肝纤维化影像学研究进展

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1、肝纤维化影像学研究进展【关键词】肝纤维化;超声;核素;计算机体层摄影;磁共振扩散加权成像我国是乙型肝炎的高发国家,肝癌的发生率约占全世界的45%。众所皆知,乙型肝炎→肝纤维化→肝硬化→肝癌是一个渐进发展的病理过程,如何早期诊断肝纤维化、有效地阻断或干预肝纤维化的进程,正是当今研究的热点和难点,应用超声、核医学、CT和MRI等无创性影像学检查手段,对早期肝纤维化作出诊断和分期,是进行有效地干预和治疗的前提。本文就各种影像学检查方法,尤其是DSCT灌注成像后处理得到HPP,结果为:正常对照组>慢性肝炎组>肝硬化组,说明随着肝纤维化和肝硬化程度的

2、加重,门静脉血流量呈逐渐减少,但也有部分学者的研究结果相反,认为肝硬化组与正常对照组之间的血流灌注量无显著性差别。这种不同的结论分析可能与病例的选择、研究设计方法等多种因素有关。还有报道使用核医学检查的示踪剂,来进行肝脏血流CT灌注成像研究[7],Materne等[8]研究提出采用大小分子对比剂检查也可评价肝纤维化的异常[9]。但这种方法存在很多局限性,有一定的放射性损伤、显示不全面、易受呼吸运动干扰产生伪影、影响灌注指数测量的因素诸多,而且该方面的研究目前尚缺乏严格的灌注参数与病理对照,有待进一步深入研究。  MR扩散成像(DWI)1.肝脏纤维化DW

3、I的应用基础磁共振扩散加权成像  (diffusionaging,DWI)是一种全新的磁共振功能成像技术,对组织内水分子的运动高度敏感。当组织内结构发生变化时,组织内水分子的运动受到不同程度的限制影响,DWI就是通过检测这种生物体内水分子的运动情况来分析组织结构,显示组织内病理生理改变的量化信息指标,最后达到诊断目的。肝纤维化患者的肝实质内含水量的变化可以通过DWI进行测量。组织学中肝纤维化的主要成分是胶原,而胶原内的质子含量少且结合紧密,制约了组织内的水分子运动。根据上述理论,可以推论肝纤维化的扩散效应应该是减低的,实际已得到不少学者研究的论证。  

4、2.肝脏纤维化DWI的技术要求  DWI的成像方法是在SE(spin-echo)T2加权序列基础上,在180°脉冲的前后施加两侧对称性扩散敏感梯度场,使两个扩散敏感梯度场分别造成质子的去相位和相位重聚,由于运动质子不能相位重聚,导致信号强度衰减,形成不同信号强度的DR成像序列如平面回波成像(echoplanarimaging,EPI),以及单次触发、呼吸门控、心脏门控等新技术的应用,DacíasRodríguezMA,RendónUncetaP,NavasRelinqueC,etal.UltrasonographyinpatientsDig,2003,

5、95(4):258-264.  2.ZhengRQ,D,etal.Liverfibrosisinchronicviralhepatitis:anultrasonographicstudy.,AndreolettiM,etal.Severeliverfibrosisorcirrhosis:accuracyofUSfordetectionanalysisof300cases.Radiology,2003,227:89-94.  4.BernatikT,StrobelD,HahnEC,etal.Dopplermeasurements:asurrogatema

6、rkerofliverfibrosis?EurJGastroenterolHepatol,2002,14:383-387.  5.IguehiT,SatoS,KounoY,etal.parisonofTc-99m-GSAscintigraphywithhepaticfibrosisandregenerationinpatientsy.AnnNuclMed,2003,17:227-233.  6.JiangL,YangJY,LiZP.Hepaticperfusionparametersinlivercihrrosis:clinicalapplicatio

7、nofCTperfusionimgaing.In:theRadiologicalSoeieytofNorthAmerica:RSNA2003Scientificpaper,2003,Q08-1266.  7.MilesKA,HayballMP,DixonAK.FunctionalimagesofhepaticperfusionobtainedbreS,etal.Dynamicputedtomographyolecularmasscontastagentstoassessmicrovascularpermeabilitymodificationsinam

8、odelofliverfibrosis.ClinSci(Lond),2002,103:213-

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