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时间:2018-05-02
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1、苦参碱缓释片的制备及其释放度研究【摘要】目的制备苦参碱缓释片并考察其释放度。方法以羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素为骨架材料,制备了1天给药2次的苦参碱缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果苦参碱缓释片体外释药曲线符合Higuchi方程,r=0.9990。结论该缓释片处方工艺简单可行,缓释效果明显。【关键词】苦参碱缓释片;释放度;制备工艺;Higuchi方程Abstract:ObjectiveTopreparematrinesustainedreleasetabletsandevaluateitsreleasecharacteristics.MethodsThematrinesustai
2、nedreleasetabletsethod.ResultsThereleasecurveofmatrinesustainedreleasetabletsconformedtoHiguchiformula,ethodpleandfeasible,andtheproducthadobvioussustainedreleaseeffects.Keyatrinesustainedreleasetablets;releaserate;Higuchiformula苦参碱是从豆科植物苦参苦豆子、广豆根等分离出来的四环的喹诺里西啶类生物碱。其具有抑制乙型肝炎HbeAg复制,改善病理性肝炎症状
3、与体征,抗癌、抗心律失常、抗肝纤维化、免疫抑制、抗炎、抗高血压血管重构等药理作用[1]。临床使用的苦参碱制剂以注射剂为主,其消除半衰期只有76min,如果制成普通片,每日需口服3~4次,给治疗及患者带来诸多不便。为方便患者用药,减少服药次数,方便患者的使用并降低药物不良反应的发生率,本文研制成含主药200mg/片的苦参碱缓释片,1天给药2次,使其缓慢释出苦参碱,延长达峰时间,血药浓度变化平缓,以达到更好的治疗效果。1试药与仪器苦参碱(内蒙古启源药业有限责任公司);苦参碱对照品(批号110805-200306,中国药品生物制品检定所);羟丙基甲基纤维素(HPMC,K4M,Colorcon
4、公司);乳糖(新西兰乳糖有限公司);乙基纤维素(EC,上海峰鹤化工有限公司);RCZ6C型药物溶出度仪(上海黄海药检仪器有限公司);TDP1.5型单冲压片机(中南制药机械厂);HP1100高效液相色谱仪:紫外检测器、自动进样器(安捷伦公司)。2方法与结果2.1苦参碱缓释片的制备将苦参碱、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、乳糖均过60目筛,加入适量黏合剂进行湿法制粒,40℃烘干,整粒,加入适量润滑剂,混合,压片。2.2缓释片含量测定方法2.2.1色谱条件[2]十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)甲醇(体积比90∶10)为流动相;检
5、测波长为210nm。2.2.2测定方法取样品10片,用研钵研细,精密称取适量(约相当于苦参碱50mg),置100mL量瓶中,加甲醇80mL,超声振荡使苦参碱溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,加流动相制成每1mL中约含苦参碱100μg的溶液,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品适量,精密称定,加流动相制成每1mL中约含100μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法《中国药典2005年版》二部(附录VD)测定。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μL分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。2.3缓释片体外释放度测定方法2.3.1标准曲线的制备精密称取适量的
6、苦参碱对照品2份,分别用0.1mol/L盐酸溶液和pH6.8磷酸缓冲液溶解,制成1.022mg/mL和0.988mg/mL的对照品贮备液备用。精密吸取1.022mg/mL苦参碱对照品储备液,分别配制成20.4、51.1、102.2、163.5、204.4、255.5μg/mL的对照品溶液;精密吸取0.988mg/mL苦参碱对照品储备液,分别配制成19.8、49.4、98.8、158.1、197.6、247.0μg/mL的对照品溶液。按“2.2”项的色谱条件和方法进行测定。以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标作回归曲线,回归方程为A=36.491C+3.449,r=0.9999和A=35.77
7、4C-7.219,r=0.9999。2.3.2回收率和精密度试验精密称取苦参碱对照品及处方量辅料,分别用0.1mol/L盐酸溶液和pH6.8磷酸缓冲液配制成高、中、低3个浓度的溶液各6份,滤过。按“2.2”项的色谱条件和方法进行测定。日内、日间反复进样检测,考察日内与日间差。以测得量与加入量比较,计算回收率及精密度。平均回收率分别为(99.53±0.42)%和(99.68±0.38)%;日内RSD分别为0.65%和0.67%(n=6);日间RS
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