不同剂量碘化钾对大鼠血液抗氧化能力影响

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1、不同剂量碘化钾对大鼠血液抗氧化能力影响【关键词】,碘化钾；抗氧化能力；血液　　摘要：目的观察补充不同剂量碘化钾(KI)对DA)含量。结果LI组GPx活性在3个月和6个月时均低于NI组(P001)，MDA含量在6个月时较NI组增高(P005)。LI组SOD活性与NI组比较差异无统计学意义(P>005)。在实验3个月时，100HI组较NI组GPx活性降低(P001)；在实验3个月、6个月和12个月时，4个高碘组SOD活性和MDA含量与NI组比较差异无统计学意义(P>005)。结论低碘导致大鼠血液抗氧化能力降低；血液的抗氧化系统对高碘有一定的耐

2、受能力；血液有较强的抗氧化能力和代偿能力。　　关键词：碘化钾；抗氧化能力；血液　　Effectofdifferentdosagepotassiumiodideonanti-oxidativecapabilityofratsblood　　Abstract：ObjectiveTostudytheeffectofdifferentdosageKIontheanti-oxidativecapabilityofblood.MethodsTheratsaliodide(NI),5foldhighiodide(5HI),10foldhighiodide(10HI)

3、,50foldhighiodide(50HI)and100foldhighiodide(100HI).Three,6and12monthslater,theratsutase(SOD)activityandmalondialdehyde(MDA)contenteasured.ResultsAftertreatmentfor3and6months,theGPxactivityinLIgrouparkedlyloore,after6monthsforloinistrationfor3months,butnodifferencebetentfor6and1

4、2months,nodifferenceongNIgroupand4highiodidegroups.ConclusionLoagetheanti-oxidativecapabilityofbloodinnormalrats.Bloodhadastronganti-oxidativeabilityandpensativecapabilitiestopeteiodide(KI);anti-oxidativecapacity;blood　　碘是合成甲状腺激素(TH)的必需微量元素，低碘或高碘都将导致甲状腺疾病。地方性甲状腺肿、Grave's病、桥本氏病和

5、甲状腺癌等甲状腺疾病发生和发展的重要机制之一是自由基(FR)的毒性作用〔1〕。有学者认为FR损伤作用也是碘导致的甲状腺疾病的发病机制之一〔2〕。为深入研究FR在碘致疾病中的作用，本实验观察了不同剂量碘化钾(KI)对血液抗氧化能力的影响。　　1材料与方法　　11实验动物与分组选用断乳后1个月，体重120～140g的健康DA)含量和血红蛋白(Hb)含量。　　13统计分析采用SPSS120统计软件进行单因素方差分析、F检验。进一步比较时，若方差齐采用最小显著差法(LSD)t检验；若方差不齐采用Dunt's检验。　　2结果　　21抗凝全血GPx活性测定结果在

6、3和6个月时，LI组GPx活性均较NI组下降(P001)。100HI组GPx活性在3个月时降低(P001)，在6个月时有降低趋势(P=0476)，但在12个月时恢复正常。5HI、10HI和50HI组GPx活性在3，6，12个月时与Nl组比较，差异无统计学意义(P>005)，见表1。　　表1全血GPx活性测定结果（略）　　注：与NI组比较，aP＜001;b：规定1ml全血每分钟扣除非酶反应的作用后，使GSH降低值为一个酶活力单位(U)　　22红细胞SOD活性测定结果LI和4个HI组的SOD活性与NI组比较在3,6，12个月时差异均无统计学意义(P

7、>005)，见表2。　　表2红细胞SOD活性测定结果（略）　　注：全血中每克血红蛋白在1ml反应液中SOD抑制率达50％时所对应的SOD量为一个SOD活力单位(U)　　23血浆MDA含量测定结果LI的MDA含量与NI比较在3个月时其差异无统计学意义(P>005)，但在6个月时较NI组增高(P=0012)。4个HI组的MDA含量与NI组3，6，12个月比较，差异均无统计学意义(P>005)，见表3。　　表3血浆MDA含量测定结果（略）　　注：与NI组比较，*P005　　3讨论　　研究发现，低碘和高碘均能引发大鼠血液抗氧化能力的改变，但

8、实验结果不尽相同〔1-6〕。本实验发现，3和6个月时LI组GPx活性下降，6个月时MDA含量增高。可见，低碘