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《急性前壁心肌梗死患者介入治疗早期应用替罗非班的疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、急性前壁心肌梗死患者介入治疗早期应用替罗非班的疗效观察作者:林忠伟,王卓,朱桂平,雷达,周万兴【摘要】目的探讨急性前壁心肌梗死患者急诊介入治疗早期联合应用替罗非班的临床疗效及安全性。方法我院2004年5月~2007年10月心内科住院治疗的急性前壁心肌梗死患者70例,年龄45~80(60.7±7.5)岁,随机分为替罗非班治疗组(n=36)和对照组(n=34),治疗组在介入术前常规给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀等治疗,同时静脉加用盐酸替罗非班,以输液泵持续泵入;对照组除未加盐酸替罗非班外,其他治疗同治疗组。观察两组术中再灌注血管终末段显影祯数和术后90min内ST段回
2、落情况、肌酸激酶同工酶(CKMB)酶峰时间,术中及术后重要脏器出血情况、心衰发生率、术后1周心功能情况。结果两组靶血管经皮冠状动脉介入(PCI)成功率均达100%,术中及术后出血事件、心衰、病死率差异无显著性;治疗组术中再灌注血管终末段显影祯数和术后90min内ST段回落情况均优于对照组(P<0.05),术后治疗组CKMB酶峰时间较对照组提前(P<0.05);1周后心脏彩超评价心脏左室射血分数(LVEF)差别无显著性。结论急性前壁心肌梗死患者急诊介入治疗早期联合应用替罗非班安全、有效,能改善冠脉微循环及心肌灌注。【关键词】急性心肌梗死;经皮冠状动脉介入
3、治疗;替罗非班Abstract:ObjectiveToanalyzetheefficacyandsafetyoftirofibantreatmentbinedergencypercutaneouscoronaryintervention(PCI)inthepatientsyocardialinfarction.Methods70patientsdiagnosedyocardialinfarction45to80fromJuly,2004toOctober,2007inourhospitallyintotirofibantreatmentgroup(n=36)andco
4、ntrolgroup(n=34).Bothoftheministeredentgrouppduringandaftertheoperation.Thetreatmentinthecontrolgroupeasthatinthetreatmentgroupexceptthatnotirofibanberofdevelopedframeofterminalre-perfusedvessel,loent90minafterPCI,thetimetopeakserumCKMBlevels,bloodingandtherateofheartfailureoneberofdev
5、elopedframeofterminalreperfusedvesselandloent90minafterPCIintirofibantreatmentgroupetopeakserumCKMBlevelintirotibantreatmentgroupentgroupilartothatofthecontrolgroup(P>0.05).ConclusionTirofibantreatmentbinedyocardialinfarctionethodcanincreasethemicrocirculationofcoronaryarteriesandmy
6、ocardialperfusion.Keyyocardialinfarction;percutaneouscoronaryintervention替罗非班(tirofiban)属于血小板糖蛋白(glycoprotEin,GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,是目前国内临床所应用的最强的抗血小板聚集的药物,能有效改善心肌灌注[1]。我院在较早阶段开展了急性ST段抬高性心肌梗死急诊PCI治疗同时联合早期应用替罗非班治疗,以增强心肌微循环再灌注,现就近年来急诊PCI联合替罗非班治疗急性前壁心肌梗死的临床资料总结如下。1对象与方法1.1对象 选取2004年5月~2007年10月在广东
7、药学院附属第一医院心内科住院治疗的急性前壁心肌梗死患者。入选标准:①缺血性胸痛持续时间>30min,含服硝酸甘油不能缓解;②心电图至少2个相邻胸导联ST段≥0.2mV;③起病12h以内或12~24h仍有心肌缺血的客观证据。主要排除标准:①活动性内脏出血;②有出血性脑血管意外史或6个月内有缺血性脑血管意外史(包括短暂性脑缺血)者;③有主动脉夹层。根据以上病例选择标准共入选70例患者,其中男48例,女22例;年龄45~80(60.7±7.5)岁,其中伴发高血压15例,糖尿病10例,血脂异常30例。将以上入选患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34