanol0.1%phosphate(45∶5

3、5)asmobilephase.Theflol/minandthedetection.ResultsItpresentedDotsfromthetabletshadthesamecolorandpositionascontrolmaterialples.Thelinearrangeof4methoxysalicylaldehydeethoxysalicylaldehydeinonepieceoftabletg.ConclusionThemethodissimple,fastandaccurate,ethoxysalic

4、ylaldehyde;,4.6mm×250mm)。BransonSB3200超声波清洗仪(上海,Branson)。  1.2试剂与药品  4甲氧基水杨醛对照品(含量测定用,批号为11790200202)、原儿茶酸对照品(含量测定用,批号为110809200503)、狗脊对照药材(批号为121071200502)均由中国药品生物制品检定所提供;甲醇、磷酸(色谱纯,天津四友);水为去离子纯化水;舒筋活血片(市售,批号080701、080901、081201,基片重0.3g)。  2方法与结果  2.1狗脊的薄层色谱鉴

5、别  取本品50片,除去糖衣,研细,取粉末10g(相当于狗脊3g),精密称定,加甲醇40mL,超声30min,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加5%Na2CO3溶液10mL使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节pH至2,用乙酸乙酯萃取3次(每次10mL),合并乙酸乙酯层,蒸干,加乙酸乙酯1mL使溶解,作为供试品溶液。另取狗脊对照药材1g,照供试品溶液制备法制成对照药材溶液。再按50片处方量称取处方中各药材(狗脊除外),依法制成缺狗脊的阴性颗粒,照供试品溶液制备法制成阴性溶液。再取原儿茶酸对照品适量,加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液

6、。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,上述3种溶液各10μL,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷乙酸乙酯甲苯甲酸(体积比8∶6∶3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,105℃加热至斑点显色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结果见图1。  2.24甲氧基水杨醛的含量测定  2.2.1色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.1%磷酸溶液(体积比45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为278nm。理论板数按4

7、甲氧基水杨醛计算应不低于3000。  2.2.2样品溶液的制备  2.2.2.1对照品溶液的制备  取4甲氧基水杨醛对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1mL含30μg的溶液,即得。  2.2.2.2供试品溶液的制备  取本品20片,除去糖衣,研细,称取细粉约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50mL,密塞,称定重量,超声处理(功率200].北京:化学工业出版社,2005:181.

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