干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪

干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪

ID:9507910

大小:66.00 KB

页数:13页

时间:2018-05-01

干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪_第1页
干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪_第2页
干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪_第3页
干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪_第4页
干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪_第5页
资源描述:

《干细胞移植治疗心肌梗死的mr分子影像学示踪》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、干细胞移植治疗心肌梗死的MR分子影像学示踪【关键词】干细胞;移植;心肌梗死;磁共振成像;分子影像学;文献综述近年来,冠心病的治疗研究进展很快,尤其是干细胞移植治疗心肌梗死(心梗)的实验及临床研究均取得了令人瞩目的进展,骨髓干细胞移植已成为治疗冠心病的热点之一,但干细胞移植仍有许多亟待解决的问题,其中突出的问题是无法在体示踪、识别移植后的干细胞,客观评价其疗效。分子影像学是目前可以在活体状态下在细胞和分子水平对生物过程进行定性和定量研究的新型交叉学科[1]。磁共振(magicresonance,MR)分

2、子影像学可将移植的细胞进行磁性对比剂标记,通过磁共振成像(magicresonanceimage,MR)对其进行可视化追踪,就可得知移植细胞在体内的运动信息及未来命运。MR分子影像技术由于其独特的优势,在干细胞移植研究中具有巨大的潜力。1心肌干细胞移植现状1.1移植细胞类型的合理选择目前用于临床移植的骨髓干细胞大体分为骨髓单个核细胞群(bonemarroononuclearcells,BM-MNCs)、骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)、造血干细胞(hematopo

3、ieticstemcells,HSCs)、内皮祖细胞(endothelialprognitorcells,EPCs)和ACC133+细胞5种。近期,Fraser等[2]研究认为脂肪干细胞(ADSCs)也具有自我更新能力和多分化潜能,从而分化为心肌细胞,改善心功能,这为干细胞移植治疗心梗提供了另一个选择。2005年,Katritsis等[3]于冠脉内同时植入MSCs及EPCs,证实植入两种细胞的方法亦可有效再生梗死心肌。临床上由于移植细胞成分的复杂,各类细胞各有利弊[4]:BM-MNCs成分丰富,无需体

4、外扩增和诱导分化,但细胞分化鉴定困难;MSCs取材方便,成本低,增殖能力强,具多向分化潜能,但需要体外扩增、诱导及分化;HSCs具有高度的自我更新和分化能力,但是细胞数量少、分离成本高;EPCs为单一细胞群,具有增殖能力高、多能性、可自体移植特点,但细胞数量少,需要扩增;ADSCs取材方便,充足,但动物试验及临床验证较少。到底哪类细胞移植更有利于心脏功能恢复,骨髓干细胞的哪些组分或组分混合物最适于移植,目前动物及临床试验较少。1.2骨髓干细胞移植途径与时间窗选择目前干细胞移植途径主要包括经心梗相关血管

5、注射、心梗区局部注射和经静脉注射。2006年Freyman等[5]定量、随机比较了此3种途径治疗心梗的疗效,结果显示,心肌内及冠脉内注射MSCs较静脉注射能更有效地改善心功能,而冠脉内注射又优于心肌内注射途径,认为这种经冠脉内注射移植细胞的方法,由于其微创及靶向输送而可成为细胞移植治疗心梗的一种有前途的手段。以往的临床研究大多在心梗后1~2周进行干细胞移植。近来Askari等[6]研究发现,急性心梗后梗死区域中具有诱导干细胞归巢作用的基质细胞起源因子1(stromal-cell-derivedfact

6、or1,SDF-1)的表达立即上调,但7d内SDF-1表达就下降,因此认为应在急性心梗后1周内尽早进行细胞移植。2006年,-MNCs、外周血单个核细胞和MSCs移植后,心肌安全性良好,未发生与移植有关的心血管不良事件。也有报道发现有发生支架内再狭窄和增加血管钙化的可能。1.4亟待解决的问题(1)哪种细胞更适合心肌细胞再生及血管化,哪种细胞更适合心梗治疗;(2)心肌再生的最佳细胞移植数量;(3)移植的最佳时间;(4)最有效的移植方法和部位;(5)增加的心肌灌注是否可以改善心功能;(6)再生细胞与自体细

7、胞相互作用和融合的局部最佳环境;(7)移植的效果能持续多久,如何提高移植细胞的存活率;(8)如何标记和示踪移植细胞;(9)发现控制干细胞归巢的分子信号;(10)如何监测临床试验中可能发生的副作用和疗效评价[12]。以上研究结果表明,对干细胞移植诸多方面的评价,有待于扩大样本量,成立骨髓干细胞临床应用研究协作组,开展多中心、大样本、随机双盲对照研究,同时结合更先进的影像检查技术才能作出最后评定。2MR分子影像学1999年,美国哈佛大学R、光学成像(opticalimaging)3种。MRI在分子影像学应

8、用中具有其他影像学技术不可比拟的优越性,MR分子成像的突出优点在于它的高分辨率,因无电离辐射、高的空间分辨力及软组织分辨力、可进行多次连续成像而更有可能应用于临床试验中。MR分子成像与传统MRI技术的重要区别在于将传统的非特异性物理成像转变为特异性分子成像,它的评价指标不同于传统的MRI指标,MRI不仅具有优良的空间和时间分辨率,而且还能得到血流量、局部和整体心功能以及心肌灌注和心肌代谢等组织学信息,对深部组织的分子影像学特征进行精细、准确的定位、定量分

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。