芪地降糖复胰胶囊的制备及质量标准研究

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1、芪地降糖复胰胶囊的制备及质量标准研究【摘要】目的：探讨芪地降糖复胰胶囊的制备工艺并对其进行质量考察。方法：制备芪地降糖复胰胶囊，采用薄层色谱法对制剂中黄芪、熟地、山茱萸进行定性鉴别。结果：所用制备工艺可行，质量控制可靠。结论：薄层色谱法对药品定性鉴别结果准确，重复性好，可以控制芪地降糖复胰胶囊的质量。【关键词】芪地降糖复胰胶囊；质量控制；薄层鉴别【ABSTRACT】Objective:TostudythepreparationofQidijiangtangfuyicapsulesandinvestigateitsquality.Methods:Preparation

2、ofJiangtangfuyicapsules,Radi-xastragli,RedixrehmanniaepraeparataandFructuscorniinedbyTLC.Results:PreparationMethodethodethedisaccurateandrepeatableandcanbeusedforthequalitycontrolforJiangtangfuyicapsules.【KEYL，回流提取1h，滤过，残渣加甲醇50mL，回流提取1h，滤过，合并2次滤液，水浴挥去甲醇。提取物加蒸馏水50mL，溶解，置分液漏斗中，用乙醚洗涤3次(30

3、mL，30mL，20mL)，水层用水饱和的正丁醇萃取3次(30mL，30mL，20mL)，合并正丁醇萃取液，用正丁醇饱和的1%氢氧化钾溶液洗涤3次(20mL，20mL，20mL)，用正丁醇饱和的水洗至中性，正丁醇液水浴挥干。残渣加甲醇溶解，并定容至1mL。3.2.1.2阳性对照溶液的制备取黄芪研细，称取适量，加水100mL，煎煮2次，每次1h，煎煮液合并，浓缩至50mL，自正丁醇萃取起按供试液制备方法制备，用甲醇定容至2mL。3.2.1.3对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇适量超声5min使溶解，制成浓度为0.5mg/mL的对照液。3.2.1.4阴性对照溶

4、液的制备按芪地降糖复胰胶囊处方比例称取10粒量不含黄芪的其余药材，加水100mL，煎煮2次，每次1h，再按供试液的制备方法制得阴性对照液。3.2.1.5薄层层析取黄芪阳性对照溶液、黄芪甲苷对照液、芪地降糖复胰胶囊供试品溶液、黄芪阴性对照溶液各10μL点于硅胶G板上，以正丁醇—醋酸异戊酯—水(4∶1∶5)，取上层为展开剂，展距8cm，用10%硫酸乙醇为显色剂，在供试品及阳性对照溶液与黄芪甲苷对照溶液在相应位置处有相同的棕褐色斑点，而阴性对照溶液在相应位置无斑点（见图1）。图1黄芪的薄层鉴别1.芪地降糖复胰胶囊；2.缺黄芪；3.黄芪药材；4.黄芪甲苷图2熟地的薄层鉴别1

5、.芪地降糖复胰胶囊；2.缺熟地；3.熟地药材；4.5-羟甲基糠醛3.2.2熟地的薄层鉴别3.2.2.1供试品溶液的制备取本品10粒，取出药粉，加95%乙醇100mL，浸泡30min，滤过，滤液浓缩至2mL，将该溶液作为供试品溶液。3.2.2.2阳性对照溶液的制备取熟地研细，称取适量，加水100mL，煎煮2次，每次1h，煎煮液合并，浓缩至2mL。3.2.2.3对照品溶液的制备取5-羟甲基糠醛对照品，加95%乙醇制成1mg/mL的溶液，作为对照品溶液。3.2.2.4阴性对照溶液的制备按芪地降糖复胰胶囊处方比例称取10粒量不含熟地的其余药材按药品处方，加水100mL，煎煮

6、2次，每次1h再按供试液的制备方法制得阴性对照液。3.2.2.5薄层层析取熟地阳性对照溶液、5-羟甲基糠醛对照液、芪地降糖复胰胶囊供试品溶液、熟地阴性对照溶液各10μL点于硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视［1］。结果在供试品及阳性对照溶液与5-羟甲基糠醛对照溶液在相应位置显相同颜色的荧光斑点，而阴性对照溶液在相应位置无斑点(见图2）。3.2.3山茱萸的薄层鉴别3.2.3.1供试品溶液的制备取本品10粒，取出药粉，加乙醚100mL，浸泡30min，滤过，滤液回收乙醚至干，残渣

7、用石油醚(30～60℃)浸泡两次，每次15mL，2min后倾去石油醚，残留物加无水乙醇—氯仿(3∶2)微热溶解转移至2mL容量瓶中，定容，作为供试品溶液。3.2.3.2阳性对照溶液的制备取山茱萸研细，称取适量，加水100mL，煎煮2次，每次1h，煎煮液合并，浓缩至2mL。3.2.3.3对照品溶液的制备取熊果酸1mg溶于2mL无水乙醇，作对照品溶液。3.2.3.4阴性对照溶液的制备按芪地降糖复胰胶囊处方比例称取10粒量不含山茱萸的其余药材按药品处方，加水100mL，煎煮2次，每次1h再按供试液的制备方法制得阴性对照液。3.2.3.5薄层层析取山茱萸阳性对照溶液、熊