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1、VitaminD3对裸鼠乳腺癌生长的影响周玮，王加林，赵亚平，王昱，张勇【关键词】,胆骨化醇EffectofvitaminD3ongroousexenograftmodels 【Abstract】AIM:TostudytheeffectofVitD3onbreastcancerinnudemousexenograftmodels.METHODS:EachBalb/cnudemouseanbreastcancercelllineMCF7.Ticethighmuscleeveryotherdayandmiceoxifen(5mg/kg)everyday.Fortyexperimenta
2、lmicelydividedinto4groups:VitD3group,themixedgroupofVitD3andtamoxifen,tamoxifengroupandcontrolgroup.After4orvolumeeasuredandserumcalciumandphosphoruslevelsorcellseterytodetectapoptosisandcellcycle.RESULTS:SerumcalciumlevelsinVitD3groupmol/L,P0.05）,butphosphoruslevelsmol/L,P0.05）.Theapoptosisrat
3、e(%)oftumorcellsinVitD3grouporcellsixedgrouptreatedoxifen.CONCLUSION:VitD3hassomesynergiceffectoxifenandcansignificantlyinduceapoptosisofbreastcancercellsandarresttumorcellsinG0/G1phase. 【Keys;apoptosis;cellcycle 【摘要】目的：探讨维生素D3（VitD3）对乳腺癌裸鼠移植模型的治疗作用.方法：裸鼠皮下接种乳腺癌细胞MCF7，建立乳腺癌移植模型.Balb/c裸鼠共40只，随
4、机等分为4组：对照组、VitD3组、三苯氧胺(TAM)组、VitD3+TAM组.VitD32000u,im，隔日1次，三苯氧胺每日5mg/kg,ig.治疗4mol/L,P＜0.05），血磷水平低于对照组（1.78±0.13vs2.34±0.06mmol/L,P＜0.05），VitD3使肿瘤细胞凋亡率(%)增加（31.5±6.9vs7.8±2.5,P＜0.05），并使细胞阻滞在G0/G1期（50.0±3.2vs34.2±4.7,P＜0.05），与TAM有协同作用.结论：VitD3体内可明显诱导乳腺癌细胞凋亡并使细胞阻滞在G0/G1期，增强TAM抗肿瘤作用. 【关键词】胆骨化醇；乳腺肿
5、瘤；细胞凋亡；细胞周期 0引言 近年来，维生素D(VitD)及其受体在国外肿瘤学领域倍受关注，VitD的类似物有望成为一种新型的抗癌药物，我们探讨VitD3对乳腺癌动物模型的治疗作用如下. 1材料和方法 1．1材料 雌性Balb/c裸鼠，4～6周龄，体质量16～18g，购于中科院北京动物中心，在清洁动物房饲养.人乳腺癌细胞株MCF7，雌激素受体阳性.2.5g/L胰酶消化、传代，在含小牛血清的RPMI1640培养基中培养.VitD3与三苯氧胺均购自Sigma公司.流式细胞仪为BectonDickinson产品. 1．2方法 取对数生长期的乳腺癌细胞株MCF7,106接种于
6、裸鼠胸壁4,5肋间皮下后3d进行治疗.Balb/c裸鼠共40只，随机等分为4组：对照组、VitD3组（2000u,im，隔日1次）、三苯氧胺(TAM,5mg/kg,ig，每日1次)组、VitD3+TAM组.VitD3+TAM组的VitD3与TAM的用量同单用组，对照组生理盐水im，共4in，用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡与细胞周期的改变. 统计学处理：采用方差分析法分析数据，并用LSDt法对其进行两两比较，P＜0.05为差异有统计学意义. 2结果 2.1VitD3对肿瘤大小的影响小鼠接种后饮食正常，活动自如，3m,VitD3+TAM组（144.5±64.9）mm,TAM组（138
7、.4±72.5）mm，与对照组（160.0±58.4）mm相比无显著性差异(P>0.05).VitD3治疗组、VitD3+TAM组及单纯的TAM组之间也无显著性差异(P>0.05). 2.2VitD3对血钙磷的影响VitD3组与VitD3+TAM组的血清钙水平明显高于另外2组，血清磷水平则低于对照组与TAM治疗组（表1）.表1VitD3与TAM对裸鼠乳腺癌动物模型血清钙磷,细胞周期与凋亡的影响（略） 2.3细胞周期和细胞凋亡VitD3与TA
