血流动力学改变诱导的兔基底动脉顶端动脉瘤模型

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1、血流动力学改变诱导的兔基底动脉顶端动脉瘤模型姚鹏飞杨鹏飞张照龙黄清海刘建民第二军医大学长海医院神经外科上海200433基金项目：上海市科委科委动物实验专项（12140901801）；科委基础研究重点项目（11JC1415800）；科技启明星计划A类（ 11QA1408400）；国家自然科学基金（ 81000494）姚鹏飞第二军医大学博士研究生，现工作单位：兰州军区兰州总医院通信作者：刘建民[摘要]目的：颅内动脉瘤模型绝大多数为小动物，不利于血流动力学及血管内治疗研究。本研究通过结扎新西兰大白兔双侧颈总动脉，诱导基底动脉顶端动脉瘤生成。方法：

2、新西兰大白兔26只，分别游离双侧颈总动脉，不行结扎或结扎双侧颈总动脉以增加基底动脉血流。分别于结扎前（0d）、术后1d、1w、4w经颅多普勒测量基底动脉血流速度。术后4w行脑血管造影了解基底动脉变化；术后1w、4w取基底动脉观察动脉形态变化及分叉部行组织学检查。结果：假手术组动物全部成活，实验组术后存活率80%（16/20）。实验组术后1d，基底动脉血流速度直线升高，高于术前231%；术后1w仍在持续升高；术后4w血流速度处于稳定状态。实验组术后1w，基底动脉增粗，明显迂曲；而假手术组无明显变化。实验组基底动脉分叉部中膜厚度变薄；内弹力层部

3、分消失、断裂或变薄。结论：新西兰大白兔双侧颈总动脉结扎术后，基底动脉分叉部血流增加导致基底动脉形态发生改变，并且诱导基底动脉顶端呈现新生动脉瘤样改变。[关键词]：颅内动脉瘤；模型；血流动力学；基底动脉BasilarterminusaneurysmmodelofrabbitinducedbyhemodynamicchangesYaoPeng-feiYangPeng-feiZhangZhao-longHuangQing-haiLiuJian-minDepartmentofNeurosurgery,ChanghaiHospital,SecondM

4、ilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,ChinaObjectiveMostofintracranialaneurysmmodelsweresmallanimals,whichwerenotconducivetostudyonhemodynamicsandendovasculartherapy.ThisstudyinducedtheaneurysmformationatthebasilarterminusbyligationofthebilateralcommoncarotidarteryoftheN

5、ewZealandwhiterabbit.MethodsTwentysixadultNewZealandwhiterabbitsweresubjectedtosham,orbilateralcommoncarotidarteryligationtoproducebasilararteryflowincrease.BasilararteryflowvelocitywasmonitoredbytranscranialDoppler,beforetheoperation,and1d,1w,4weeksaftersurgery.Cerebralan

6、giographywasperformed4weeksaftersurgery.Thebasilararteryswereseperatedandcomparedmorpholodicalchanges.Bifurcationtissueswereharvestedat4weeksandexaminedhistologically.ResultsAllanimalssurvivedintheshamgroup,and80%(16/20)survivedintheexperimentalgroup.Subsequenttobilateralc

7、ommoncarotidarteryligation,basilararteryflowvelocityincreasedstraightly,by231%comparedwiththepreoperation.Theflowvelocitykeptonincreasing1waftertheoperationanditwasinastablestateafter4weeks.Thebasalarteriesaugmentedobviouslyanddisplayedtortuousintheexperimentalgroup.Butthe

8、rewasnosuchchangeinthesham.Allcommoncarotidartery-ligatedrabbitspresentedwiththinnedmedia