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时间:2018-04-19
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1、选钼回水中铝离子对辉钼矿可浮性的影响机制李慧何廷树靳建r张祟辉王真袁航安建筑科技大学材料与矿资学院质研宄院有限公司通过辉钼矿浮选实验、Zeta电位测试、A131溶液化学分析及X射线光电子能谱分析(XPS),研究了选钼回水中的A13'对辉钼矿可浮性的影响及其作用机制.结果表明,铝离子会恶化辉钼矿的浮选指标,并导致其表面Zeta电位显著偏移,表明辉钼矿表面有Al3+吸附;Al3+在溶液屮主要以铝离子、羟基铝离子、氢氧化铝沉淀形式存在,后两者具有极强的极性,能吸附在辉钼矿活泼的“棱”上,铝离子与辉钼矿“棱”氧化生成的MoOZ反应生
2、成钼酸铝沉淀;由于辉钼矿“棱”的面积比“面”的面积小很多,而铝离子主要吸附在“棱”上,因此铝元素含量不多,但其确实能吸附在辉钼矿表面,II既有物理吸附也有化学吸附.关键词:辉钼矿;回水;A13+;溶液化学分析;电动电位;XPS分析;,C6为铝离子初始浓度和平衡浓度(mg/L),V为溶液体积(L),m为纯辉钼矿质量(g).3结果与讨论3.1A1对辉钼矿浮选的影响3.1.1纯矿物浮选实验煤油为捕收剂,添加和未添加A1条件下,pH值对辉钼矿浮选效果的影响见图3.由图可知,在pH2〜12范围内,辉钼矿的浮选回收率与矿浆pH值有关,酸
3、性条件下变化不大,碱性条件下逐渐减小.当添加2.7mg/LA1Cl3时,酸性条件下比碱性条件下浮选回收率下降速度快.A1用量对辉钼矿浮选回收率影响结果见图4.由图可知,pH为4和9时,铝离子对辉钼矿的浮选效果影响一致;A1Cl3添加量小于270mg/L时,辉钼矿的浮选回收率下降速度较快,而A1Cl3添加量大于270mg/L时下降缓慢,直到变化不大.图3pH值对辉银矿浮选回收率的影响Fig.3EffectofpHvalueonmolybdeniteflotation图4A1C13用量对辉钼矿纯矿物浮选回收率的影响Fig.4Ef
4、fectofA1C13ontheflotationrecoveryrateofpuremolybdenite3.1.2实际矿物浮选实验向自来水中添加A1Cl3,用量分别为0,300,600,900和1200mg/L,研究铝离子对实际矿物辉钼矿可浮性的影响,结果见图5.由图可知,随A1Cl3用量增加,精矿的回收率降低,品位也小幅降低.当A1CL用量为300mg/L时,精矿回收率为77.32%,比不加药剂时的81.34%低4.02%;品位为2.32%,比不加药剂时的3.76%低1.44%.由此可见,实际矿物浮选时,矿浆中的铝离子
5、对辉钼矿的浮选有不利影响.图5A1C13用量对辉钼矿浮选的影响Fig.5EffectofA1C13ontheflotationofmolybdenite3.2A1在辉钼矿表面的吸附量测定图6是低温和常温下,不同初始浓度的A1在辉钼矿表面的吸附结果.由图看出,A1能在辉钼矿表面发生吸附,当温度为5和20°C时,A1初始浓度对其在辉钼矿表面的吸附量有影响,且高温时的吸附量比低温时高,且溶液A1初始浓度越大,A1在辉钼矿表面的吸附量越大.这是因为A1浓度增加,离子数增加,吸附量也增多;但A1初始浓度大于250mg/L后,吸附量增加
6、变缓,吸附率均逐渐减小,表明吸附达到饱和状态.图6不同温度下A1在辉钼矿表面的吸附结果Fig.6AdsorptionofAlonmolybdenitesurfaceatdifferenttemperatures3.3A1对辉钼矿表面Zeta电位的影响A1Cl3添加量为2.7mg/L吋,不同条件下,辉钼矿的表面Zeta电位随pH值的变化见图7.从图可看出,在pH=3〜12范围内,辉钼矿的Zeta电位为负值,且随PH值增加逐渐减小.加入A1后,辉钼矿的表面Zeta电位先增大后减小,表明有A1吸附,改变了表面电位.捕收剂作用后辉钼
7、矿表面的Zeta电位较未经任何处理时高,且向正方向移动,表明捕收剂使辉钼矿极性减小,疏水性增强.同时经A1和煤油作用后的辉钼矿表面Zeta电位与只有A1作用的辉钼矿表面Zeta电位变化趋势大致相同,表明添加A1对辉钼矿表面Zeta电位的影响较大.图7不同条件下辉钼矿表面的Zeta电位Fig.7Zetapotentialofmolybdeniteatdifferentconditions3.4A1溶液化学分析参照文献[12],通过溶液化学计算研究金属离子与辉钼矿的作用机制.图8为A1浓度为27mg/L吋logC与pH的关系,C
8、为A1水解组分浓度.从图可知,p11=4.167时产生A1(011)3沉淀,p1K4.167时A1主要以铝离子和羟基铝离子形式存在,pH〉4.167时A1主要以A1(0H)3形式存在.结合加入A1对辉钼矿浮选和表面电位的影响,可推断铝离子、羟基络合离子和A1(0H)3在辉钼矿表面发生吸附,
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