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时间:2018-05-01
《质粒)∶一个在酵母中发现的质粒》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1、2µmplasmid(2µm质粒):一个在酵母中发现的质粒,被用作一系列克隆载体的基础。3、auxotroph(营养缺陷型):指的是一种突变了的微生物,必须对它提供一些对野生型而言并不必需的营养成分才能生长。4、bioinformatics(生物信息学):通过计算机的使用进行研究基因组、后基因组的方法。5、cell-freetranslationsystem(无细胞翻译系统):包含蛋白质合成所需所有成分的细胞抽提物,能够使加入的mRNA分子被翻译。6、chromosomewalking(染色体步查):通过检测被克隆的DNA的重叠片段而构建一个克隆图谱的技术。10、cosmid(黏
2、端质粒,黏粒):通过把λ噬菌体的cos位点插入质粒构成的克隆载体,用来克隆长度超过40kb的DNA片段。11、disarmedplasmid(解除武装的质粒):一个去掉部分或所有的T-DNA基因的Ti质粒,不在具有使植物细胞癌变的能力。12、DNAchip(DNA芯片):一块硅质薄片,携带高密度的寡核苷酸矩阵,用于转录组或其他研究中。13、fluorescenceinsituhybridization(FISH)(荧光原位杂交):一种杂交技术,用不同颜色的荧光染料标出两个或更多个基因在由单个原位试验制备的染色体上的位置。14、footprinting(足迹法):使用DNaseI降解D
3、NA,通过检测被保护的磷酸二酯键,来鉴定蛋白质结合在DNA上的位点。15、gelretardation(凝胶阻滞):根据结合了蛋白质的DNA在凝胶电泳中行进较慢的特点,来检出它们的技术。17、genomiclibrary(基因组文库):大量的克隆的集合,包含了某个生物体的所有基因。18、heterologousprobing(异种探针技术):通过使用标记了的核酸分子探针检测相关分子的方法。19、hybrid-releasetranslation(HRT)(杂交释放翻译):一种识别由克隆基因编码的翻译产物的方法。20、immunologicalscreening(免疫学筛查):利用抗体
4、检测由克隆基因编码的多肽。21、klenowfragment(ofDNApolymeraseI)(克列诺片段):一种DNA聚合酶,它是通过化学修饰大肠杆菌DNA聚合酶I获得的,通常用于链终止法DNA测序。22、multigenefamily(多基因家族):同一生物体内的大量相同或相关的基因,它们通常编码属于一个家族的相关多肽。23、nicktranslation(切口平移):利用DNA聚合酶I修复缺口,通常为了向DNA分子导入标记的核苷酸。24、polymerasechainreaction(PCR)(聚合酶链式反应):一项在特定酶的作用下,对目的DNA序列进行大量扩增以产生DNA分
5、子的许多拷贝的技术。25、RACE(rapidamplificationofcDNAends)(cDNA末端快速扩增):一项基于PCR技术,用于对RNA分子末端作图。26、reportergene(报告基因):一个表型能够在转化生物体中被检测出来的基因,经常用作调节区德删除分析。27、restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)(限制性片段长度多态性):突变导致限制性内切酶位点发生改变,继而导致DNA分子在限制性内切酶作用下酶切片段的改变。28、shotgunapproach(鸟枪法):一种基因组测序方法,是将要测序的分子随机切成多个片段分别
6、进行测序的方法。29、shuttlevector(穿梭载体):能够在多种生物体内进行复制的载体分子。30、transposon(转座子):能够在基因组内从一个地方转移到另一个地方的DNA序列。1、1973年,Cohen和Boyer体外构建一个功能性质粒,标志着一个新的学科基因工程诞生,同时也标志着一个新的技术产生——现代生物技术产业从这里萌发。4、按DNA来源将基因克隆载体分为:①质粒载体;②病毒或噬菌体载体;③质粒DNA与病毒或噬菌体DNA组成的载体;按应用范围载体分为:①表达型载体;②启动子探针载体;③互补DNA(cDNA)克隆载体;按应用对象载体分为:①原核生物载体;②植物载体
7、;③动物载体。5、λ噬菌体的生长途径有两种:裂解途径和溶源途径。6、DNA浓度测量时,通常吸收量在260nm被测量,在该波长情况下,1.0的吸收值对应于每毫升中50µg双链DNA。7、附着在质粒DNA上的溴乙锭(EtBr)可以用正丁醇萃取出来,而氯化铯则可以用透析的方法除去。8、将黏末端加在平末端分子上的方法:①DNA接头(linker);②寡核苷酸接头(adaptor);③加同聚物。【也作简答题】9、解决包装限制和多酶切位点的问题后,就可以着手开发各种基
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