欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:9484287
大小:541.50 KB
页数:3页
时间:2018-05-01
《观察大鼠脑神经元c-fos蛋白表达的方法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实验46观察大鼠脑神经元c-Fos蛋白表达的方法【目的要求】1.学会用免疫组织化学技术显示脑神经元中c-Fos蛋白表达的方法。2.了解脑内神经元c-Fos蛋白表达的特点。【基本原理】c-Fos蛋白是即刻早期基因c-fos转录翻译的产物,是一种核内磷酸化蛋白。基础状态下,c-Fos蛋白在中枢神经系统的水平非常低,然而各种应激状态下,c-Fos蛋白的表达能够被瞬时快速地诱导。中枢神经系统内c-Fos蛋白的表达依赖于应激源的内在特性、强度和持续时间。由于c-Fos蛋白的诱导表达能在很大程度上反映应激诱导
2、的神经元活动情况,故其常被作为神经元激活的标志,并广泛用于示踪特定条件下的神经功能通路。实验中应用免疫学抗体与抗原特异性结合的原理识别c-Fos蛋白,并通过与抗体相联接的酶催化底物改变颜色使之显示出来,从而对其进行定位和半定量研究。大鼠不同脑区c-Fos蛋白的表达程度反映了神经元激活的空间模式。【材料与器械】大白鼠、常用手术器械、冰冻切片机、显微镜、24孔或48孔培养板或称量瓶(25×30)、移液器(10μL、100μL、200μL、1000μL)、移液器枪头(10μL、200μL、1000μL)
3、、滴管、粘片剂处理的载玻片、盖玻片、小毛笔、染色缸、2%戊巴比妥钠、0.1mol/L磷酸盐缓冲液(PB,pH7.4)、0.01mol/L磷酸盐缓冲生理盐水(PBS,pH7.4)、4%多聚甲醛(0.1mol/LPB配制)、20%蔗糖(0.1mol/LPB配制)、防冻液(丙三醇:乙二醇:PBS=2:3:5)、OCT包埋剂、3%过氧化氢/甲醇溶液、10%正常羊血清或牛血清白蛋白、30%TritonX-100、兔抗大鼠c-Fos抗体、生物素化羊抗兔IgG、链亲和素辣根过氧化物酶复合物、DAB显色液、May
4、er’s苏木精染液、梯度酒精(75%、95%、100%)、二甲苯、中性树胶。【实验步骤】1.麻醉大鼠2%戊巴比妥钠(100mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠。2.脑组织的固定及脱水处理左心室穿刺至主动脉升部,先灌流0.01mol/LPBS约200mL,快速冲洗血液,随后灌注冷的4%多聚甲醛约400mL,先快后慢,持续约1h。取脑后,将其置于4%多聚甲醛(4℃)后固定4~6h,或储存过夜。然后将脑组织置于20%蔗糖(4℃)中脱水,至脑沉底。若要较长时间保存脑组织,脱水后,放入防冻液中,存于-20℃冰箱。3
5、.冰冻切片用OCT包埋剂包埋脑组织,将其固定在冰冻切片机的载物台上,-20℃冰冻30min。然后开始做连续恒冷冠状切片,脑片厚20~40µm。切片按需要分部收集于0.01mol/LPBS中。通常收集三套切片:第一套切片进行c-Fos免疫组织化学反应;第二套切片用于免疫组化阴性对照实验;第三套切片中性红或焦油紫染色,用于核团定位。4.阻断内源性酶活性漂浮的脑切片先用0.01mol/LPBS漂洗3次,每次5min(以3×5min表示,下同)。随后,3%过氧化氢-甲醇溶液室温孵育30min。之后,PBS
6、充分漂洗,3×5min。5.封闭处理5%正常羊血清或2%牛血清白蛋白(含0.3%TritonX-100)室温孵育脑切片30min。孵育完成后,吸出封闭液,勿冲洗。6.一抗(兔抗大鼠c-Fos抗体)孵育兔抗大鼠c-Fos抗体(1:2000,sc-52,SantaCruzBiotechnologyInc,USA)(含0.3%TritonX-100和3%正常羊血清)37℃孵育2~4h或4℃孵育过夜。阴性对照脑切片,用PBS、正常羊血清或牛血清白蛋白代替一抗孵育。孵育完成后,0.01mol/LPBS充分漂
7、洗,3×5min。7.生物素化二抗孵育适度稀释的生物素化羊抗兔IgG(含0.3%TritonX-100和3%正常羊血清)常温孵育1h,0.01mol/LPBS充分漂洗,3×5min。7.酶标试剂检测适度稀释的链亲和素辣根过氧化物酶复合物(含0.3%TritonX-100)常温孵育1h,0.01mol/LPBS充分漂洗,3×5min。8.DAB显色DAB显色液处理脑切片3~5min,0.01mol/LPBS漂洗终止显色反应。9.贴片、复染和封片脑切片充分漂洗后,贴片,略干。苏木精染液轻度复染(必要时
8、),自来水冲洗,自然干燥,梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。10.显微镜下观察或用图像分析系统对实验结果进行分析处理。c-Fos阳性神经元的细胞核呈棕黄色或棕褐色,而阴性神经元的细胞核呈蓝紫色(图46-1)。图46-1束缚-浸水应激60min诱导的大鼠脑干孤束核中c-Fos蛋白的表达(400×)【注意事项】1.大鼠脑组织在冰冻切片前必须在蔗糖溶液内浸泡,直至沉底,因为冰冻过程中组织和细胞内形成的冰晶对神经元结构有破坏作用。2.抗体在使用前应先摸清其效价和最适稀释度。理想的稀释
此文档下载收益归作者所有