mci186减轻aβ140诱导pc12细胞tau蛋白磷酸化的研究

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1、MCI186减轻Aβ140诱导PC12细胞tau蛋白磷酸化的研究【摘要】目的探讨依达拉奉(MCI186)对β样淀粉蛋白(Aβ140)引起的PC12细胞tau蛋白磷酸化的保护作用及其机制。方法采用CI186对Aβ2535致PC12细胞的损伤保护作用。结果模型组tau蛋白在Ser396、Ser199/202位点的磷酸化水平及总tau蛋白水平在Aβ140作用3h后开始升高，同时GSK3β的表达增多，磷酸化GSK3βSer9的表达减少，MCI186保护组tau蛋白在Ser396，Ser199/202位点的

2、磷酸化水平和总tau蛋白水平均明显低于Aβ模型组(P<0.05)，GSK3β的表达减少，磷酸化GSK3βSer9的表达增多(P<0.05)。结论在Aβ140诱导PC12细胞损伤过程中，出现了tau蛋白的过度磷酸化，可以使Ser396，Ser199/202位点及Tau5蛋白升高。激活GSK3β是产生tau蛋白过度磷酸化的主要途径。MCI186可通过抑制GSK3β的活性，从而减轻Aβ140诱导的tau蛋白过度磷酸化，而达到保护神经细胞的目的。【关键词】依达拉奉;阿尔茨海默病;糖原合成酶激酶3

3、;tau蛋白磷酸化AD是常见的中枢神经系统退行性疾病，在众多的发病机制中，更多的学者倾向于其核心改变是tau蛋白过度磷酸化。目前临床上用来治疗AD的药物均只能改善轻中度患者的部分症状，不能减轻脑内的病理改变，阻止病情的进展，对tau蛋白的过度磷酸化没有逆转作用。依达拉奉(MCI186)是一种自由基清除剂，可以特异性清除羟自由基(OH)，抑制氧化应激及其继发的细胞凋亡，发挥神经保护作用，主要应用于脑梗死的早期和脑出血的治疗。临床发现依达拉奉对部分痴呆患者有改善症状的作用，从而提示其可能是一种具有前途的治疗AD的药物

4、。本研究旨在探讨依达拉奉对tau蛋白过度磷酸化是否有逆转作用。　　1材料与方法　　1.1药品与试剂PC12细胞购自中国生命科学院上海细胞所，Aβ140、兔抗鼠IgG购自北京鼎国生物公司，Tau〔PS396〕多克隆抗体、Tau〔PS199/202〕多克隆抗体购自Biosource公司，Tau5单克隆抗体购自BDPharmingen公司，ProteinMarker购自美国Biolabs公司，DAB显色试剂盒购自博士德公司,依达拉奉购自江苏先声药业有限公司。　　1.2方法　　1.2.1细胞培养和预处理用含有15%胎牛血

5、清的DMEM培养基(3.7gNaHCO3)，置于37℃，5%CO2孵箱中培养，每3天传代1次，传代时用机械方法吹打贴壁的PC12细胞，取生长期细胞用于实验。　　1.2.2实验分组　　1.2.2.1Aβ140诱导分化PC12细胞tau蛋白磷酸化将30μmol/LAβ140作用于PC12细胞，分别作用0，3，6，12，24，36h后提取蛋白检测Tau〔PS396〕、Tau〔PS199/202〕及Tau5磷酸化水平。　　1.2.2.2LiCl对Aβ140诱导分化PC12细胞tau蛋白磷酸化的影响实验分为3组：(1)

6、对照组：正常PC12细胞;(2)模型组：加入浓度为30μmol/LAβ140作用于PC12细胞12h;(3)LiCl处理组：加入浓度为10mmol/LLiCl与30μmol/LAβ140共同作用于PC12细胞12h;检测Tau〔PS396〕，Tau〔PS199/202〕，Tau5及GSK3β，GSK3βSer9磷酸化水平。　　1.2.2.3MCI186对Aβ140诱导分化PC12细胞tau蛋白过度磷酸化的影响分3组：(1)对照组：不加任何处理因素;(2)模型组：加入浓度为30μmol/LAβ2535作

7、用于PC12细胞12h;(3)保护组：将20μmol/LMCI186处理PC12细胞2h后与30μmol/LAβ140共同作用于PC12细胞12h;分别检测Tau〔PS396〕、Tau〔PS199/202〕、tau5及GSK3β，GSK3βser9磷酸化水平。　　1.2.3蛋白免疫印迹法(CI186对Aβ140诱导分化PC12细胞tau蛋白过度磷酸化的影响　　2.3.1MCI186对Aβ140诱导分化PC12细胞tau蛋白磷酸化的影响用20μmol/LMCI186处理后，tau蛋白在Tau〔PS3

8、96〕，Tau〔PS199/202〕位点的磷酸化水平和总tau蛋白比模型组减少，见图4。　　2.3.2MCI186对GSK3β总量及磷酸化GSK3βSer9的影响MCI186减少了GSK3β总量的表达，而增加了GSK3βSer9的表达，说明MCI186对tau蛋白磷酸化的作用机制主要是通过激活GSK3β，抑制其生物活性实现的,见