甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期毒性观察

甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期毒性观察

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1、甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期毒性观察【摘要】目的观察甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期毒副反应。方法66例经病理确诊Ⅲ~ⅣA期鼻咽癌患者,随机分成治疗组(31例)和对照组(35例)。采用6~8MV常规X线直线加速器放疗,鼻咽原发灶DT68~70Gy/7周,颈转移灶DT64-66Gy/6.5~7周,预防量60Gy/6周。每周予顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步化疗。治疗组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前lh静脉滴注,每周3次。观察两组的近期毒副反应。结果治疗组与对照组相比,粘膜毒性、放射性皮炎、脱发、食欲减退、恶心、呕

2、吐、便秘、疲乏、失眠、血细胞下降及肝、肾、心脏等近期毒性指标均未见统计学差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗近期毒副反应不大,患者耐受性好。【关键词】鼻咽肿瘤放射增敏剂甘氨双唑钠毒副反应【Abstract】ObjectiveToevaluatetheshort-termside-effectofcisplatinandfluorouracil/leucovorin(PLF)plussodiumglycididazoleinconcurrentchemoradiotherapyfor  甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期

3、毒性观察【摘要】目的观察甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期毒副反应。方法66例经病理确诊Ⅲ~ⅣA期鼻咽癌患者,随机分成治疗组(31例)和对照组(35例)。采用6~8MV常规X线直线加速器放疗,鼻咽原发灶DT68~70Gy/7周,颈转移灶DT64-66Gy/6.5~7周,预防量60Gy/6周。每周予顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步化疗。治疗组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前lh静脉滴注,每周3次。观察两组的近期毒副反应。结果治疗组与对照组相比,粘膜毒性、放射性皮炎、脱发、食欲减退、恶心、呕吐、便秘、疲乏、失眠、血细胞下降及肝、肾、心脏等

4、近期毒性指标均未见统计学差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合PF方案同期放化疗近期毒副反应不大,患者耐受性好。【关键词】鼻咽肿瘤放射增敏剂甘氨双唑钠毒副反应【Abstract】ObjectiveToevaluatetheshort-termside-effectofcisplatinandfluorouracil/leucovorin(PLF)plussodiumglycididazoleinconcurrentchemoradiotherapyforlocaladvancednasopharyngealcarcinoma(NPC).MethodsS

5、ixty-sixpatientsizedintochemoradiothempyglycididazolegroup(therapygroup,n=31)andchemoradiotherapyg/m2,2.5g/m2and0.2g/m2respectivelyinthefirstandfifthglycididazoleat800mg/m2priortotheradiotherapy3timesaside-effectsintucositis,radio-dermatitis,defluviume,capillorum,anorexia,nausea,vom

6、iting,astriction,fatigue,hyposomnia,decreaseofhemocyte,andthetoxityofliver/kidney/heartoccurredbetglycididazolepluscisplatinandfluorouracil/leucorovindidnotcauseseveretoxicity,aradiationsensitizersodiumglycididazoleside-effect鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,同期放化疗已被接受为局部晚期鼻咽癌患者的首选治疗方法[1-2]。如何在提高局部晚期

7、鼻咽癌效果的基础上减轻其毒副反应仍是很多研究者的研究方向之一。放疗增敏剂的应用,开拓了临床放疗的新路。我科开展了PF方案同期放化疗加放疗增敏剂甘氨双唑钠与同期放化疗的对照研究。现就其近期毒性反应做一详细报道。1材料与方法1.1一般资料2008年7月~2010年7月我院我科收治的局部晚期鼻咽癌患者66例,经病理确诊,有鼻咽部可见肿物及颈淋巴结肿大,无远处转移。治疗前行鼻咽部CT扫描,按鼻咽癌92分期均为Ⅲ~ⅣA期,随机法分为治疗组(CMNa+PF方案化疗+放疗)和对照组(PF方案化疗+放疗)。两组患者在性别、年龄、病理、分期差异均无显著性,具有可比性,见表1。表

8、1两组患者一般资料的比较1.2治疗方案

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