临床微生物检验标本分析前质量控制探讨

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1、临床微生物检验标本分析前质量控制探讨邱菊许风波东莞广济医院广东东莞523690【】目的分析木院检验科微生物检验分析前不合格标木的原因，探讨微生物检验质量控制的临床操作规范.方法回顾2014年我院检验科收到的微牛.物检验标木资料;统计不合格标木的分类及不合格率;分析不合格标木出现的主要原因;结合木院微生物检验标木送检环节，提出临床微牛.物检验标木分析前质量控制策略.结果微生物检验标木总不合格率为1.59%;各类标木中，痰、尿、血、分泌物、粪便、无菌体液标木不合格率分别为45.1%、20.5%、15.7%、9.8%、5.8%、2.9%;不合格标木的原因乜括标木受污染,采集时间错误和

2、送检不及时.结论正确、规范的采集、留取、储存、运输和处理标木是分析前质量控制的前提;检验与临床医护人员的密切配合和规范操作是临床微生物检验标木分析前质量控制的关键.【关键词】微生物；检验；标木；质量【中图分矣号】R446【】B【】1008—6315(2015)10—0245—01临床微生物检验标木的质量控制过程包括分析前、分析中和分析后三个阶段,目前大多数实验室都有较完善的分析中和分析后质量控制制度和措施，而分析前阶段由于涉及临床科医护人员、患者和标木运送人员等多个部门和标木的正确采集、留取、储存、运输等环节，是检验全过程质量控制的难点和薄弱点.木文回顾分析了木院检验科微生物检

3、验不合格标木的原因,探讨了微生物检验质量控制的临床操作规范,为提高临床微生物检验标木质量提供参考.1资料与方法1.1一般资料收集2014年1月至12月东莞金美济妇女儿童医院检验科收到的门诊和住院患者微生物检查标木资料,包括痰、尿、血液、粪、分泌物及无菌体液(脑脊液、胸腹水、穿刺液等｝等标本共6380例，其中102例标本不合格.1.2方法检验人员按规定检查核对培养标本，通过标本的外观、采集吋间、检测分析、复査等途径发现和确定不合格标本，并对不合格标本原因进行详细记录.将不合格检验标本按照采集类型和不合格原因进行统计和分析.1.3统计学分析应用统计学软件SPSS13.0处理,数据采

4、用均数±标准差（X±s>表示,不合格率比较采用x2检验，以P<0.05为差异冇统计学意义.2结果2.1微生物不合格标本的类型及所占比例6380例临床检验标本中不合格标本数为102例、总不合格率为1.59%.102例不合格标本中，其中痰标本不合格46例（45.1%）;尿标本不合格21例（20.5%）;血标本不合格16例（15.7%）;分泌物标本10例（9.8%）;粪便标本不合格6例（5.8%）;无菌体液标本不合格3例（2.9%）.以上各种类标本不合格率之间差异具有统计学意义（p<0.05）.2.2各类微生物标本不合格的原因2.2.1痰标本不合格原因及其

5、发生率46例不合格痰标本中，非标准痰38例（82.6%）;标本污染3例（6.5%）;采集时间错误5例（10.8%）.比较三种不合格原因的比率,非标准痰显著高于其他两种原因（p<0.05）.2.2.2尿标本不合格原因及其发生率21例不合格尿标本中，标本污染21例（100%）.2.2.3血标本不合格原因及其发生率16例不合格血标本中，采血量不足2例（12.5°%）;标本污染9例（56.3°%）;采集吋间错误5例（31.2%）.比较三种不合格原因的比率，标本污染显著高于其他两种原因（（p<0.05）.2.2.4粪标本不合格原因及其发生率6例不合格粪标本中，送检不及吋6例（100%）.

6、2.2.5分泌物标本不合格原因及其发生率10例不合格分泌物标本中，标本污染7例（70.0%）;送检不及吋3例（30.0%）.比较二种不合格原因的比率，标本污染显著高于送检不及吋（p<0.05）.2.2.6无菌体液标本不合格原因及其发生率3例不合格无菌体液标本中，标本污染2例（65.0%）;送检不及吋1例（35.0%）.比较二种不合格原因的比率,标本污染显著高于送检不及吋（p<0.05）.3讨论全面质量控制（totalqualitycontrol,TQC）概念近年来已在检验界备受关注，但这一•概念在医院管理层、临床医护人员中还比较模糊，总认为实验误差是实验室工作人员的责任，与临床

7、无关[1,2].分析前阶段(Pre—examinationprocess)是指从临床医生申请检验开始，包括检验项0的要求、患者的准备、原始样本的采集、运送到实验室并在实验室内部的传递，至检验分析过程开始吋结束.分析前质量控制是临床实验室质量保证体系中关键环节之一，是保证检验信息正确、有效的先决条件和基础，由于检验科分析前阶段涉及临床医生、护士、患者、运输人员、检验人员，很多分析前错误是很难轻易在进行标本检测之前被发现，分析前质量控制在临床实验室质量管理中尤为关键[3-5].本文冋顾性分析发现