米氮平联合阿普唑仑治疗失眠综合征

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1、米氮平联合阿普唑仑治疗失眠综合征　　临床发现大多数失眠患者均会出现焦虑、抑郁状态，单纯采用苯二氮卓类药物治疗往往不能得到满意效果，且不良反应较大。本文采用米氮平联合阿普唑仑使用，旨在探究两者协同治疗疗效，现报道如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料选取我院2012年1月2013年1月治疗失眠症状患者66例。随机分为对照组与研究组，每组33例。对照组男18例，女15例;平均年龄(35.4±3.8)岁;病程(4.8±2.2)个月。研究组男19例，女14例;平均年龄(36.3±3.8)

2、岁，病程(4.1±2.4)个月。病例选取满足以下条件:此前两周患者均未服用抗抑郁或抗焦虑药物;排除严重肝肾功能不全等躯体疾病以及排除妊娠和哺乳期妇女和药物过敏者。两组患者性别、年龄、病程比较差异无统计学意义(P＞0.05)，有可比性。　　1.2方法两组患者均采用口服药物治疗，对照组服用阿普唑仑(徐州恩华药厂生产，国药准字H32020215)，每晚睡前服用0.8mg。研究组在此基础上服用瑞美隆(南京欧加农制药有限公司，进口药品注册号:H20090160)，每晚睡前服用30mg。两组疗程均为4周。　　1.3疗效判

3、定［1－2］匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及夜间睡眠与日间睡眠时间比值进行评定，睡眠效率(%)=睡眠时间/(起床时间－上床时间)100%。显效:PSQI评分≤10，且睡眠效率增加≥50%;有效:PSQI评分≤15，且睡眠效率增加≥50%;进步:PSQI评分＞15，且睡眠效率无明显增加;无效:PSQI评分及睡眠效率降低或无变化。采用副反应量表(TESS)判定不良反应，TESS评分＞2分为出现不良反应。　　1.4统计学方法应用SPSS17.0软件进行统计学处理，计量资料以(x±s)表示，采

4、用t检验;计数资料采用χ2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。　　2结果　　2.1两组患者治疗效果比较研究组总有效率为72.72%高于对照组45.45%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05，见表1)。比较两组患者PSQI评分，研究组评分治疗后优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05，见表2)。　　　　2.2不良反应比较4周后研究组TESS量表得分(4.04±0.88)分，对照组得分(3.89±1.07)分，两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应发生率

5、以及各种不良反应差异均无统计学意义(P＞0.05，见表3)。　　　　3讨论　　米氮平是临床常用治疗抑郁症伴焦虑的抗精神病药物，属于哌嗪－氮卓类化合物，其主要作用机制为增强中枢去甲肾上腺素和5－羟色胺活性。米氮平是5－HT2和5－HT3受体的强效拮抗剂，但对5－HT1A和5－HT1B受体没有明显的亲和力。同时，米氮平是H1受体的强效拮抗剂，可以选择性抑制中枢神经突触前膜5－羟色胺的回收，有效增加突触间隙内5－羟色胺浓度，同时间接下调肾上腺素受体，一定程度上抑制多巴胺再摄取功能，促使突触前多巴胺自身受体脱敏，减少肾上腺素受体数

6、量，抑制肾上腺素受体藕联腺昔酸环化酶，从各方面调控神经兴奋传导，产生抗抑郁、抗失眠作用［3］。本文采用阿普唑仑联合米氮平控制患者失眠症状，效果良好，由于大多数失眠患者常伴焦虑、抑郁症状，本品同时可以改善焦虑症状，这也是控制失眠的原因之一［4］。PQSI评分显示，研究组治疗后评分优于对照组。患者反映服用米氮平后主观感觉良好，后遗效应较小，耐受性好。表明米氮平治疗失眠症疗效可靠、稳定，对改善失眠症患者的睡眠障碍有良好的作用［5］。这与米氮平阻断5－HT2受体和H1受体、增加慢波睡眠，从而延长快波睡眠潜伏期和减少夜间觉醒次数、延

7、长总睡眠时间、提高睡眠效率有关。但米氮平与其他抗抑郁类药物一样存在嗜睡、乏力、恶心、呕吐等不良反应，但其对5－HT1A和5－HT1B受体几乎无影响，故对外周血压影响较少，不会出现直立性低血压等症状。但该药存在另一缺陷，有报道表明，儿童服用抗抑郁药物的自杀相关行为和敌对行为比服用安慰剂组的儿童常见［6］。此外，目前尚缺乏儿童和青少年服用此药对他们的成长、发育、认知和行为的发展的长期安全数据。故本文推荐联合用药，采用阿普唑仑与该药联合使用，观察发现有效拮抗抑郁焦虑状态，同时不良反应亦不明显大于单药使用。